СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гематолога
Вопрос №4146728

Что вас беспокоит?

Расшифровка генетических анализов системы гемостаза

Здравствуйте,была замершая беременность на сроке 7,5 недель,беременность была первая. Сдала все анализы для выявления причин,абсолютно все в норме только фибриоген понижен 1,78 и смущает волчаночный антикоагулянт 1.11. Получила анализы по генетике,вообще ничего не понимаю. Подскажите,все очень плохо?могла ли замершая произойти из за этого?нужна ли терапия во время следующей беременности?нужно ли идти к врачу очно?

34 года
28 Февраля ·Просмотров: 52·Анна

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна, данных за наличие генетической тромбофилии у вас нет, имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, именно эти полиморфизмы относятся к тромбофилии, остальные полиморфизмы встречаются у многих людей и не имеют клинического значения

Дополнительно вам необходимо проверить уровень гомоцистеина и исключить антифосфолипидный синдром (антитела к кардиолипину и антитела к бета2гликопротеину IgG и IgM раздельно)

Волчаночный антикоагулянт в норме - норма до 1.2

Уровень фибриногена требует контроля в динамике, возможно это транзиторное снижение

- отвечает СпросиВрача –
Анна
Клиент

Мария Игоревна, сдавала все анализы,гомоцистеин 6,68,и расширенная панель всех антител отдельно igg и igm все в норме

Тогда данных за наличие тромбофилии и антифосфолипидного синдрома у вас нет

Дополнительных назначений при планировании беременности вам не требуется

Принятый ответ

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют, если нет других отягощающих обстоятельств по шкале RCOG.

- отвечает СпросиВрача –
Анна
Клиент

Анастасия Сергеевна, нужно ли для профилактики во время беременности принимать кардиомагнил или тромбоасс?очень боюсь повторной потери беременности

Кардиомагнил принимается с 12 недели, если есть риски преэклампсии. Назначает его гинеколог, не гематолог.

За рубежом при неясных потерях беременности ( 2 и более раз) у обследованных здоровых женщин практикуется прием аспирина до зачатия и с ранних сроков беременности. Это показало эффективность в отношении повышения успеха беременности. После 1 замершей беременности аспирин не назначается.

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
С выявленными полиморфизмами потеря беременности не связана.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.