Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Была у генетика. По результату крови ПАПП - А: 1.127 МЕ/л = 0.388 МОМ - снижен мЕД/л
Дала направление на сдачу крови, он очень дорогой. Хочу узнать Ваше мнение насколько все серьёзно, беременность вторая, первому ребёнку 7 месяцев, грудью не кормлю.
Здравствуйте, подскажите на сколько стоит переживать за Сд по таким анализам скрининга.
Мне 29.сдавала анализ в хеликс и в своей жк. Ниже прикрепляю результаты обеих лабараторий.
И результаты узи так же прикрепляю.
Сдала первый скрининг, по УЗИ сказали всё хорошо. Пришёл анализ крови.. И результаты не очень радужные.. Пожалуйста объясните мои след. Действия, насколько всё страшно?
Кровь сдавала, когда болела, вирусное ОРВИ, +вирусный фарингит.
На приём к гинетику 23 .. Ожидание очень...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Вполне можно верить и тому, и другому, одно другого не исключает. И все будет учтено специальной программой при расчете рисков хромосомных аномалий специальной программой.
Здравствуйте. Во втором триместре сдавала кровь - пришел результат с повышенным риском по трисомии - 1:209
В первом триместре сдавала НИПТ - риски были низкие.
Помогите пожалуйста разобраться.
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг.
Беременность пятая, мне 38 лет.
Советуют сделать нипт, но мне не понятно показание к нему - возраст. Подскажите, пожалуйста, действительно риски высокие и есть смысл сдавать дополнительно анализ?
Добрый день. Это хорошие результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие, не переживайте.
Строгих показаний к проведению НИПТ нет, но на самом деле как самый точный неинвазивный генетический скрининг на сегодняшний день его нужно предлагать ВСЕМ беременным, независимо ни от каких факторов.
Вероятность такого осложнения беременности как ПЭ оценивается как высокая, это требует назначения профилактики .
Многочисленные исследования доказали, что применение низких доз аспирина снижает риск развития преэклампсии (особенно ранней и тяжелой форм) и задержки роста плода .
Если коротко, не вдаваясь в подробности, он улучшает кровоснабжение плаценты и предотвращает те патологические процессы в плаценте, которые могут закладываться на ранних сроках беременности и в последствии могут привести к ПЭ и СЗРП.
Максимальная эффективность достигается при начале приема до
16-й недели беременности (в идеале до 12-13 недель) и продолжении до
36 недель гестации.
Обычно назначается кардиомагнил 150 мг в сутки, начать до 16 недель беременности и принимать длительно, до 36 недель.
Это доказанная, эффективная и применяемая во всем мире профилактика .
Также целесообразен прием препарата кальция в дозировке 1 гр в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, в пятницу был скрининг 1 триместра, параллельно сдала биозим платно, потому что в больнице у нас делают долго, а тут еще праздники, кроме того у меня токсикоз, тошнота постоянно и рвота периодически, капают на дневном стационаре, очень боюсь, подсажите, что делать
Здравствуйте, верно Вас понимаю, что результаты подгружаются?
Подскажите, какая у Вас по счету беременность? Именно по УЗИ - скринингу были ли выявлены какие-то отклонения? Забеременели самостоятельно?
Здравствуйте, сделала первый скрининг, сказали, что в целом все хорошо, но нужна консультация генетика по синдрому дауна, переживаю, они перестраховываются или я действительно в группе риска?
Здравствуйте. Скрининг показывает вероятность, а не диагноз. Ваш результат просто вышел за рамки условной нормы, поэтому вас и направляют к специалисту для уточнения. Генетик проанализирует все данные, объяснит вам индивидуальные риски и, возможно, предложит пройти уточняющее исследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали.
Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Ваш индивидуальный риск лучше базового ( возрастного, ожидаемого) риска.
Учитывая возрастной риск можно обдумать НИПТ.