Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анеуплодии
8 ответовДобрый вечер. Женшина 44 года. 4 замершие беременности на 4-5 неделях (естественное зачатие) за последние 2 года. Прошла обследование, муж и я, все анализы в норме, кариотип тоже. АМГ 2,3. Пошли а протокол ЭКО, один эмбрион отправили на пгд, пришел результат, множественные...
Здравствуйте, Светлана! Анеуплоидный эмбрион - это ситуация, которая может произойти с абсолютно любой женщиной. Действительно с возрастом риск хромосомных аномалий возрастает. Считается, что у женщины в 45 лет только 5% яйцеклеток содержат нормальный хромосомный набор. По поводу донорского материала,тут все зависит от вашего настроя. У вас может получиться свой здоровый эмбрион, особенно учитывая ваш хороший АМГ. Но сколько по времени это займет, никто вам не скажет,это чистая случайность.
Слабая динамика ХГЧ
12 ответовЭКО с ДЯ. Мне 41, донору 21, сперма мужа -ему 43. Перенесли 2 пятидневки после ПГД. Расстраивает динамика ХГЧ 6дпп - 54 8дпп - 141 11дпп - 332 13дпп- 549 Получается, что с 8 по 11дпп удвоился за 3 дня, а с 11 по 13 не удвоился. За плечами уже 1 замершая и 2 б×б. Чего ожидать...
Добрый день. Да, последний рост не очень хороший. Но пока ни о чём плохом это не говорит Продолжайте отслеживать ХГЧ в динамике
Наследственная слепота
3 ответаДобрый день, беременность 11 недель. Был криоперенос после пгд. Пол женский. У мужа бабушка и дедушка по линии отца были слепыми( не заем врожденное это или приобретенное ). Какова вероятность, что передастся нашей дочери? Может быть нужны какие-то дополнительные...
Здравствуйте, Анна! Учитывая,что никто в семье не обследован определить конкретную вероятность проблем со зрением для ребенка в момент вашей беременности достаточно сложно. Могу вас успокоить что бабушка и дедушка мужа - это достаточно дальние родственники, очень маловероятно,чтобы их заболевание, в случае его генетической природы, могло влиять на вашего ребенка. Обычно парам с беспокойством по этому вопросу рекомендуют сдать скрининг на носительство рецессивной патологии на этапе планирования беременности. Можно рекомендовать это исследование и вам с супругом,чтобы убедиться, что вы не являетесь носителями генов с патологическими мутациями. Такие тесты есть в лабораториях Геномед, Инвитро, генотек. Лёгкой вам беременности!💖
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Транслокация
10 ответовДобрый день, я носитель сбалансированной транслокиции, узнала при первой неудачной беременности на 1 скрининге. Вторую беременность выносила через эко с пгд, родился здоровый малыш. Сейчас я забеременела сама , срок 4 недели, славала хгч позавчера был 1255, на узи...
Хорошо, можно инвазивный тест. Он конечно уже 100% выставляет или опровергает диагноз. Только после скрининга. Пока рассматриваем Вашу беременность как здоровую! И постарайтесь не думать о плохом.
Возможен ли синдром Клайнфельтера?
6 ответовДобрый день, уважаемые генетики. В данный момент с женой планируем ребёнка, у неё была ЗБ на 9-й неделе(ХМА не сдавали). Решили выбрать ЭКО с ПГД-А(результат во вложении). Ещё до брака подозревал у себя синдром Клайнфельтера из-за фигуры, сдал кучу анализов(во вложении)....
Необходимости в данном анализе нет
Обследование после ЗБ
8 ответовДобрый день. 03.02 был перенос эмбриона (эко без пгд). 21.03 случилась замершая беременность на сроке 9 недель. Беременность первая. Сдала абориус на ХМА . Пока жду генетику хочу исключить фактор возможной тромбофилии и афс со своей стороны, чтобы избежать зб в будущем. Какие...
Нет, это ложное завышение. Прежде всего это касается волчаночного антикоагулянта. Антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину можно сдавать даже во время беременности. Антифосфолипидные антитела должны циркулировать вне беременности на фоне здоровья, тогда можно говорить об афс.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Исследования крови после выкидыша
5 ответовДобрый день! Бесплодие неясного генеза. В протоколе ЭКО один перенос без прикрепления, второй - выкидыш в 5.5 недель, оба эмбриона после ПГД, эндометрий в норме. Репродуктолог направил к гематологу. Какие анализы крови посоветуете сдать заранее до приема, чтобы более...
Здравствуйте, Екатерина Проблемы со свертывающей системой крови не приводят к бесплодию. Показанием для обследования на тромбофилии является привычное невынашивание (2 потери беременности и более). В этот список обследований входит: кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин, волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности. Обратите внимание на уточнение в скобках. Это очень важно. Прямых показаний для данных обследований на данный момент у вас нет, но при желании вы можете их выполнить. Дополнительно сдайте кровь на ферритин и оак.
Уменьшение сильвиевой борозды
3 ответаУ меня ЭКО с эмбрионом после пгд. По 1 скринингу все прекрасно. По 2 в 20 недель ровно все в норме за исключением сильвиевой борозды. Сначала намерили 4,7. Потом 4,02. Сказали, что возможно это из за долицехофолисеской формы головы. Через 2 недели планирую повторить...
Здравствуйте На нижней границе нормы борозда Могут поставить лиссэнцефалию Может быть ошибкой Очень советую ехать к лучшим врачам и исключать этот диагноз
Здравствуйте. Вчера сообщили страшную новость на очередном узи, при том, что ровно две недели назад все было хорошо. Мой эмбрион проходил анализ пгд, был годен к переносу, категория 4АВ. В связи с чем могло это произойти, с мужем полностью обследованы, бесплодие по мужскому...
По показателям крови ничего критичного, все соответствует периоду беременности, то есть незначительные отклонения имеют место быть в беременность. Это генетический анализ крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром. Если выявляются мутации генов, то в беременность гематологи рекомендуют применять низкомолекулярные герарины-клексан
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов на тромбофилию
5 ответовЗдравствуйте! После неудачного ЭКО (плод прижился, но на 12 день замер) меня направили сдать анализы на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, разобрать результаты анализов, понять есть ли какое-то заболевание и надо ли это лечить. Еще в дополнение обо мне: у меня ...
Ангиовит да можно (это большие дозы Фолиевой кислоты и витамины группы В) На счёт остальных не могу сказать (по вашим данным показаний нет)