Планирование беременности в 35 . Тест генетический на полиморфоз. 12 показателей — вопрос №77301

Доброе утро !

Планируем беременность , мужу и мне 35 . Первые роди были в 2011 году на сроке 34недели (кесарево/ребенок по апгар 9 вес 2420 49см. лежал в общей палате .. поставили плацентарную недостаточность. вторые роды через 1,8 3440 57см , кесарево. назначали в период беременности Утрожестон. до 6мес)

Сейчас сдала анализы генетические на наличие тромбофилии .. что -то очень пугающие результаты..
Выделение ДНК
Выполнено
F2: G20210A
G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)
G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
G/A
Комментарий: Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению
экспрессии
гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защи
тным
фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетер
озиготном
состоянии.
F13A1: Val34Leu (Val35Leu)
Val/Val
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
FGB: G-455А (G-467A)
G/G
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
ITGA2: C807T
C/C
Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем
остаза, не
выявлено
ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)
Leu/Pro
Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к гипераг
регации
тромбоцитов, тромбоэмболиям, тромбоцитопении, инфаркт
у миокарда, в
гетерозиготной форме
SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)
5G/4G
Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со сниж
ением
фибринолитической активности и риском тромбозов, в ге
терозиготной форме
MTHFR: C677T (Ala222Val)
T/T
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме,
предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем
ии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном
у
невынашиванию беременности.
MTHFR: A1298C (Glu429Ala)
A/A
Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выя
влено
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
MTR: Asp919Gly (A2756G)
Asp/Gly
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме,
предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем
ии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном
у
невынашиванию беременности.
MTRR: Ile22Met (A66G)
Met/Met
Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме,
предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем
ии.
Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном
у
невынашиванию беременности.

Помогите разобраться !!!!!!!!!!

Заранее спасибо за ответ!