Повышенный В-ХГЧ и индивидуальный риск при беременности — вопрос №999347

Question

Повышенный В-ХГЧ и индивидуальный риск при беременности — вопрос №999347

Дарья

1868 просмотров

8 августа 2022

Здравствуйте! По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, сказали делать прокол, так как есть риск трисомии 21.

Возраст: 35

Хронические болезни: Бронхиальная астма, лишний вес

Вопрос закрыт

трисомия 21

в-хгч

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

10 ответов врачей

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Валерия, нет, сдавала через 1,5 часа как поела.Сказали можно так сдавать.

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Валерия, токсикоз был.

+ 1

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

У вас риски генетических аномалий очень низкие
А вот повышенный ХГЧ может быть из-за токсикоза и из-за того, что не натощак сдавали. Что-то жирное ели? Масло, сыр, оливки, авокадо, вафли, печенье, пирожное?

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Валерия, я уже точно не помню, что конкретно съела, сладкое точно нет, На кануне вечером гуляли со старшими детьми -заходили в кафе перекусить.

+ 1

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

В любом случае, риски низкие, в проколе нет необходимости. Надо только обязательно принимать кардиомагнил 150 мг для профилактики развития преэклампсии . По ней риски высокие

+ 1

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Валерия, спасибо ?

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Илона, прикрепила.

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог

Дарья, у Вас нет никаких рисков развития хромосомных и генетических заболеваний и амниоцентез Вам не нужен от слова совсем. При сдаче ХГЧ какие препараты принимали или принимаете?

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Илона, я принимаю ежедневно Симбикорт 2 р в день (у меня БА), и в момент 1 скрининга так получилось, что у меня заболел зуб, неделю до приёма к стоматологу принимала при сильной боли парацетамол и 2раз немисил. Затем было принято решение удалить зуб. Место зуба заживало тоже примерно неделю.

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог

У Вас повышен только риск развития преэклампсии в этой беременности, но это не удивительно, т.к. у Вас она была и в прошлой. Все остальное в норме.

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Илона, спасибо большое! ?
Успокоили, а то не знаю что и думать.

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Илона, Инд.риск хромосомной патологии плода 1:105 по заключению написали Низкий, но все же генетик рекомендует сделать прокол, сказала что риск есть. Я отказалась, доктор сказала,что тогда в 19 недель на основании узи (если что-то не понравится) нужно будет делать все равно прокол.

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог

Риск низкий, ждите второй скрининг

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Алексей, прикрепила .

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Риски аномалий развития плода у вас низкие.
Но есть высокие риски преэклампсии и синдрома задержки плода.
Необходим прием кардиомагнила 150 мг

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Алексей, врач генетик в устной форме настаивает на процедуре, говорит что вероятность есть. Сказала , тогда на основании узи в 19 недель (если что то не понравится) « пойдёшь делать прокол, а дальше видно будет»(((

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Не вижу в этом необходимости.
Риски аномалий оценивают не по одному показателю.
Рассчитывается это на основании анализов и УЗИ через специальную программу.

Пожаловаться

Баранова Юлия Андреевна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте. Риск наличия трисомии 21 у вас 1:2287. Высоким считается, если вторая цифра меньше 100. У вас низкие риски, а вот по преэклампсии высокие.
Вам показано ежедневное измерение давления, прием ацетилсалициловой кислоты 150 мг и регулярный контроль общего анализа мочи.
Амниоцентез вам не показан.

- 1

Пожаловаться

Михайловская Екатерина Алексеевна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Риски оцениваются как индивидуальные так и комбинированные. Необходимости в амниоцентез нет.
Риск преэклампсии высокий. Начните приём кардиомагнила 150 мг на ночь

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных аномалий, не переживайте, прокол не нужен. По одному показателю не смотрят, только в совокупности с другими

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Асиет, Инд.риск 1:105 по трисологии 21 тоже является низким? Очень переживаю, так как именно из/за этого риска и уровня ХГЧ в крови было повторное узи и приём у генетика, где настоятельно рекомендовали прокол..

+ 1

Пожаловаться

Ягумова Асиет Шихамовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Я смотрела ваш результат, у вас все нормально. Все риски низкие

Пожаловаться

Арсланалиева Мина Алимурадовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Я не увидела данные биохимического скрининга ,РАРр и Хгч?

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Мина, здравствуйте! Предпоследний файл в загруженных.

Пожаловаться

Арсланалиева Мина Алимурадовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

А биохимическую тройку сдавали в 18 нед?

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Мина, нет , срок у меня на сегодняшний день 15 недель. Это результат 1скрининга.

+ 1

Пожаловаться

Арсланалиева Мина Алимурадовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Смотрите , хгч , действительно повышен. Но на узи признаков ХА нет , так же программный анализатор подсчитал вам низкий риск по трисомии 21. Вы можете повторить генетическую тройку с 14-18 неделю или сделать НИПТ и развеять все сомнения , не прибегая к амниоцентезу

Пожаловаться

Дарья, 8 августа 2022

Клиент

Мина, генетическая тройка - так и называется анализ?

+ 1

Пожаловаться

Арсланалиева Мина Алимурадовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Да, туда входит хгч ,рарр и афп

+ 1

Пожаловаться

Кенетова Мая Ауесовна, 12 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте, у вас риски низкие, хромосомных аномалий нет, можете не переживать, и ожидать второго скрининга

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Первый скрининг, риск 21 трисомии

5 ответов

9 мая 2022

Елена

Вопрос закрыт

Трисомия 21 базовый 1:828 индивидуальный 1:298

7 ответов

28 июля 2022

Айна

Вопрос закрыт

Высокий риск хромосомных аномалий

3 ответа

29 сентября 2022

Галина, Волгоград

Вопрос закрыт

Результаты анализа скрининга

1 ответ

29 марта 2024

Лина

Вопрос закрыт

Расчет рисков 1 скрининг

6 ответов

1 мая 2024

Анастасия

Вопрос закрыт

Риск синдрома Дауна, трисомия 21.

6 ответов

28 августа 2024

Ольга

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Быченко Валерия Вячеславовна, 8 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-08T09:41:55+03:00

+ 1

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. А рассчет комбинированных рисков? Только по одному показателю мы не смотрим
Вы натощак сдавали? Токсикоза не было?

Принятый ответ

Дуда Ольга Витальевна, 8 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-08T09:42:22+03:00

Пожаловаться

Дуда Ольга Витальевна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Если индивидуальный риск высокий- амниоцентез показан. Ваше решение, делать его или нет. Но риск рождения ребёнка с хромосомной патологии высокий

Принятый ответ

Данькина Илона Альбертовна, 8 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-08T09:42:22+03:00

Пожаловаться

Данькина Илона Альбертовна, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог

Добрый день! Прикрепите результат исследований

Принятый ответ

Нелин Алексей Сергеевич, 8 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-08T09:42:35+03:00

Пожаловаться

Нелин Алексей Сергеевич, 8 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сам протокол с расчетами рисков.

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 8 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-08T09:46:24+03:00

Добрый день.
Один показатель - это ничто, но, думается, генетик тоже был в курсе, как рассчитываются суммарные риски.
Генетическое исследование - это очень хорошая затея, риски которых можно существенно снизить, прибегнув к неинвазивной диагностике. Если обследоваться только по одной трисомии 21, будет вообще не так уж дорого.