Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала узи в 13 недель, все хорошо, через неделю сдала кровь из вены на первый скрининг, пришли повышенные хгч и ррар !! Что делать дальше, какие дополнительно нужна сдать анализы или узи , к какому специалисту обратиться
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет.
Абсолютных показаний для дообследования нет
Результаты первого скрининга:КТР63мм, ТВП1,5мм,ВП1,3,носовая кость по нижней границе(гипоплазию поставили). Биохим. хгч87.1, РРАР 2,980МЕ/л(2,633Мом). Три.21 1:1127, 18 1:4452, 1:17277. Есть патологии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий хгч на 1 скрининге
0.356
Ррар 1,132
Очень переживаю, на что это влияет.
Узи все в норме только воротниковая зона 2,10мм.
Сдавала 13 недель и 4 дня. Стоит переживать или нет?
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста низкие показатели РРАР и хгч ,на 12 недели были подозрения на расщелину верхнего неба . Сейчас 16 недель диагноз подтвердили расщелина верхнего твёрдого неба. Губки и носик норма. Как быть и почему показатели низкие
Здравствуйте. По биохимическому скринингу мы оцениваем риски развития хромосомных аномалий, риск задержки развития плода, эклампсии. Смотрятся все показатели в совокупности, не отдельно каждый. В целом биохимический скрининг у вас нормальный, все риски по нему низкие.
По УЗИ у вас так же выявлены кисты сосудистых сплетений в головном мозге. Учитывая еще и дефект неба, я бы вам посоветовала съездить на пренатальный консилиум, где вам повторят УЗИ на экспертном уровне, вас там проконсультирует врач генетик, детский хирург и объяснят дальнейшую тактику и если нужно будет назначать дополнительное исследование.
В целом то что сейчас по УЗИ - не опасно для жизни плода
Риски хромосомных аномалий низкие. Есть риск развития преэклампсии. Рекомендую приём Кардиомагнила 150 мг на ночь до 36 недель. Отслеживайте давление, отёки и белок в моче.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,прикладываю результаты,делала скрининг вчера,скажите пожалуйста все ли хорошо и нет рисков?Вроде понижен РРАР-А,беременность 2,год назад была замершая на сроке 8-9 недель,принимаю тромбоасс 50 мг из-за лишнего веса и фибриноген 4.6
Анастасия, к сожалению, на этот вопрос не сможет ответить ни один доктор. Если бы мы знали наверняка, то было бы в разы проще и меньше направлений к генетикам.
Повторюсь, нет смысла оценивать отдельно ХГЧ и протеин А. Эти показатели нужны для оценки рисков - риски расчитывает автоматически программа, туда вбивают результаты крови, УЗИ и ваш анамнез ( вес , возраст, что было в предыдущие беременности и тд и тп). И потом высчитываются риски. Диагностическое значения для нас имеют только они. Ну и УЗИ, конечно.
Здравствуйте! По результатам 1гл скрининга беременность 12 нед 3 дня, все показатели в норме, твп 1,5 носовая кость визуализируется, при этом биохимия крови: б хгч - 0,202 МОМ, РРАР а - 0,586 МОМ. С чем связан такой низкий хгч при хорошем узи? Нужна ли гормональная поддержка...
бак посев выявляет не все инфекции, лучше сдавать расширенный мазок фемофлор с определением иппп.
так как сейчас мазки хорошие и воспаления нет- инфекции во влагалище тоже нет.поводов для переживаний у вас нет
Елена, здравствуйте!
При таких результатах Вам не показана консультация генетика. Риски оцениваются не базовые, а именно индивидуальные. Базовые - это средне -популяционные, а индивидуальные - это лично Ваши. По всем 3х хромосомным аномалиям они низкие (ниже 1:100) !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, на сроке 13,2 недель прошла первый скрининг, по узи все отлично. По крови есть отклонения ХГЧ=0,49 при норме(0,5-2), РРАР-А=2,195 при норме(0,5-2), записали к генетику через 2 недели, ждать долго, насколько плохо такое отклонение? Все остальные показатели крови в...
Важно не только то, чтобы они были в пределах нормы, но так же соотношение между ними. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Отклонения показателей незначительны.