Что вас беспокоит?
Расшифровка анализов
Дд, помогите расшифровать результаты анализов пожалуйста -Хорионический гонадотропин бета-субъединица-50,13 -Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (PAPP-A)-2, 65 Трисомия по 21 хромосоме 1:13438 Трисомия по 18 хромосоме 1:32368 Трисомия по 13 хромосоме 1:101665
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
То есть малыш с вероятностью 85% растёт здоровым
Елена Борисовна, большое спасибо за ответ😊 напугала именно 13 хромосома
Елена Борисовна, 18*
Принятый ответ
Здравствуйте! Приложенным вами результатам отклонений не описано. По данным УЗИ анатомия плода описана как нормальная, длина шейки матки в норме, расположение плаценты в норме. По данным риска хромосомных аномалий у плода также не выявлено, ваш индивидуальный риск, то есть возможность хромосомной аномалии у ребёнка, оценена как очень низкая. Показатели ХГЧ и белка РАРР также в пределах нормы. Отклонение этих показателей иногда может свидетельствовать так же о наличии хромосомной аномалии и других заболеваний
Принятый ответ
Здравствуйте, результаты первого скрининга рекомендуют оценивать в совокупности т.е узи плюс результаты крови и риски, по всем показатели вариант норм: УЗИ без отклонений, риски хромосомных аномалий низкие, переживать не о чем.
Елизавета Владимировна, большое спасибо за ответ, успокоили😊
Рада помочь🌺
Принятый ответ
Здравствуйте, Дарья! По представленным данным риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100, в такой ситуации говорят что малыш генетически здоров. Дообследование не требуется. УЗИ 2 скрининг в 18-21 неделю. Толщина воротникового пространства до 2,5, носовая кость есть. Рарр и ХГЧ информативно оценивать в единицах Мом, норма от 0,5 до 2,0. Даже если есть изменения изолировано данные показатели клинического значения не имеют, риски оцениваются в совокупности,риски низкие. Лёгкой беременности!
Ольга Михайловна, большое спасибо за развернутый ответ, успокоили😊 а то увидела хромосому 18 и показалось, что высокая
Риски низкие, не волнуйтесь! Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы, ежедневно употреблять свежие овощи и фрукты мясо молочные продукты.
Принятый ответ
Здравствуйте, по результату первого скрининга отклонений нет, по описанию все в норме и риски все низкие по хромосомным аномалиям., угрозы прерывания также нет. Скрининг оценивается в комплексе , отдельно хгч и рарр не берут в расчёт.
Похожие вопросы по теме
- 18 минут назад4 ответа
- 43 минуты назад8 ответов
- 1 час назад14 ответов
- 2 часа назад5 ответов