Что вас беспокоит?
Повышенный В-ХГЧ и индивидуальный риск при беременности
Здравствуйте! По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, сказали делать прокол, так как есть риск трисомии 21.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. А рассчет комбинированных рисков? Только по одному показателю мы не смотрим
Вы натощак сдавали? Токсикоза не было?
Валерия, нет, сдавала через 1,5 часа как поела.Сказали можно так сдавать.
Валерия, токсикоз был.
У вас риски генетических аномалий очень низкие
А вот повышенный ХГЧ может быть из-за токсикоза и из-за того, что не натощак сдавали. Что-то жирное ели? Масло, сыр, оливки, авокадо, вафли, печенье, пирожное?
Валерия, я уже точно не помню, что конкретно съела, сладкое точно нет, На кануне вечером гуляли со старшими детьми -заходили в кафе перекусить.
В любом случае, риски низкие, в проколе нет необходимости. Надо только обязательно принимать кардиомагнил 150 мг для профилактики развития преэклампсии . По ней риски высокие
Валерия, спасибо ?
Принятый ответ
Здравствуйте. Если индивидуальный риск высокий- амниоцентез показан. Ваше решение, делать его или нет. Но риск рождения ребёнка с хромосомной патологии высокий
Принятый ответ
Добрый день! Прикрепите результат исследований
Илона, прикрепила.
Дарья, у Вас нет никаких рисков развития хромосомных и генетических заболеваний и амниоцентез Вам не нужен от слова совсем. При сдаче ХГЧ какие препараты принимали или принимаете?
Илона, я принимаю ежедневно Симбикорт 2 р в день (у меня БА), и в момент 1 скрининга так получилось, что у меня заболел зуб, неделю до приёма к стоматологу принимала при сильной боли парацетамол и 2раз немисил. Затем было принято решение удалить зуб. Место зуба заживало тоже примерно неделю.
У Вас повышен только риск развития преэклампсии в этой беременности, но это не удивительно, т.к. у Вас она была и в прошлой. Все остальное в норме.
Илона, спасибо большое! ?
Успокоили, а то не знаю что и думать.
Илона, Инд.риск хромосомной патологии плода 1:105 по заключению написали Низкий, но все же генетик рекомендует сделать прокол, сказала что риск есть. Я отказалась, доктор сказала,что тогда в 19 недель на основании узи (если что-то не понравится) нужно будет делать все равно прокол.
Риск низкий, ждите второй скрининг
Принятый ответ
Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сам протокол с расчетами рисков.
Алексей, прикрепила .
Принятый ответ
Добрый день.
Один показатель - это ничто, но, думается, генетик тоже был в курсе, как рассчитываются суммарные риски.
Генетическое исследование - это очень хорошая затея, риски которых можно существенно снизить, прибегнув к неинвазивной диагностике. Если обследоваться только по одной трисомии 21, будет вообще не так уж дорого.
Риски аномалий развития плода у вас низкие.
Но есть высокие риски преэклампсии и синдрома задержки плода.
Необходим прием кардиомагнила 150 мг
Алексей, врач генетик в устной форме настаивает на процедуре, говорит что вероятность есть. Сказала , тогда на основании узи в 19 недель (если что то не понравится) « пойдёшь делать прокол, а дальше видно будет»(((
Не вижу в этом необходимости.
Риски аномалий оценивают не по одному показателю.
Рассчитывается это на основании анализов и УЗИ через специальную программу.
Здравствуйте. Риск наличия трисомии 21 у вас 1:2287. Высоким считается, если вторая цифра меньше 100. У вас низкие риски, а вот по преэклампсии высокие.
Вам показано ежедневное измерение давления, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг и регулярный контроль общего анализа мочи.
Амниоцентез вам не показан.
Здравствуйте. Риски оцениваются как индивидуальные так и комбинированные. Необходимости в амниоцентез нет.
Риск преэклампсии высокий. Начните приём кардиомагнила 150 мг на ночь
Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных аномалий, не переживайте, прокол не нужен. По одному показателю не смотрят, только в совокупности с другими
Асиет, Инд.риск 1:105 по трисологии 21 тоже является низким? Очень переживаю, так как именно из/за этого риска и уровня ХГЧ в крови было повторное узи и приём у генетика, где настоятельно рекомендовали прокол..
Я смотрела ваш результат, у вас все нормально. Все риски низкие
Здравствуйте. Я не увидела данные биохимического скрининга ,РАРр и Хгч?
Мина, здравствуйте! Предпоследний файл в загруженных.
А биохимическую тройку сдавали в 18 нед?
Мина, нет , срок у меня на сегодняшний день 15 недель. Это результат 1скрининга.
Смотрите , хгч , действительно повышен. Но на узи признаков ХА нет , так же программный анализатор подсчитал вам низкий риск по трисомии 21. Вы можете повторить генетическую тройку с 14-18 неделю или сделать НИПТ и развеять все сомнения , не прибегая к амниоцентезу
Мина, генетическая тройка - так и называется анализ?
Да, туда входит хгч ,рарр и афп
Здравствуйте, у вас риски низкие, хромосомных аномалий нет, можете не переживать, и ожидать второго скрининга
Похожие вопросы по теме
- 13 Декабря 202219 ответов
- 4 Сентября 20233 ответа
- 4 Марта 202425 ответов
- 18 Июля 20245 ответов