Первый скрининг

Асиет Ягумова19 Января

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый, не переживайте. Акушерские риски тоже низкие. По результатам узи нет изменений указывающих на патологию. Все системы организма развиты правильно в соответствии со сроком беременности.

Улкер Алиагабейли19 Января

3.6

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!

По хромосомным аномалиям риск средний по трисомии 21, так называемая, серая зона. Согласно новым клиническим рекомендациям РФ, теперь в такой ситуации всем рекомендовано дообследование, то есть выполнение НИПТ, который считает более точным исследованием по трисомиям, чувствительность этого теста состояние до 98%.

То есть Вы правильно сделали, что сдали НИПТ. Но опять же, это просто дообследование, переживать не стоит. Значение ХГЧ и PAPPA отдельно не оцениваются, скрининг оценивается по всем показателям в совокупности.

Надежда Зеленкевич19 Января

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, подобный результат биохимического скрининга считается хорошим, все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие, но риск трисомии 21 находится в серой зоне - те в идеале предполагается цифра более 1:2500 ( но ваш результат не выходит за пределы нормы), поэтому в таких случаях с целью дообследования могут рекомендовать НИПТ.
По результатам узи показатели находятся в пределах нормы.

Ольга Иванова19 Января

4.1

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
Но иногда бывает что показатели находиться в так называемой «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. Это когда он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. По результату скрининга этот показатель находиться в отношении Трисомии 21. В таком случае обычно рекомендуется проведение НИПТ. Ваши действия верны. Стоит дождаться результата, с большей долей вероятности результат будет хорошим.

Ольга Астаповская19 Января

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:473 - это объективно низкий риск синдрома Дауна.
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь действительно имеет смысл (вернее, теперь дождаться его результата), просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним» риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. Именно в такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Причем по трисомии 21 НИПТ максимально точен и хорош, в сравнении с другими трисомиями. Так что спокойно дожидаемся результата НИПТа и не переживаем напрасно: помним, что риск патологии в сумме всех факторов (и анализов крови в частности) все равно низкий.