Результаты 1 скрининга

Анна Смёрдова22 Июня

3.6

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
Увеличение толщины воротникового пространства это хромосомный маркер риски развития синдрома дауна - трисомии по 21 хромосоме. Но, конечно, это может быть и особенность развития на данном этапе. В таком случае всегда рекомендуется консультация генетика и генетик уже направляет на инвазивную диагностику - амниоцентез. Данная процедура на 100% сможет опровергнуть или подтвердить диагноз.
Увеличение ТВП в данном случае незначительное, но нужно дообследование.

Софья Фастовская22 Июня

2.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте.
ТВП 3,2 мм — это погранично повышенный показатель, поэтому и рекомендована консультация генетика. Это не диагноз и не подтверждение патологии, а стандартный этап уточнения рисков.
Генетик оценит результаты скрининга в целом и при необходимости предложит дополнительное обследование, например НИПТ или контрольное УЗИ.
В большинстве случаев при таких значениях ТВП беременность заканчивается рождением здорового ребёнка, поэтому сейчас речь идёт только о дообследовании и уточнении рисков.

Екатерина Кривоногова22 Июня

4.6

Акушер

Принятый ответ

Добрый день!
Толщина воротникового пространства у малыша действительно несколько увеличена, и считается, что она не должна превышать 2,6 мм.
Однако мы оцениваем ситуацию в комплексе, и смотрим на остальные показатели: носовая косточка видна, а пороков развития не обнаружено. Это очень хорошо.
Вед у величание ТВП может быть и вариантом нормы, если остальные покзааэтели в пределах допустимых значений.
Далее для общей оценки смотрим на биохимический скрининг, то есть анализ крови матери, где
ХГЧ и PAPP-A должны находиться в пределах от 0,5 до 2,5 МоМ.
А по индивидуальным рискам на риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) мы видим низкие значения (1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее).
Не волнуйтесь, пока достаточно подождать результат биохимического скрининга и от этого будет зависеть дальнейшая тактика. ТВП изолированно не всегда является признаком хромосомной патологии

Юлия Тарадеева22 Июня

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна.
Действительно, по заключению узи увеличена толщина воротникового пространства( норма до 2,5 мм) на этом сроке.
Это является маркером хромосомных патологий плода, но не всегда однозначно означает, что они есть.
Необходимо в таких случаях дождаться расчета индивидуальных рисков по скринингу.
Если риски ниже, чем 1:100( то есть 1:101, 1:102, 1:103, 1:104 и т. д)., то с большой вероятностью с малышом всё хорошо.
Также рекомендуется консультация генетика в таких ситуациях, а генетик уже на основании индивидуальных рисков порекомендует либо НИПТ-это неинвазивный метод, когда берут кровь мамы и в ней выделяют фракцию ДНК плода и оценивают, это более достоверно, чем скрининг. Либо инвазивный метод-амниоцентез, когда под контролем узи берут на анализ околоплодные воды.
Но в любом случае не волнуйтесь раньше времени изолированно повышение ТВП не говорит однозначно о патологии.

Виктория Малько22 Июня

3.5

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте, Анна! Толщина воротникового пространства является одним из маркеров возможных хромосомных аномалий плода, однако, верхняя граница нормы в 13 недель составляет до 2,8 мм. По данным представленного УЗИ этот показатель превышен незначительно. Но поскольку небольшое отклонение выявлено, очень Важно дообследовать беременную, чтобы убедиться в нормальном течении беременности. Один лишь этот показатель не говорит однозначно о наличии патологии. В совокупности Важно оценить данные биохимического скрининга ( после проведения 1 УЗ скрининга у Вас должны были брать кровь на это исследование) , а так же информативным может являться метод исследования крови беременной, который называется неинвазивным пренатальным тестом ( НИПТ). В связи с чем Вам и была назначена консультация генетика. Не пугайтесь, в случае с беременностью обследование всегда проводится очень тщательно, для того чтобы вовремя выявить состояния, не соотвествующие норме.