Нипт нужно ли делать

Асият Болурова17 Декабря 2025

2.3

Акушер

Принятый ответ

Добрый день. Такой риск трисомии21 считается низким, но близким к «порогу отсечки», это называется «серой зоной» (когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500).
То есть риск в принципе низкий, но он как будто не достаточно далек от границы с высоким риском (1:100, 1:99 и так далее).
Инвазивная диагностика здесь конечно не нужна, но НИПТ был бы целесообразен., однако , не обязателен . Риск все же остается низким.

Эльвира Зипуняк17 Декабря 2025

4.6

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы для полного спокойствия и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Риск 1:460 означает, что у 1 из 460 женщин с такими же результатами скрининга родится ребенок с синдромом Дауна, следовательно это только риск и не обязательно, что это произойдет.
Для спокойствия действительно рекомендуют выполнить НИПТ тест, в подобной ситуации можно сделать изолировано на трисомию по 21 паре

Жанна Агабегян17 Декабря 2025

3.7

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. Нипт можно пройти для полного спокойствия, если есть возможность, хотя по приложенному анализу риск низкий. Показатели индивидуальных состояний выше1:100 означают низкий риск хромосомных заболеваний

Ольга Астаповская17 Декабря 2025

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте, Юлия!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:460 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
НИПТ выполнить в такой ситуации действительно могут рекомендовать, но не потому, что есть «показания», а потому, что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.

Дарья Никулина17 Декабря 2025

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Индивидуальный риск по трисомии 21 хромосомы 1:460 могут расценивать, как повышенный (есть так называемая "серая зона", в которую входят риски от 1:101 до 1:2500).
В таких случаях обычно рекомендуют провести НИПТ, так как точность теста выше, чем у обычного скрининга (более 99,9 %).