СпросиВрача
Главная
Вопросы
Консультация гинеколога
Вопрос №4443756

Что вас беспокоит?

Высокий бета хгч на первом скрининге

Добрый день! 27 лет. первая беременность, скрининг проводился на 12 неделе беременности. Данные такие: носовая кость - определяется. КТР 56 мм ТВП 1.3 мм Маточные артерии PI слева: 1.13. Маточные артерии PI справа: 1.95. Маточные артерии PI среднее: 1.54. Эквивалентно 0.887 МоМ Свободная бета-субъединица XГЧ 196 МЕ/л эквивалентно 4.488 МоМ. PAPP-A 2.049999952316284 МЕ/л эквивалентно 0.868 МоМ. Состояние Базовый риск Индивидуальный (скоректированный) риск Трисомия 21 1 из 814 1 из 3512 Трисомия 18 1 из 1913 <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 6021 <1 из 20000 Пугает высокий ХГЧ. Подскажите, нужно ли делать НИПТ? Если да, то расширенный или по каким то точным параметрам?

27 лет
2 часа назад·Просмотров: 0·Диана

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте!
Ваш индивидуальный риск по всем трем основным синдромам низкий. Это результат хорошего скрининга. Повышенный ХГЧ в данном контексте не является показанием для обязательного НИПТ.
Компьютерная программа (Astraia или аналоги) считает риск комплексно. У вас прекрасные показатели УЗИ (ТВП, носовая кость) и хороший PAPP-A. Хотя высокий ХГЧ математически тянет риск вверх, идеальное УЗИ перевешивает чашу весов в вашу пользу. Поэтому итоговый риск по синдрому Дауна получился 1:3512 — просто отличный.
Иногда плацента вырабатывает больше ХГЧ без вреда для ребенка и беременности в целом, поэтому он и повышен, но не означает что-то плохое.

Принятый ответ

Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, по обследованию все риски хромосомной патологии низкие, Это значит что ребёнок растёт здоровым, поэтому переживать не нужно, у вас всё в порядке

Здравствуйте
Понимаю Ваши переживания и беспокойство,но не стоит пугаться .
Обычно подобные результаты принято расценивать как вариант нормы .
Отдельно изолированно ,биохимические маркеры ХГЧ и РАРР-А - не рассматривают ,данные показатели важны только при рассчете индивидуальных рисков.
По узи маркеры хромосомной аномалии не описаны (ТВП в норме )
Необходимо ориентироваться на результаты индивидуального рассчета рисков в специальной программе

А по приложенному результату -индивидуально рассчитанные риски -низкие
. Высоким считается риск выше ,чем 1:100 ( 1:50,1:80,1:70,например)

Поэтому ,не стоит волноваться ,первый скрининг пройден успешно .

Но данные показатели вовсе не является признаком возможной патологии .

Здравствуйте. По результату первого скрининга программой рассчитаны низкие риски хромосомной аномалии, твп норма ,носовая кость определяется. Всё показатели оцениваются комплексно, изолированно биохимические маркеры бета хгч и рарр-а не оцениваются,как правило, если итоговый риск рассчитан низким.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.