Что вас беспокоит?
Результат 1 скрининга
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте, по результату проведенного исследования риск трисомии 21 - равный 1:639 считается низким , повода для беспокойства нет, высокий риск соответствует 1:100 и ниже , все у вас в порядке , не переживайте, показаний для проведения НИПТ нет.
Елена Владимировна, Подскажите пожалуйста, что такое базовый риск и индивидуальный?
Базовый риск - это референсное значение , то есть граница нормы , а индивидуальный это какой был определен у вас , по результатам обследования ваш риск соответствует 1:12787, что значительно лучше, то есть риск развития хромосомных аномалий низкий .
Елена Владимировна, огромное спасибо!
Принятый ответ
Пожалуйста , обращайтесь!
Светлана, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:639 относится к промежуточному (среднему) риску. Если по УЗИ визуализируется носовая косточка, нормальная толщина воротникового пространства, то это свидетельствует в пользу отсутствия хромосомной патологии. Но при таком риске все равно рекомендуется прохождение НИПТ, так как это более точный и достоверный тест в отношении хромосомных аномалий
Анастасия Сергеевна, подскажите пожалуйста, что такое базовый риск и индивидуальный?
Базовый риск - это среднестатистический. Индивидуальный - рассчитан конкретно по Вашим результатам (анамнез, возраст, биохимический анализ крови, УЗИ). Мы ориентируемся на индивидуальный риск, он у Вас низкий, дообследование не нужно
Не переживайте, все хорошо! Спокойно ждите 2 скрининг 🌷
Анастасия Сергеевна, тогда немного запуталась, потому что ранее вы мне написали, что мой риск 1из639 - средний и лучше пройти нипт. Извините, а как все таки?
Я написала по Вашему вопросу, у Вас там не написано, что базовый риск. Когда подгрузились документы, увидела, что индивидуальный риск у Вас низкий
Анастасия Сергеевна, поняла, спасибо!
Мы смотрим только на индивидуальный
Принятый ответ
Рада была помочь! Легкой беременности Вам!
Анастасия Сергеевна, большое спасибо)
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно , низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
В подобных случаях, ориентируемся на индивидуальный риск
Показаний для дообследования нет
Екатерина Алексеевна, спасибо! Подскажите пожалуйста, что такое базовый риск и индивидуальный? Моя гинеколог подчеркнула базовый и сказала средний риск, ждем 2 скрининг.
Индивидуально это для вас , на основе ваших анализов и данных
А базовый это средний риск возможный для ваших показателей
Екатерина Алексеевна, огромное спасибо!
Принятый ответ
Будьте здоровы
Здравствуйте!
Это подчеркнут базовый риск, а ваш в следующем столбце и он значительно ниже базового.
у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️
Риски патологии плода (хромосомные изменения) , патологии беременности (преждевременные роды, эклампсия и тд) очень низкие.
Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Марина Сергеевна, спасибо большое! Я сейчас даже запуталась, потому что моя гинеколог сама подчеркнула это значение и сказала средний риск, ждем 2 скрининг... Вы меня очень успокоили❤
Вот прям совершенно не переживайте! Даже этот бы результат был низкий, а ваш индивидуальный еще прекраснее ❤️✨
Базовый риск трисомии по 21 хромосоме - это риск возникновения патологии плода у женщин вашего возраста , без учета остальных показателей крови .
Марина Сергеевна, огромное спасибо!
Принятый ответ
❤️Легкой беременности вам
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Резеда Венеровна, большое спасибо 🌸 решила уточнить, т.к. мой гинеколог подчеркнул именно базовый риск трисомии 21 и сказала средний риск.
Похожие вопросы по теме
- 24 минуты назад8 ответов
- 25 минут назад2 ответа
- 26 минут назад7 ответов
- 27 минут назад6 ответов