Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, Юрий
Мутация JAK2 бывает положительная при заболеваниях крови из группы хронических из группы хронических миелопроферативных заболеваний и проявляются повышением эритроцитов с гемоглобином , лейкоцитов или /тромбоцитов
Есть несколько видов из них и для уточнения выполняется исследование костного мозга
Они относятся к относительно благоприятным прогнозом заболеваниям
Так как хорошо поддаются контролю, пациент может на дому лечиться и качество жизни не нарушается
А при хорошей приверженности к терапии и хорошем контроле ,выживаемость не сильно отличается от общей популяции
Добрый день, У отца 57 лет обнаружили мутацию V617 в 14 экзоне гена JAK2 киназы 32,16% . По узи увеличена селезенка, в общем анализе крови увеличены тромбоциты до 644. О чем говорит данная мутация,что делать дальше и говорит ли она о раке?
Елена, здравствуйте.
Наличие данной мутации подтверждает диагноз хроническое миелопролиферативное заболевание. Это не совсем рак в классическом понимании, скорее это нужно понимать как хроническое заболевание крови.
Необходимо дообследование, как минимум, проведение трепанобиопсии костного мозга.
Заболевание может повышать риски тромбозов, поэтому требует приема антиагрегантов (тромбоасс 100 мг или кардиомагнил 75 мг). Также после дообследования может быть назначено дополнительное лечение, снижающее уровень тромбоцитов, при необходимости.
Обнаружена мутация V617F в 14 экзоне гена Jak-2 киназы. Тромбоциты 606 *10*9, гематокрит 48, эритроциты 5.7, гемоглобин 154, лейкоциты 8.56. (по методу Вестергрена.) Неделю до сдачи крови пила Тромбоасс 100.
Да, и по поводу вакцинации: абсолютных противопоказаний даже при наличии такого заболевания у Вас нет. Только прививаться на фоне постоянной дезагрегантной терапии (тромбо асс)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, раз всё в норме, значит Вам показано наблюдение за ОАК в динамике, сдавайте кровь 1 раз в 3 месяца, отслеживайте динамику изменения показателей.
Если возникнут какие-то вопросы, пишите.
У меня алопеция Ареата универсальной формы (очаговая алопеция). Перерыл весь пабмед ,ПМС,спингер линк , поэтому заранее скажу ,что о терапии циклоспорином ,ГКС,метотрексатом,статинами ,сульфазалазином ,бексатореном ,дифенципроном(или эфиром квадратной кислоты) я наслышан. Мой...
Дерматолог, Венеролог, Трихолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, проблема в том, что в России ни тофацитиниб и ни один из биологических препаратов вообще не зарегистрированы как препараты для лечения алопеции, в федеральных клинических рекомендациях их нет, стало быть их назначение оф-лейбл - на страх и риск врача. Учитывая стоимость препарата, рисковать никто не будет. Думаю, что в ближайшее время Вам ни один врач в России не назначит тофацитиниб для лечения алопеции, тем более по интернету. Возможно, позже, когда появится более обширная доказательная база, пройдут клинические испытания в России, у препарата в показаниях появится алопеция и витилиго...Боюсь, нескоро.
Здравствуйте. У моей тёти проблемы, у нее показатели тромбоцитов достигают 1000 ,ей прописали гедрея 500 и тромбо асс ,уже несколько лет она пьёт их .Ещё у неё эпилепсия ,пьёт кармазепин ,я пишу это тк может от препаратов у неё повышение тромбоцитов.Не давно сдали анализ на...
Айгуль, здравствуйте!
Выявление этой мутации подтверждает наличие хронического миелопролиферативного заболевания, лечение ей назначено правильно, дозировка гидроксикарбамида может корректироваться в зависимости от результатов анализов.
Ей необходимо встать на учет к гематологу, дополнительно сделать УЗИ органов брюшной полости, трепанобиопсию, получать лечение и контролировать показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
обнаружено мут. V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы анализ от 19.02.2019г., в 2017 году был инфаркт,установлен стенд,стеноз сосудов, в 2019 г. в следствии аварии удалена селезенка, уровень тромбоцитов в крови на 30.01.19г. 1370ед. Доктор подскажите не значит ли ,что у меня...
Здравствуйте, был инфаркт миокарды 3 года назад, стали повышатся тромбоциты до (832*10*9/л) сдал анализ крови на генетические маркеры миелопролиферативных заболеваний (Опр. Мут. V617F в 14 экзоне Jak-2 киназы, кач) пришёл результат-ОБНАРУЖЕНО, гематолог направил в...
Здравствуйте, а до инфаркта следили за уровнем тромбоцитов? Сейчас показан прием антиагрегантов-зилт 75 мг+ троибоАсс 100мг, Омез для защиты желудка. Наблюдение у гематолога
Здравствуйте, уважаемые врачи!
Я очень тревожный человек, и извините, вам признаюсь, на всю голову чокнутая мамаша.
Насмотрелась я на детей в телевизоре с МДД и потащила своего ребенка на анализ КФК. Он у нас был в норме - 95.
Нам тогда было полгода.
Скажите, пожалуйста,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, при диспансеризации в декабре 2023г. выявили повышенные тромбоциты 470, в августе месяце была на приеме у гематолога, с ее слов: "не буду вас обнадеживать, ищите онкологию"-она меня направила на обследование по онко поиску, обследование провели, ничего не нашли,...
Вижу заключение
Как онколог не вижу никаких онкологических объяснений для тромбоцитоза
Повторюсь, это сверхредкая ситуация - связь опухоли и повышенных тромбоцитов