Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пигментное пятно у новорождённого
20 ответовНам 2 месяца. Малышка родилась с пигментным пятнышком на внутренней стороне бедра. Пятнышко 1. У нас с мужем таких вроде нет. Очень переживаю, что это может быть что то плохое. Малышка зачата с помощью эко, перед переносом делали пгт-а. (Хромосомный набор все в норме,...
Здравствуйте Добавьте фото состояния
Преэклампсии
2 ответаНа 1 скрининге показывает высокий риск преэклампсии. Было эко. Пгт был хороший. Сейчас назначили кардиомагнил. Но как-то не очень хотелось бы принимать.
Здравствуйте, если у Вас высокий риск преэклампсии, то приём препаратов ацетилсалициловая кислоты, которая входит в состав кардиомагнила необходим.
Можно ли переносить эмбрион
1 ответseg (XY)x1,(1-21)x2,(22)x3(0,4) ПГТ с пометкой : рекомендован к переносу с согласия пациента. Какие последствия могут быть? Можно ли переносить?
Здравствуйте. Эмбрион мужского пола, но есть изменения хромосомного набора по 22-й хромосоме, в таких ситуациях могут порекомендовать перенос эмбриона, если нет более качественного эмбриона. Как будут развиваться события, сложно сказать, если будут значимые отклонения в развитии у эмбриона, такие беременности прерываются самостоятельно на ранних сроках, либо имплантация вовсе не происходит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ ПГТ эмбриона показал 35 % моносомии по хромосоме 22. Стоит ли переносить такой эмбрион? Возраст - 42 года, 4 переноса ЭКО, 2 замершие, 2 не прикрепились.
Здравствуйте. Да, данный вариант рассмотреть можно. Мозаицизм- явление, при котором присутствует два клона клеток- с правильным и неправильным набором хромосом. На разных стадиях развития эмбриона процент мозаицизма, т. е. доля клеток с неправильным набором, может меняться, т. к. после активации эмбрионального генома происходит активизация механизмов самокоррекции. Поэтому зачастую перенос мозаичных эмбрионов может приводить к нормальной беременности, но есть риск сниженной имплантации и более высокого риска выкидышей, замирания, ненаступления беременности. Поэтому безоговорочно годными к переносу мозаичные эмбрионы считать нельзя. И перенос осуществляется только с информированного согласия. Во время беременности возможно потребуется дополнительное обследование. В случае отсутствия альтернативы, когда других вариантов нет, можно рассмотреть мозаичные варианты. Касаемо мозаичной формы моносомии 22 хромосомы, то если что то пойдёт не так, то вряд ли " проскочит", обязателен УЗИ - контроль.
Озадачивающий рост хгч
7 ответовЗдравствуйте, в анаснезе 2зб, обе по трисомии 16, в итоге ушла в эко с пгт. Подсадили 1 эмбрион 5тидневку после пгт 23.04, 30.04-хгч 52, 2.05-141, 4.06-619, 09.05-6788, сегодня пересдала даже в другой лабе, думала ошибка лабаратории, и 10.09-9827. Была на узи тоже сегодня,...
Кира, здравствуйте У Вас прекрасно растет ХГЧ, все в порядке. Беременность маточная подтверждена, даже виден эмбрион, беспокоиться не о чем. ХГЧ в принципе можно уже не сдавать
Плодное яйцо отстает
15 ответовЗдравствуйте, беременна, срок по переносу эмбриона 10 недель 6 дней. Вчера была на узи. Плодное яйцо 46, 1 мм, ктр 41.4 мм. Изначально что пя, что ктр росли очень хорошо и опережали срок, ктр продолжает опережать, а вот пя замедлилось, в интернете нашла информацию, что это...
Здравствуйте. После появления эмбриона весь ориентир только на наличие пульсации и темпы прироста КТР. Соотношение СВД ПЯ / КТР не несет прогностической ценности. Однако, если СВД именно уменьшается со временем, то это может быть признаком гипоплазии амниотической полости. В таких случаях прогноз сомнителен
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Уважаемые врачи, подскажите ,пожалуйста: 10 апреля был сделан перенос одного 5-ти дневного эмбриона, 22 апреля -ХГЧ 297, 24 апреля- ХГЧ 796, 30 апреля- ХГЧ 5311, 3 мая- ХГЧ 9588, рост замедлился? накануне 2 мая ночью была потливость и немного тянул живот, и...
Здоровья Вам и лёгкой беременности!
Результаты скрининга 1 триместра + НИПТ
26 ответовДобрый день. 42 года, мужу 37, беременностей не было, ЭКО с первой попытки по ОМС, ПГТ-А поэтому не делали. Прошла расширенный НИПТ в Эвоген в 11 недель и 5 дней. Результаты прикрепила. В 12 недель и 3 дня скрининг - результат прикрепила. Скажите, насколько все плохо? На...
Здравствуйте! При подобных результат скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш с большей долей вероятности здоров (риск 1:101; 1:102; 1:103 и так далее считаются низкими), также это подтверждено результатами НИПТ (точность в отношении хромосомных аномалий достигает 99%). Однако есть повышенные риски преэклампсии (это такое осложнение беременности при котором повышается артериальное давление и появляется белок в моче, возникает обычно после 20 нед.) и задержки роста плода. Риски 1:100;1:99 ;1:66 и так далее считаются высокими). Но переживать и бояться не стоит, так как это только риски и совсем не обязательно, что подобное случится (риск 1:66 означает, что у одной из 66 женщин с подобными результатами исследования разовьется данное состояние). В подобных ситуациях для снижения риска рекомендуют к приему препараты ацетилсалициловой кислоты 150 мг вечером после еды с 12 по 36 нед, а также препараты кальция 1000 мг при сниженном его потреблении (менее 600 мг в сутки. Также после 20 нед. рекомендуется контроль артериального давления 2 раза в сутки и ведение дневника (норма - менее 140/90 мм.рт.ст), контроль за содержанием белка в моче 1 раз в 1-2 недели (либо посредством общего анализа мочи, либо с помощью специальных тест полосок).
На 8 неделе первая ЗБ, это эко, делали ПГТ эмбриона, не было синдрома Дауна. Эко по мужскому фактору - астенозооспермия + возраст мужа 61 год ( 2 здоровых детей от первого брака) Анализ - это ген.тестирование вышедшего эмбриона. Просьба дать разъяснение по анализу, а также...
Генетические варианты, связанные с аутосомно-рецессивными заболеваниями: 1. Синдром: Гиперхолестеринемия, семейная, 4 Гетерозигота. Этот вариант может быть связан с повышенными уровнями холестерина, но для проявления симптомов требуется наличие двух аномальных аллелей. 2. Синдром: Ксеродермия пигментозум, группа G. Гетерозигота. Этот вариант ассоциируется с повышенной восприимчивостью к повреждениям от ультрафиолетового излучения и повышенным риском рака кожи.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Прошу помочь определиться с тактикой в протоколе ЭКО+ИКСИ. С мужем в протоколе ЭКО. У меня все анализы в норме, никаких отклонений, 6 день на стимуляции (Гонал-Ф + Цетротид) растет 10–12 фолликулов. Анамнез: 2 естественные беременности, обе закончились...
Здравствуйте. 1. Да, тяжелый тиреотоксикоз однозначно влияет на качество сперматозоидов. Гормоны щитовидной железы имеют прямое отношение к процессу сперматогенеза. Дисбаланс может приводить к снижению концентрации и подвижности сперматозоидов, повышению процента морфологически аномальных форм и уровня ДНК-фрагментации сперматозоидов. Высокая ДНК-фрагментация напрямую связана с низким качеством эмбрионов и повышенным риском выкидышей на ранних сроках. 2. ИКСИ не фильтр генетических поломок. ИКСИ помогает проникнуть в яйцеклетку, но не исправляет анеуплоидии и разрывы ДНК. Если сперматозоид несёт лишнюю или не хватает хромосомы ИКСИ всё равно даст эмбрион с этой поломкой. 3. Более оправдан в таких ситуациях перенос эмбриона с ПГТ-А, чтобы снизить вероятность выкидыша на раннем сроке и исключить возможные хромосомные поломки