Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день проходила компьютерно-томографическое исследование, обратилась самостоятельно, головные боли, бывает высокое давление 140-150/ 100-110 ,48 лет
Заключение: синдром ФАРА,Кортикальная атрофия 1 степени.
Почитала в интернете, таких симптомов этих болезней у меня...
Здравствуйте. Для квалифицированного ответа на вопрос и дачи рекомендаций в Вашем случае необходимо подробно изучить весь объём КТ/МРТ исследования в цифровом формате dicom. Т.е. визуально осмотреть сами КТ и МРТ сканы. Рекомендуется консультация невролога / нейрохирурга (очно или онлайн) с предоставлением всего объёма КТ/МРТ обследования в формате dicom с диска. Современные технологии позволяют проводить вполне информативные онлайн консультации. Можете почитать в Т-журнале мою статью: "Телемедицина в России: полный гайд для пациента"
КТ болезнь фары.Аномалия Виллизевиева круга. Аневризме базилярной артерии, сделали мужу кт с контрастом такой диагноз поставили .По болезни фара проходит лечение,
Базильярная артерия имеет обычный ход, аневризма ее до 26мм в месте ее разветвления. Так написано в заключение...
По МРТ кальцинация базальных ганглиев (4,5 куб см при клинически значимых 3,9) все нарушения кальциевого обмена исключены (и б-нь Вильсона тоже), сосудистых нарушений нет, на цитомегаловирус и токсоплазмоз сдала), только медь снижена очень (пью) и гемоглобин. Очень сильная...
Когда вы начнете прием основного, препарата (Прамипексола или его аналога), очень важно, чтобы вы видели его эффект в чистом виде. Поэтому на первые 2-3 месяца лучше оставить только его, Мельдоний (если хотите) и препараты для лечения анемии/дефицита меди. А вопрос о добавлении других ноотропов можно будет решить позже, по результатам
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже год постоянный упадок сил, судороги в ногах, связывал с плохим питанием и нехваткой витаминов. На прошлой неделе потерял сознание с судорогами, обратился в госпиталь к неврологу, по КТ поставили диагноз болезнь Фара, что по симптоматике подходит. Я контрактник, для службы...
При подозрении на нейродегенеративное заболевание, каким является болезнь Фара, важно его подтвердить. Само по себе наличие болезни не является показанием к комиссованию. Важна именно степень утраты функций. То есть при б. Фара показанием к смене категории годности являются: частые эпизоды потери сознания, тремор, нарушение походки, объективно выраженная слабость в конечностях (парез конечностей).
Поэтому важно пройти ЭЭГ. Если имеется патологическая активность мозга, это показание к ВВК.
Учитывая то, что контракт истекает, Вам желательно ускорить процесс обследования в Бурденко.
Сыну 37 лет на КТ обнаружили ретроцеребеллярную кисту 25мм. Инвалид 1 группы с детства, врождённый порок сердца, болезнь Дауна. В течении последнего года стали беспокоить эпелептические судороги, как будто чего то испугался, после них покрывается испариной, частое...
Здравствуйте! Характерным признаком болезни Фара является обызвествление определённых структур головного мозга. Поэтому КТ и МРТ - единственные методы, позволяющие достоверно установить или опровергнуть диагноз.
Учитывая невозможность прохождения МРТ , целесообразно узнать второе мнение рентгенолога на основании уже имеющихся снимков МСКТ.
Заключение МРТ головного мозга: гиперкальцинация в области базальных ядер (бледных шаров), метаболические изменения (дифференцировать болезнь Фара, геперартериоз. Признаки минимальных изменений веществ мозга по ходу подкорковых трактов.
Здравствуйте
Есть подозрение на болезнь Фара.
В таком случае необходима консультация невролога по нейродегенеративным заболеваниям
Рекомендуют слать анализы : витамин д , кальций , фосфор , паратгормон - для исключения метаболической причины образования кальцинатов
Что беспокоит ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У моего родственника обнаружены очаги кальцификации мозга. У него большие проблемы с кратковременной памятью. Сейчас идёт диагностика причины кальцификации. Вопрос по прогнозу:правильно ли я понимаю,что причина кальцификации уже не важна. Что кальцификация не лечится и...
Здравствуйте!
Кальцинаты уже, к сожалению, никуда не уйдут, но все же причину желательно найти.
Кратковременную память как и в целом когнитивные функции можно улучшать ее постоянными тренировками(учить стихи, изучать новую информацию, разгадывать сканворды, судоку, больше гулять на свежем воздухе).
Мужу 35 лет.Еа КТ поставили болезнь Фара.Нейрохирург направил пройти дополнительно эндокринолога,назначили анализы.По результатам инсулин высокий.У него мама и дед болеют диабетом 2 типа.Какое необходимо лечение,чтобы снизить инсулин или дополнительное обследование?
Здравствуйте. Вчера 24.01.2022г. сделала МРТ исследование головного мозга и сосудов головного мозга. Делаю это регулярно с 2003г. как выявили болезнь Фара. В этот раз в заключении врача первый раз увидела: умеренно выраженная наружная гидроцефалия. Испугалась жутко....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Бабушке 85 лет. Диабет 2 типа. Принимала всегда диабет он. Две недели назад отнялась речь. Диагноз -отёк мозга, синдром Фара. Лечим дома Диакарб, мемонтин, Мексидол, актовегин. Сахар поднялся до 30. Врач сказал увеличить дозу манинила, но результата нет....