Что вас беспокоит?
Расшифровка диагноза
Здравствуйте. На днях умер дедушка. В выписке вскрытия показало: первоначальная причина смерти Болезнь миелопролиферативная хроническая. Это рак крови? Читаем гугл, ничего не понятно. За 5 мес его резко не стало. И еще, моя мама получается в группе риска? Какие обследования и анализы ей нужно проходить на всякий случай, с какой периодичностью? Я и сестра тоже в группе риска? Заранее спасибо.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации терапевта за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, данное заболевание относится к онкогематологических заболеваний крови то есть рак крови.
В группу риска не входит так как не являются наследственными заболеваниями, это мутации, которые возникающие в течение жизни и зависит от многих факторов.
Обычно для выявления достаточно сдать общий анализ крови, выполнить узи органов брюшной полости, если у врача возникнут подозрения то направляют к гематологу.
Юлия, здравствуйте!
Да , миелопролиферативная болезнь это группа онкологических заболеваний крови.
При этой болезни костный мозг начинает вырабатывать слишком много определенных клеток крови . Они приводят к осложнениям тромбозам, инфарктам, инсультам или переходу в острый лейкоз.
Хоть и болезнь называется хронической она часто протекает скрыто годами. Человек может чувствовать просто слабость или тяжесть в боку. Но на определенном этапе происходит критический сбой и состояние ухудшается стремительно.
В отличие от некоторых других видов рака например, рака груди или яичников, ХМПЗ не считается классическим наследственным заболеванием.
Оно возникает из-за случайных мутаций в клетках крови в течение жизни чаще у пожилых людей.
Генетическая предрасположенность существует, но она очень слабая. Прямая передача от отца к дочери встречается крайне редко.
Вы, ваша мама и сестра не находитесь в группе высокого риска. Шанс заболеть у вас примерно такой же, как у любого другого человека.
Специально о ращаться к онкологу и сдавать сложные генетические тесты нет необходимости. Достаточно базового контроля, который и так входит в ежегодный чекап любого здорового человека.
Общий анализ крови с лейкоцитарной формулой 1 раз в год.
Если ОАК в норме , то болезни нет.
УЗИ органов брюшной полости 1 раз в год.
Если в анализе крови будут обнаружены серьезные отклонения (например, тромбоциты выше 500-600 или лейкоциты выше 15-20 без признаков простуды), тогда терапевт направит к гематологу.🙏🏼
Афсана Ровшановна, а что значит случайная мутация? Что это? Откуда?
У него каждый год диспансеризация была, все в норме всегда. И вот с августа 2025 года стало хуже, похудел, постоянная температура еще. На боли не жаловался.За 5 мес умер.
Принятый ответ
Чтобы создать клетку, организм копирует генетическую ДНК. Иногда в этом процессе происходит случайный сбой .Это результат накопленного износа организма. С возрастом ,обычно после 60-70 лет эта функция работает хуже. Солнечное излучение, экология, перенесенные за жизнь воспаления или просто накопленная усталость клеток приводят к тому, что в одной-единственной клетке ломается ген (чаще всего это ген JAK2, CALR или MPL).
Эта одна мутировавшая клетка начинает бесконтрольно плодиться, вытесняя здоровые клетки.
Организм дедушки мог годами привыкать к изменениям. Например, если гемоглобин или тромбоциты росли медленно, врачи на диспансеризации могли видеть цифры на верхней границе нормы и списывать это на возраст или густую кровь.
Здравствуйте!
Миелопродиферативное заболевание - это онкология крови.
Риск для родственников крайне низок. Абсолютное большинство миелопролиферативных заболеваний (более 90-95%) не являются наследственными . Они возникают из-за случайной поломки в гене, которая происходит в течение жизни человека.
Для того, чтобы исключить онкологию крови достаточно 1 р в год сдавать общий анализ крови.
Здравствуйте, Юлия! Примите искренние соболезнования🙏
Да, согласно современной классификации- хронические миелопролиферативные заболевания относятся к онкогематологическим болезням (раку крови простым языком). Такое заболевание развивается чаще всего медленно, но может приводить к тяжелым осложнениям (тромбозам, кровотечениям и т.д.).
Это заболевание не является наследственным. Оно возникает спонтанно в результате мутаций в клетках крови в течение жизни под влиянием определённым факторов. Прямой передачи не происходит, риск крайне низок. Специфических онкомаркеров или генетических тестов сдавать заранее не нужно.
Чтобы быть спокойным- обычно рекомендуют стандартный общий анализ крови с лейкоцитарной формулой (1 раз в год). Этого достаточно, чтобы увидеть подозрительные изменения в крови.
Похожие вопросы по теме
- 19 минут назад1 ответ
- 2 часа назад10 ответов
- 3 часа назад26 ответов
- 3 часа назад9 ответов