Первый скриннинг

Елена Абрамович17 Сентября 2025

5.0

Акушер

Принятый ответ

Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику

Ольга Астаповская17 Сентября 2025

4.9

Акушер

Эксперт сервиса

Принятый ответ

Здравствуйте, Наталья.
Такой скрининг считается не «высоким риском» хромосомной аномалии, а - так называемой «серой зоной». Риск 1:340 считается именно низким все же риском (в то время как высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.) Серая зона - это это когда риск высчитан в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ.
И особенно важно при этом, что нет УЗ-маркеров синдрома, а риск рассчитан больше именно «по крови». Это - прогностически более благоприятная ситуация. В таком случае обычно действительно обсуждают именно НИПТ, ибо к инвазивной диагностике (биопсии ворсин хориона или амниоцентезу) такая картина показанием обычно не является. Ибо в большинстве подобных случаев риск не подтверждается.