СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Расшифровка рисков по 1му скринингу

Здравствуйте, пришел результат по 1му скринингу, где Трисомия 21 базовый риск 1: 321, индивидуальный риск 1: 355. БПР 18,0 мм, окружность головы 68,0 мм, ктр 58,0 мм, что соответствует сроку 12нед+2дн(узи делала и кровь сдавала в 13 нед). Свободная бета-субъединица ХГЧ 87,10 МЕ/л/2,178 Мом; РАРР-А 1,810 МЕ/л/0,763 Мом. Венозный проток 0,77. Доплер мат.арт. Правая: Пи 1,51; Левая: ПИ 1,19.

нет
34 года
4 Марта 2024·Просмотров: 967·Анастасия Гура

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Добрый вечер! Прикрепите сам результат. Но по Вашему описанию - нет никаких проблем с малышом, риск низкий

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Илона Альбертовна,

Все идеально! Риски считаются высокими 1:100 и ниже

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Илона Альбертовна, не могу тогда понять почему в расшифровке пишут низкий риск считается от 1:1001 и выше?а предел 1:101-1:1000 считается средним (у меня 1:355)

Это совершенно неправильно

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Илона Альбертовна, Дали направление к генетику. 11.03 пойду, сказали сходить на консультацию

Нет никакой необходимости в консультации генетика

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Илона Альбертовна, со старшим сыном риск был (базовый 1:818; индивидуальный 1:1693); с младшим (базовый 1:518; индивидуальный 1:10368), ТВП старшего 2,2мм; ТВП младшего 1,2мм. Со старшим мне было 27. с младшим 31. От чего сейчас индивидуальный риск 1:355? и кстати ии со старшим и с младшим индивидуальный риск от 1:101 и выше, считался низким, сейчас пишут от 1: 1001 и выше считать низким

Это из-за Вашего возраста изменяются параметры

Принятый ответ

Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Екатерина Сергеевна, не могу тогда понять почему в расшифровке пишут низкий риск считается от 1:1001 и выше?а предел 1:101-1:1000 считается средним (у меня 1:355)

355 это низкий риск
От 100 до 250 это пограничный риск.
Ниже 100 высокий.

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Екатерина Сергеевна, а что означает венозный проток 0,77?

Это доплерометрия

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Екатерина Сергеевна, такой показатель считается нормой?

Да, норма

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Екатерина Сергеевна, подскажите пожалуйста носовая ксь визуализируется, но размер не указан, это тоже норма?(просто читала примеры, пишут даже размер носовой кости). У меня это третья беременность, первые две благополучные, дети здоровы.

Да, норма

Принятый ответ

Здравствуйте
У Вас низкие риски.Высокий риск считается ниже 1:100,индивидуальный ниже 1: к 250.Вы не в группе риска.Консультация генетика не показана

Принятый ответ

Здравствуйте. По скринингу у вас риски низкие. Однако, риск по трисомии ближе к пограничному, поэтому лучше выполнять НИПТ

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Мария Кобаевна, продолжительный голод может повлиять на биохим.анализ?(до того, как сдать кровь 15 часов не кушала)

Нет, это никак не влияет на результат

 - отвечает  СпросиВрача –
Анастасия Гура
Клиент

Мария Кобаевна, нипт это что такое и сколько стоит такой анализ?

Исследование крови матери на определение рисков хромосомных патологий у плода, точность метода 95-99%, в отиличии от обычного скрининга, у которого точность до 85%

Принятый ответ

Здравствуйте, учитывается только риск выше чем 1:100 (1:99, 1:80 и тд). У вас риск низкий, не переживайте

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.