СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифруйте анализы

Добрый день! Беременна 11 недель. Эко+икси. Очень переживаю, хочется сохранить беременность. Сдала анализ для себя. Беспокоит повышенный ферритин и генетический анализ на тромбофилию. Подскажите, пожалуйста, с такими результатами есть риски невынашивания? Нужно ли принимать специальные препараты?

Гастродуоденит, фибромы, пролапс митрального клапана, аллергия пищевая
36 лет
9 Апреля ·Просмотров: 8·Виктория, Санкт-Петербург

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте
Ферритин до 250 является нормой для беременности. На фоне беременности в 1 триместре часто бывает ложный результат ферритина. Обычно контроль рекомендуется во 2 триместре.

Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей,  не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
Поводов для беспокойства нет.

Здравствуйте! Ознакомилась с анализом.

По генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только тромбофилии высокого тромботического риска - это мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).

По вводным данным они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий в подобной ситуации нет.

Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения обычно не требуют, если нет отягощающих обстоятельств по шкале RCOG2015.

Принятый ответ

Здравствуйте, Виктория. Верхняя граница нормы ферритина для женщин до 200.
По приложенным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5, остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов, специального лечения не требуют.
Повода для переживаний по полученным данным нет.

Здравствуйте! По данным исследований у Вас нет генетической тромбофилии , так как имеют значения только два FII и FV . Остальные имеют крайне низкий риск и встречаются до 80% случаев.
В ОАК нет значимых отклонений нет, в коагулограмме тоже
Ферритин показывает запасы железа в печени ,но чаще повышается когда есть в организме воспалительный процесс .
Внутривенно препараты не вливали? Переливания крови не было ? Если нет , надо сдать еще КОЭФФИЦИЕНТ НАСЫЩЕНИЯ ТРАНСФЕРРИНА ЖЕЛЕЗОМ,чтобы уточнить характер ферритина
Риск тромбозов и необходимость назначения кроверазжижающих оценивается комплексно на основании шкалы RCOG

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.