Очень волнуюсь за результат первого скрининга , тк мне 37 лет. И многие пугают что поздно. Ребенок второй. Помогите расшифровать его, и подскажите нужен ли нипт?

Светлана Калявина29 Апреля

5.0

Акушер

Здравствуйте
По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость определяется.
По крови отмечается незначительное снижение уровня ХГЧ, где норма от 0,5 Мом. Показатель Pappa-a в норме
Риск хромосомной аномалии, учитывая все данные, низкий.

В такой ситуации, учитывая только снижение показаля ХГЧ, все же рассматривается очная консультация генетика и дополнительное исследование- НИПТ .

Екатерина Кривоногова29 Апреля

4.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Да, есть миомы матки, но они не большие, не деформируют полость матки и не мешают развитию беременности.
Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, и следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг). Показаний для НИПТ нет

Анастасия Рогозина29 Апреля

3.5

Акушер

Здравствуйте
Евгения, не волнуйтесь !
Представленные результаты свидетельствуют о низком риске хромосомных аномалий у плода.
Пр поводу акушерских рисков: задержка роста плода, преэклампсия, самопроизвольные роды! Риски тоже низкие!!!
Счастливой и здоровой Вам беременности!
НИПТ делать не нужно.

Александра Сайфуллина29 Апреля

2.7

Акушер

По скринингу у вас всё выглядит спокойно, паниковать не нужно.

По УЗИ: срок соответствует, сердцебиение есть, КТР 75 мм, ТВП 2,1 мм — в норме, носовая кость визуализируется, дополнительные маркеры хромосомных аномалий не выявлены. По анатомии на этом сроке грубых пороков не описано.

По крови: ХГЧ 0,416 МоМ и PAPP-A 0,500 МоМ — снижены, но не критично. Именно поэтому программа пересчитала риски, и они получились низкие: трисомия 21 — 1:3326, трисомия 18 — 1:1592, трисомия 13 — 1:5879. Это низкие индивидуальные риски.

Риск задержки роста плода до 37 недель 1:304 — тоже не критичный. Обычно при таком результате просто внимательнее наблюдают за ростом плода, давлением, белком в моче, делают УЗИ и допплер в динамике.

НИПТ не обязателен, потому что скрининг низкого риска. Но если тревога высокая и хочется максимально спокойно пройти беременность — НИПТ можно сделать по желанию, он точнее по частым хромосомным аномалиям.

Итог: по вашим данным всё в пределах нормы, 37 лет — не поздно, просто возраст учитывается в расчёте риска. Сейчас повода для паники нет.

Анна Белеткова29 Апреля

2.3

Акушер

Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. По результату данного обследования риски хромосомных аномалий у вас совершенно низкие, но есть те риски по осложнениям беременности – чаще всего это основывается на факторах (возраст пациента, исход предыдущих беременности, факторы риска(курение), венозные осложнения)
Рекомендовано кардиомагнил по 150 мг до 36 нед беременности