Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Помогите расшифровать результат первого скрининга, Рара-а низкий это означает риск заболеваний? Насколько опасна задержка плода и преэклампсия так как велики риски? Как часто нужно замерять и когда давление для ведения дневника?
Добрый день.
Нужно смотреть не на отдельные показатели, а на результаты итогового расчета рисков.
У вас высоки риски преэклампсии и рождения маловесного плода.
Чтобы снизить эти риски примерно вдвое, принимайте кардиомагнил по 150 мг на ночь до 36 недели.
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии считаются низкими, нет никаких повышений и отклонений, скрининг пройден успешно, не волнуйтесь, ребёнок растёт здоровым.
Добрый день.
У вас нормальные результаты (они в третьем файле).
Риски хромосомных аномалий и перинатальной патологии - достаточно низкие.
""Результаты по крови" -это, видимо, содержимое 1 файла. Его не нужно понимать. Это информация для введения в специальную программу, которая выдает "риски" в человекопонятном виде.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подобное явление часто встречается у подростков в расцвете пубертата. Имеет название юношеская гинекомастия.
Связано это состояние с гормональной перестройкой организма. Происходит дисбаланс между эстрогенами и тестостероном, а также повышенная чувствительность ткани груди к гормонам.
Обычно проявляется именно как небольшие, иногда болезненные уплотнения под сосками, часто с двух сторон.
Разрешается самостоятельно в течение года-полутора лет.
Лечение не требуется
Но для исключения истиной гинекомастии, в подобных ситуациях еще рекомендуется сдача крови на лг, фсг, эстрадиол, пролактин, хгч
Добрый день. Отдали результаты первого скрининга. Со слов врача все хорошо. Единственное сейчас дома обратила внимание что показатели бета - ХГЧ и PAPP-A завышены. Действительно ли все впорядке как говорит врач-акушер? Результаты во вложении
Добрый день, Юлия! Понимаю Ваше волнение.
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски во всех группах у вас низкие, поводов для переживаний нет, доктор вас правильно сориентировал.
Такое незначительное повышение гормонов не свидетельствует о какой либо патологии со стороны малыша, ряд авторов на данный момент вообще дают нам норму до 2.5 МоМ.
Поэтому не беспокойтесь, скрининг отличный,поводов для переживаний нет!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мальчик, 7 лет. Был прооперировал 17.01, острый аппендицит.
Перед операцией в больнице делали ЭКГ (уже плохо себя чувствовал)
Результат прилагаю. Нормальное ли это экг, что такое синусовая брахикардия, нормально ли это?
Спасибо.
Добрый вечер.
По Результату ЭКГ без значимых отклонений.
Пульс снижен незначительно, может быть на фоне приема препаратов, которые назначали при хирургическом лечении. В подобной ситуации рекомендуют повторить ЭКГ через месяц
подскажите, ребёнок занимается спортом? Потому что у спортсменов Брадикардия физиологическая. Это адаптация сердца к физической нагрузкой
Здравствуйте, риски хромосомных патологий низкие, не волнуйтесь, малыш здоров. Высокий риск преэклампсии, в таких случаях рекомендуется принимать кардиомагнил 150 мг внутрь раз в сутки до 36 недель, а также после 20 недель контролировать давление, вес, отёки
Добрый день
По результатам первого скрининга в 11 недель
Длинна бедра 5мм
КПТ 45 мм
Окружность головки 61мм
БР 16 мм
Воротниковое пространство 1.22 мм
Кость носа 1.56 мм
Окружность живота 44 мм
Нормально ли это ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Получила результаты первого скрининга , врач сказал , что все вроде как хорошо, но отправил к гинетику , из за хгч и рарр-а
Вот теперь переживаю , действительно ли все в норме или все же что-то не так ?
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно. Низкий уровень рисков хромосомной аномалии и развитие осложнения беременности. Консультация генетика вам не нужна. Отдельные показатели нужны только для расчёта рисков, самостоятельно не учитываются.