Что вас беспокоит?
Синдром Жильбера у ребенка 3х лет
Здравствуйте, ребенку 3 года. С малого возраста заметила пожелтевшие стопы. Склеры глаз белые. Кроме стоп желтизна больше нигде не проявляется, если только совсем немного, почти незаметно на ладонях и ушках. Сдали анализы, в том числе и на синдром Жильбера. Сделали так же узи брюшной полости. Посмотрите пожалуйста на результаты. Какие наши дальнейшие действия?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гастроэнтеролога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По анализа и генетическому тесту выявлено носительство варианта гена UGT1A1 (ТА6/7), что может давать склонность к умеренному повышению билирубина, но по текущим данным билирубин в пределах нормы, печеночные пробы спокойные, УЗИ без патологии, поэтому клинического синдрома Жильбера сейчас нет. Желтизна стоп и ладоней при белых склерах для этого состояния не характерна и чаще связана не с билирубином, а с особенностями кожи, питания или накоплением каротинов, это безопасно и не отражает болезнь печени. В такой ситуации лечения не требуется, диеты или ограничений не нужно. По клиническим рекомендациям достаточно наблюдения: контроль общего и прямого билирубина 1 раз в год или при появлении желтушности склер, слабости, потемнения мочи. Важно избегать длительного голодания, обезвоживания, тяжелых инфекций, потому что именно они могут временно повышать билирубин у носителей. Витамин D снижен, обычно в таких случаях применяют холекальциферол 1000 МЕ в день курсом 2-3 месяца с последующим контролем уровня.
Похожие вопросы по теме
- 1 час назад3 ответа
- 2 часа назад7 ответов
- 2 часа назад7 ответов
- 2 часа назад8 ответов