Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, ситуация такая сейчас беременность 8 недель. В прошлом беременность у меня на ранних сроках были кровянистые выделения и мне посоветовали обратиться к гематолога. Гематолог сказал сдать на Тромбофилию и я сдала и сказала что у меня наследственная...
Добрый день!
По результатам обследований у Вас не выявлена генетическая тромбофилия . Так как имеют значения только наличие мутаций в факторах FII и FV
Остальные встречаются в 80% случаях и не имеют клинического значения
Клексан , Курантил и ВЕССЕЛ ДУЭ Ф не назначают по результатам все лишь генетических исследований и тем более коагулограммы и Д-димер
В период беременности свертывающая система претерпевает изменения и это отражается на Коагулограмме и других анализах. И это нормально.
Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов :
- Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии;
- Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S);
- Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время;
- Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет;
- Возраст (>35 лет);
- Ожирение;
- ≥3 родов;
- Курение;
- Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени;
- Преэклампсия во время текущей беременности
- ЭКО;
- Многоплодная беременность;
- Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация;
- Неукротимая рвота
- синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр);
- Системная инфекция в настоящее время;
- Ограничение подвижности, обезвоживание.
Здравствуйте. Мне 35 лет. Первая беременность была в 20 лет - замершая в 8 недель. Вторая беременность в 27 лет - экстренное кесарево сечение 37,5 недель (преждевременная отслойка плаценты, по гистологии очаги тромбоза). Третья беременность в 30 лет - замершая 10 недель....
Здравствуйте! В таких ситуациях можно дообследовать:
- протеины С, S ( важно их сдать именно до наступления беременности)
- антитромин 3
- мутации генов F2, F5
- волчаночный антикоагулянт
- антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М отдельно, не суммарно
Также важно знать, не курите ли, ваш вес, наличие выраженного варикоза, тяжёлых хронических заболеваний.
мне 26 и мужу 26 лет, 1,5 года планировали беременность, в октябре 2021 было удаление замершей беременности плод на сроке 8-9 недель, плодное яйцо 11-12 недель. сдала кровь на расширенную тромбофилию. Расшифруйте пожалуйста, что обнаружено? Анализы прикрепляю
Анастасия, здравствуйте!
Выявлено несколько мутаций гемостаза, и мутаций в генах фолатного цикла. Они все низкого тромбогенного риска, но так как было прерывание беременности уже, лучше проконсультироваться с гематологом по поводу терапии.
По поводу мутаций фолатного цикла, необходимо принимать Метилфолат 800 мкг в сутки. В обычной форме фолиевая кислота у Вас плохо усваивается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в анамнезе 2 выкидыша и 1 роды
Сейчас 13 недель беременности
Перинатолог назначила кардиомагнил
Сдавала анализ на тромбофилию ,нормально ли все ?
Здравствуйте, в 2024 году была замершая беременность, после этого сдала анализ на тромбофилию ,подскажите при следующей беременности нужно ли принимать какие то препараты?
Виктория, здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5 — первые две строчки. По результатам этого анализа они не обнаружены — норма.
Остальные варианты встречаются очень часто; риск тромбоза они не повышают, причиной замершей беременности не являются. Назначения лекарственных препаратов не требуют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ на тромбофилию, так как были проблемы в Беременность- СЗВУ, гипотрофия плода, плацента вся в микроинфарктах. Гинеколог сказала сдать этот анализ. Помогите расшифровать
Здравствуйте!
С радостью вас проконсультирую по анализу, все прокомментирую. Можете подгружать бланки с результатами к вашему вопросу.
Не видя анализов невозможно оценить состояние кроветворения, ситуацию в полной мере.
Здравствуйте, Александра. По приложенному анализу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в нормальном состоянии (G/G). Остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности.
Учитывая наличие 2 замерших беременности рекомендуется исключение АФС ( антифосфолипидный синдром). Для этого нужно сдать волчаночный антикоагулянт - трехэтапный тест, антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину Ig G и М ( отдельно, не суммарно). Эти анализы сдают на фоне полного здоровья, вне ОРВИ и приёма оральных контрацептивов, через 3 месяца после потери беременности.
35 лет, не могу забеременнеть, хотя бхб были. Сейчас на пороге эко сдала на тромбофилию, помогите расшифровать. У мамы был тромбоз на фоне ковида, инсульт, не спасли. Расшифруйте, пожалуйста, отклонения и насколько критичны
Здравствуйте. По результатам обследования наследственных тромбофилий не выявлено. Есть генетические полиморфизмы, которые не имеют клинического значения, а также полиморфизмы, влияющие на обмен фолатов: нужно сдать гомоцистеин. Также по поводу отягощённой наследственности по тромбозам можно досдать антитромбин 3, протеин C и протеин S (последний сдаётся строго вне беременности). Но связи с ненаступлением беременности они не имеют.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По данным генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у многих людей и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание беременности