Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Астенозооспермия
3 ответаЗдравствуйте сдали спермограмму. Заключение диагноза: астенозооспермия. Общая характеристика: вязкость - 1,0; лейкоциты - 7-8-8; круглые клетки - 9-9-9. Показатели: объем-4; концентрация-28; общее кол-во-112. Морфология: нормальных форм-56; аномальных форм-44, аномалии...
Здравствуйте! Как долго планируете беременность? По данной спермограмме имеется астенозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов, но не критично. Поэтому снижается возможность естественного пути зачатия, но не исключается. Для исключения воспалительного процесса необходимо обследоваться у уролога. Сдайте мазок на флору, секрет предстательной железы на микроскопию и на посев, пройдите ТРУЗИ предстательной железы, ректальный осмотр простаты, УЗИ органов мошонки для исключения варикоцеле. Чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней. Также необходимо сделать спермограмму с МАР – тестом для исключения аутоиммунного бесплодия. Если ещё не проходили обследование по поводу ИППП перед планированием беременности, то также рекомендую пройти ПЦР на все ИППП - Вам и половому партнёру. Нужно исключать женский фактор бесплодия. Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Здравствуйте! Сегодня ровно 29 недель, была на узи. Очень испугал размер длины плеча плода. Может ли это дать признаком какой-нибудь аномалии развития ? Врач сказала , что ребенок просто в меня , мой рост 155, муж 179. Прикладываю узи 25 недель и 29. Нормальные ли темпы роста ?
Здравствуйте, Вам не о чем переживать , во-первых отставание незначительное от нормы, до 2х недель вообще считают нормой. Во-вторых имеется рост в динамике, что указывает на благоприятный прогноз.
Я сейчас на 13й неделе беременности, PAPP-A на данный момент - 1.14 мМЕ/мл Хгч свободный - 13,2 нг / мл Переживаю очень по этому поводу , по узи все хорошо , тест на аномалии сдавала - по всем низкие порок
Добрый вечер! Изолированно не оценивают РАРР и хгч. А в совокупности у Вас все риски по генетическим и хромосомным заболеваниям низкие, поэтому, переживать нет смысла. С малышом у Вас все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, сегодня, 01.09, была на узи, беременность 10 недель, ЧСС до 140, ктр 33,6 и там же, желточный мешок аж 11,5*13 мм! До этого, была на узи 18 августа, жм был 2,4 мм. УЗИ делала в разных местах, но все равно, так вымахал он, начиталась про всякие аномалии(
Здравствуйте! Самый надежный критерий благополучия - наличие СБ, конечно. Однако, бывает так, что большие размеры желточного мешочка могут косвенно указывать на наличие хромосомных аномалий, конечно. УЗИ в динамике и 1й скрининг дадут более точный ответ
Скрининг, результаты узи и анализов
8 ответовЗдравствуйте, беременность 16 недель 5 дней.29.07.2025 прошла 1 скрининг, в ходе которого указали, что носовая кость ребенка в виде точечной гиперэхогенной структуры. Остальные показатели в норме. Не поверив данным результатам, 31.07.2025 обратилась к другому врачу для...
Это риск низкий, А по отдельности показатели мы не оцениваем, это не информативно, смотрим только в совокупности
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый вечер! Сегодня прошла первый скрининг (срок 13 недель, 2 дня) узи и кровь на аномалии, хгч и PAAP, подскажите пожалуйста, все ли хорошо по УЗИ? (Хотя бы по измерениям в цифрах) И если да, то какова вероятность, что и анализ крови покажет нормальное развитие плода?
Здравствуйте, Яна . По ультразвуковому исследованию доктор не описывает никаких отклонений . Маркеров хромосомной патологии не визуализировали . Шансы конечно есть что и биохимический скрининг хороший . Не волнуйтесь, дождитесь результатов
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аномалия Кимерле
1 ответМожно ли рожать естественным путём при Аномалии Кимерле?
Добрый день! Да, рожать естественным путём можно, без ограничений. Аномалия Киммерли это просто рентгенологическая находка, особенность строения костной ткани дужки позвонка, она ни на что совершенно не влияет
Первый комбинированный скрининг отличный (кровь+узи). НИПТ пришел с низкими рисками по трисомии 21,18,13 + половые хромосомные аномалии. Но в субботу на узи врач увидел КСС и ГэФ. Плачу уже третий день. Подскажите пожалуйста если сразу два малых маркера? То возможно какая-то...
Здравствуйте, Наталья. Понимаю, как сейчас все это тревожит Вас, но объективно совершенно эти находки не являются прямым признаком ХА. ГЭФ вообще обнаруживается у здоровых совершенно малышей очень часто и даже не выносится в ходе проведения второго скрининга в заключение и не считается пороком/маркером. Кисты сосудистых сплетений также нередко являются случайной находкой у здоровых малышей. Сочетание обоих признаков чуть реже встречается, чем оба они по отдельности взятые, но по-прежнему не считается это непременным маркером ХА. Отличные результаты НИТПа и 1 скрининга все же обуславливают весьма и весьма НИЗКИЙ риск ХА. В сухом остатке при таких вводных дети в буквально большинстве таких случаев рождаются совершенно здоровенькими.
Обнаружено ЕАП
8 ответовДобрый день! Прошла на днях 1 скрининг, и УЗИ по результатам УЗИ обнаружена ЕАП -вместо 3 сосудов, 2. И ТВП выше нормы, 3,4. В заключении ставят аномалии развития. Вся на нервах, не знаю что делать. Кровь сдала, не все результаты ещё готовы. Подскажите пожалуйста, на сколько...
Здравствуйте! Еап может быть и в норме, с ним вынашивают и рожают в срок. По твп рекомендуется сдать нипт, чтобы точно знать есть ли патология хромосомная
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сонливость
6 ответовДобрый день. Может ли быть сонливость при аномалии Кимерли.
Здравствуйте! Аномалия Киммерли- это врожденная особенность строения первого шейного позвонка (атланта), при которой над бороздой позвоночной артерии формируется дополнительная костная дужка (мостик). Не считается патологией. В редких случаях при пережатии артерии возникает головокружение, потеря сознания и инсульт(если сдавление сохраняется длительно). Сонливость в целом не является признаком неврологических заболеваний. В таких случаях в первую очередь рекомендуется консультация сомнолога, если исключили анемию и другие заболевания у терапевта. А также консультация оториноларинголога для исключения апноэ сна. Если есть хроническая усталость, сниженное настроение, апатия, раздражительность, снижение памяти и внимания, то рекомендуется консультация психотерапевта, т к чрезмерная сонливость может быть признаком депрессивного эпизода