Что вас беспокоит?
Замирание беременносьи на ранних сроках
В данный момент беременна. 6 полных недель Первая беременность и роды отлично прошли. Дальше две замершие на сроке 7-8 недель. Сдала анализ на тромбофилию. Прошу расшифровать результат и посоветуйте, что делать, чтобы сохранить беременность.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Светлана. По данным представленного анализа нет генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
При наличии замерших беременностей обычно рекомендуется дообследовать для исключения антифосфолипидного синдрома: антитела к бета2-гликопротеину и кардиолипину IgM и IgG отдельными титрами, не суммарно, и волчаночный антикоагулянт (трёхэтапный тест). А также оценить функцию щитовидной железы - ТТГ, Т4 свободный, антитела к ТПО.
Ольга Игоревна, в анализе в рисках написано, что влияет на вынашивание и потеря ребенка на ранних сроках. Как это понимать.
Учитытвая, что 2 случая у меня уже было, хочется перестраховаться. Может начать пить какие-то прппараты, чтобы все юыло хорошо
Важное диагностическое значение имеют только мутации генов F2 и F5. Доказана их роль в повышении риска тромбозов.
Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности, встречаются у большинства людей, специально исследовать их не нужно. Это всего лишь некомпетентный комментарий лаборатории, не стоит обращать на него внимание.
Принятый ответ
Здравствуйте! В приложенных файлах не нахожу тромбофилий . Гомоцистеин в абсолютной норме, для беременности в том числе. Повода для тревоги нет.
При повторяющихся замерших беременностях важно проверить на фоне полного здоровья, вне беременности волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом,антитела к кардиолипину, антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельными титрами. Это поможет исключить антифосфолипидный синдром как причину неудач.
* Увидела скрининг . По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют.
Принятый ответ
Здравствуйте
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Предыдущие потери беременности не связаны с выявленными полиморфизмами.
Похожие вопросы по теме
- 26 минут назад4 ответа
- 2 часа назад3 ответа
- 3 часа назад6 ответов
- 11 часов назад2 ответа