Тромбофилия — вопрос №92829

ПЦР-генетика
Тромбофилия (полиморфизм факторов и компонентов системы гемостаза по 8 генам)
F2-протромбин (фактор ІІ свертывания крови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) : G/A (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Повышена вероятность невынашивания беременности, фетоплацентарная недостаточность, гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты; венозные тромбозы; ишемический инсульт, увеличение риска развития тромбоэмболии в 3 раза.
F5 (фактор V свертывания крови. Полиморфизм F5: 1691 G>A) :G/G (мутация не выявлена)
F7 (фактор VІІ свертывания крови. Полиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена)
F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) Т/Т (выявлена мутация в гомозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне антикоагулянтной терапии; геморрагический синдром, гемартрозы.
FGB-фибриноген (фактор І свертывания крови). Полиморфизм FGB: -455 G>А G/А (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Повышение уровня фибриногена в крови на 10-30%. Возможен повышенный в 2,6 раза риск инсульта с многоочаговостью поражений; повышена вероятность привычного невынашивания беременности, фетоплацентарная недостаточность, гипоксия плода.
Серпин 1(РАІ-1) (антагонист тканевого активатора плазминогена). Полиморфизм РАІ-1: -675 5G>4G 4G/4G (выявлена мутация в гомозиготном состоянии) Повышение уровня PAI-1 в крови. Возможно снижение фибринолитической активности крови. Повышена вероятность привычного невынашивания беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2-4 раза, гипоксия, задержка развития плода. Возможно повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза.
ITGA2-α2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену). Полиморфизм ITGA2: 807 С>T C/C (мутация не выявлена)
ITGB3-b интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена). Полиморфизм ITGB3: 1565 Т>C C/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Низкая эффективность терапии аспирином. Изменение свойств рецептора приводит к гиперагрегации тромбоцитов. Возможен повышенный риск инфаркта миокарда, тромбоэмболии, посттрансфузионной тромбоцитопении.

Подскажите пожалуйста это очень опасно? Смогу ли я выносить и родить здорового ребенка? Спасибо