Что вас беспокоит?
Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста
Добрый день! Помогите расшифровать результаты крови после 1 скрининга, пожалуйста Не могу дождаться ответа своего врача.. очень переживаю Трисомия 21 - базовый риск 1 из 328- Индивидуальный риск - из 1663 Трисомия 18 - базовый риск 1 из 825 - индивидуальный риск - 1 из 16490 Трисомия 13 - базовый риск 1 из 2580 - индивидуальный риск <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из 711 Задержка роста до 37 недель - 1 из 1589 Самопроизвольные роды до 34 недель - 1 из 3894
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по результатам комбинированного определяется низкий риск на хромосомные заболевания- все хорошо. Есть средний риск развития преэклампсии до 37 недель; риск не значит, что так и случиться. Рекомендуется вести дневник самоконтроля за АД, контролировать общий анализ мочи на белок.
Добрый вечер, Ирина!
Спасибо за ответ)
Скажите, пожалуйста, Вы бы посоветовали сдать НИПТ?
На данном этапе нет для этого никаких показаний ; анализ крови без отклонений; по узи нет маркеров ХА: ТВП- в норме; носовая кость определяется.
Если только в анамнезе не было беременностей с ХА; или в семейном анамнезе ХА
Здравствуйте.
Не волнуйтесь , все риски исследуемых аномалий низкие. Данных за хромосомную патологию у плода не выявлено. Риски преждевременных родов, преэклампсии, задержек развития плода также низкие.
Здравствуйте, понимаю ваше беспокойство, но все показатели в пределах нормы, риски хромосомных аномалий и риски осложнений беременности низкие ( это когда более , чем 1:100) обычно первый скрининг оценивают в совокупности, если по узи без отклонений, то можно считать , что 1 скрининг пройден успешно
Принятый ответ
Здравствуйте, не переживайте подобный результат биохимического скрининга как правило считается хорошим, риски возможных акушерских осложнений и хромосомных аномалий низкие. Но лечащий врач может порекомендовать дообследование - НИПТ, тк результат по Трисомии 21 входит в так называемую серую зону , те в идеале мы ожидаем его увидеть более 1:2500, но данная указанная цифра в бланке обследования считается низким риском.
Принятый ответ
Здравствуйте.
Первый скрининг хороший, риски низкие. Индивидуальный риск по всем трисомиям ниже базового, то есть после учёта УЗ-маркеров и биохимии прогноз стал лучше, чем исходно по возрасту. Трисомия 21 - 1:1663, трисомии 18 и 13 - крайне низкие, фактически отрицательные. Показатели ХГЧ и PAPP-A в допустимых MoM, ТВП и носовая кость в норме, кровотоки без патологических признаков. Акушерские риски (преэклампсия, ЗРП, преждевременные роды) также низкие, профилактики или дополнительных вмешательств по скринингу не требуют.
В таких ситуациях рекомендуют спокойное наблюдение, второй скрининг по сроку. Оснований для НИПТ или инвазивной диагностики по этим результатам нет.
Похожие вопросы по теме
- 9 минут назад8 ответов
- 16 минут назад5 ответов
- 30 минут назад3 ответа
- 57 минут назад12 ответов