Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Первая беременность. На данный момент 11нед 5 дн (с 23 декабря 2022 года).
Изначально наблюдалась в частной клинике (пока ждала талона/очереди в ЖК), и, забегая вперёд, мне сказали, что 1-ый скриннинг нужно делать строго на 12-13 неделе. Сейчас наблюдаюсь в ЖК по...
Добрый день.
Скрининг можно пройти до 13 недель и 6 дней. Но небольшая опасность есть в том, что, если "намерить" на три дня больше (и при этом свято верить, что они полностью перевернут результаты скрининга и написать "13,6") то программа подсчета рисков не примет результаты. Поэтому, дату стремятьмя назначить не "впритык", а с небольшим запасом.
Натощак сдавать кровь - не нужно.
УЗИ проводят - трансабдоминально, через переднюю брюшную стенку.
Добрый день !
Вчера был второй скриннинг, 20 недель беременности.
Все органы в порядке. Но в заключении написали про ГЭФ и поддиафрагмальный кальцинат. Сказали, что на 3 скрининге этого уже может не быть. Подскажите , пожалуйста, это серьезно ? Кальцинат и ГЭФ это разные...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Вуи вызывает не орви обычное, а определённые возбудители: краснуха, цитомегаловирус, вирус герпеса, токсоплазмоз, сифилис, вич. Вы же сдавали на эти инфекции анализы? Ничем из этого не болели?
Скриннинг первый. Сказали кистозное образование на шее сзади, отек мягких тканей, патологичный ТВП 5,3. Жду результаты скриннинга по крови. Подскажите сохранять беременность? Очень переживаю, ребенок желанный. Прокол(амниоцентез) неужели нельзя сделать не дожидаясь результаты...
Ждать надо будет , т к. Уже с результатами полными пойдете на консультацию к генетику , он уже определяет кто и когда будет проводить диагностику + повтор УЗИ .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте мне 38 лет,делала скриннинг сдавала кровь на 13 неделе беременности попала в высокий риск по аномалии плода,УЗИ показало аномалии нет.Документы прилагаю посмотрите пожалуйста очень переживаю.Спасибо
Здравствуйте, Наталья! Риск на биохимическом скрининге высчитывается из многих показателей, в него включены возраст, вес, количество беременностей, курение, зачатие естественное/ЭКО, хронические заболевания. Но риск рождения ребенка с синдромом Дауна по скринингу высокий, несмотря на хорошие показатели по УЗИ. Узнать хромосомный набор малыша Вам поможет плацентоцентез или НИПТ, неинвазивная диагностика, если есть финансовая возможность. Сейчас Вам нужно обратиться для консультации к генетику и решить какой метод исследования выбрать. Если теоритически готовы к появлению в семье ребенка с синдромом Дауна дальнейшую диагностику можно не делать. Удачи Вам!
Добрый вечер.Сегодня 14.06, 31 неделя и 2 дня. Сделала третий скриннинг,просьба прокомментировать доплерометрию,артерия пуповины в норме?
И ещё вопрос лежала 10 дней на сохранении,капала магнезию 6 капельниц по 10 мл , и назначили Клексан 0,4 ,каждый вечер. Малыш стал не...
Добрый день, скриннинг показал высокий риск приэклампсии. Врач посоветовал сдать анализ на антитела к фосфолипидам, проверять белок в моче и пить кардиомагнил 150мг, до этого сдавала коагулограмму, скоро 2 скриннинг, сейчас 18 недель, до беременности было 3 выкидыша в 5...
Здравствуйте! Корректнее сдавать антитела к бета2-гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно.
В приложенных анализах по гематологии патологий не заподозрить.
Повода для тревоги нет.
Врач обычно дополнительно просчитывает риск тромбозов по шкале RCOG2015.
По поводу преэклампсии- совершенно верно, Кардиомагнил назначается до 36 недели при высоких рисках. Лечение контролирует очный гинеколог.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По данному узи все у вашего малыша в норме. Твп 1,1 и наличие носовой косточки с большей вероятностью говорят об отсутствии синдрома Дауна. Я думаю все хорошо у вашего малыша, но все же должно быть УЗИ с рассветом рисков. Уточните у своего лечащего врача, почему вам сделали узи без рассчета рисков.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по итогам первого скрининга посылают на консультацию к генетику. Получится не скоро, про Нипт знаю. Но хотелось бы мнение специалистов ещё послушать. По УЗИ все хорошо повышено хгч. Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Помогите пожалуйста понять, что значат результаты анализа. Узи было сделано в 12.2 недели, кровь сдана в 13.5. Беременность 3я, самочувствие прекрасное, никакого токсикоза не было, активность нормальная, ничего не беспокоит, кроме результата анализа....