Что вас беспокоит?
Электрофорез гемоглобина
Здравствуйте. Ребенок, мальчик 2 года 1 месяц. На протяжении долгого времени не могли поднять уровень гемоглобина. В течение с одного года до настоящего времени сохраняется гипохромная микроцетарная анемия лёгкой степени. Сдали электрофорез гемоглобина, помогите с расшифровкой анализа.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! По всем приложенным анализам с большей долей вероятности будет диагностирована очным гематологом малая форма бета-талассемии.
Данная патология как раз обуславливает изменения в синтезе гемоглобин, а в целом снижение гемоглобина и эритроцитарных индексов. По сути это индивидуальная норма. Стараться повысить гемоглобин до возрастных норм не стоит.
Дополнительно гематолог обычно назначает УЗИ брюшной полости с оценкой размеров селезёнки, общую биохимию, ЛДГ, мутацию в гене HBB.
При сильном снижении гемоглобина может потребоваться назначение фолиевой кислоты, редко- переливания эритроцитарной взвеси.
Спасибо за ответ. То есть сейчас приём препаратов фолиевой кислоты начинать не стоит?
Я просто на панике начиталась про талассемии в интернете, аж волосы на голове зашевелились... Очень переживаю.
УЗИ брюшной полости делали летом, сказали немного увеличена правая доля печени, перегиб желчного, остальное в норме. Биохимия была норма. ЛДГ и мутацию в гене НВВ пока не назначилось.
Он у меня родился в 2 мес сдавали оак и там уже был гемоглобин всего 117, дальше до года и не сдавали, в год был 92.
Принятый ответ
Фолиевая кислота как раз может быть назначена по рекомендации очного врача.
Я поняла, спасибо за ответ)
Похожие вопросы по теме
- 3 часа назад8 ответов
- 3 часа назад11 ответов
- 5 часов назад4 ответа
- 5 часов назад2 ответа