СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Здравствуйте, подскажите есть риск синдрома дауна по анализам ?

Своб. бета-ХГ4, коррект, МоМ 2.49 сильно ли завышен показатель ?

Нет
29 лет
26 Декабря 2025·Просмотров: 43·Дмитрий

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
Отдельные показатели не несут клинической характеристики и необходимы для подсчета скрининга

 - отвечает  СпросиВрача –
Дмитрий
Клиент

Екатерина Алексеевна, спасибо)

Принятый ответ

Будьте здоровы

Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
При подобных результатах комбинированного скрининга и программного расчета можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с большей долей вероятности малыш здоров (нас интересуют именно индивидуальные риски). Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.

 - отвечает  СпросиВрача –
Дмитрий
Клиент

Эльвира Эдуардовна, спасибо )

Принятый ответ

Рада помочь, здоровья вашей семье 🙌

Принятый ответ

Здравствуйте, данные показатели оценивают в комплексе , и на основании данных производится расчет рисков хромосомной патологии у плода . У вас скрининг пройден успешно , расценен как низкий , низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Не волнуйтесь

Принятый ответ

Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь же определенно все благополучно.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.