Планирование беременности в 35 . Тест генетический на полиморфоз. 12 показателей

Доброе утро ! Планируем беременность , мужу и мне 35 . Первые роди были в 2011 году на сроке 34недели (кесарево/ребенок по апгар 9 вес 2420 49см. лежал в общей палате .. поставили плацентарную недостаточность. вторые роды через 1,8 3440 57см , кесарево. назначали в период беременности Утрожестон. до 6мес) Сейчас сдала анализы генетические на наличие тромбофилии .. что -то очень пугающие результаты.. Выделение ДНК Выполнено F2: G20210A G/G Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем остаза, не выявлено F5: Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) G/G Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем остаза, не выявлено F7: 10976 G>A (Arg353Gln) G/A Комментарий: Выявлен полиморфизм, приводящий к снижению экспрессии гена фактора VII, повышению риска геморрагии и являющийся защи тным фактором в развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетер озиготном состоянии. F13A1: Val34Leu (Val35Leu) Val/Val Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем остаза, не выявлено FGB: G-455А (G-467A) G/G Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем остаза, не выявлено ITGA2: C807T C/C Комментарий: Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гем остаза, не выявлено ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) Leu/Pro Комментарий: Выявлен полиморфизм, предрасполагающий к гипераг регации тромбоцитов, тромбоэмболиям, тромбоцитопении, инфаркт у миокарда, в гетерозиготной форме SERPINE1: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) 5G/4G Комментарий: Выявлен полиморфизм, ассоциированный со сниж ением фибринолитической активности и риском тромбозов, в ге терозиготной форме MTHFR: C677T (Ala222Val) T/T Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем ии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном у невынашиванию беременности. MTHFR: A1298C (Glu429Ala) A/A Комментарий: Полиморфизма, нарушающего обмен фолатов, не выя влено ГЕНОТИПИРОВАНИЕ MTR: Asp919Gly (A2756G) Asp/Gly Комментарий: Выявлен полиморфизм в гетерозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем ии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном у невынашиванию беременности. MTRR: Ile22Met (A66G) Met/Met Комментарий: Выявлен полиморфизм в гомозиготной форме, предрасполагающий к нарушению обмена фолатов, гипергомоцистеинем ии. Для женщин вариант полиморфизма предрасполагает к привычном у невынашиванию беременности. Помогите разобраться !!!!!!!!!! Заранее спасибо за ответ!