Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Анализ показал синдром жильбера ТА 7 - ТА 7. Что это значит? Не чего не болит. Был поднят билирубин до 34, сказался фактор алкоголя(так почти не выпиваю). Далее просто придерживаться диеты и ограничений. Или необходимо лечение?
Сыну 22 года подтвержденный синдром жильбера. Билирубин, когда обратили на это внимание, был 68. Переодически пьем Урсосан-500 (полипы в желчном) билирубин скачет 20-30. Последний раз сдавали анализ в июле показатель 40,0. Нужно ли пить корвалол? Спасибо
Добрый день. Не нужно. Лучше исключить колебания билирубина - его повышение связано с вполне определенными вещами (стрессами, физической и психоэмоциональной нагрузкой, спортом, перегревом, диетой, лекарственными препаратами и так далее).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 6 лет, пошла в первый класс, в ноябре начались нервные тики, за последние два месяца тики увеличились. ( лицевые мышцы, стопы, плечи)
Неврозоподобный подобный синдром. Синдром навязчивых движений, синдром вегетативной дистонии с цепеброваскулярными нарушениями. Киста...
Здравствуйте! Синдром Туретта ставится исключительно на основании осмотра и жалоб. Инструментально его подтвердить невозможно. При данном синдроме как правило множественные генерализованные моторные тики и хотя бы один вокальный тик. Я не думаю что у вас именно этот синдром. По результатам инструментальных методов никаких значимых отклонений нет, в крови повышен дофамин , что может говорить о повышенной тревоге, частых стрессах. Что из лечения получали и был ли эффект ?
Здравствуйте, прошу о помощи!!
Мне поставили диагноз всд с паническими атаками.
Назначили золофт под прикрытием атаракса.
И в одном и другом средстве написано , что продлевает интервал Qt и может быть полиморфная желудочковая тахикардия типа "пируэт".
У меня WPW синдром ,...
Здравствуйте. Пролапс митрального клапана с рождения 1ст.
Сейчас с 2018 года 2-3. Оперировать сейчас не нужно ( была после родов 6 месяцев назад, ходила к хирургу с узи послеродовым).
Поставили Холтер. Никогда не было такого удлинения QT.
Прилагаю заключение холтера (если...
Кардиолог, Функциональный диагност, Детский кардиолог
Здравствуйте!
Оценка интервала QT по Холтер ЭКГ не информативна, так как этот показатель зависит от частоты пульса , поэтому истинные значения интервала QT можно получить только по ЭКГ в покое
Прикрепите пожалуйста ЭКГ доя оценки интервала QT
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вот уже более трёх недель по ночам отекают и немеют пальцы рук. Обследование не выявило риска по ревмофактору и подагре. А вот рентгенография шейного отдела позвоночника выявила - в двух проекциях отмечается выпрямление физиологического лордоза с образованием...
Здравствуйте!
Для уточнения характера и размеров протрузии, наличии грыж можно говорить только по МРТ, возможно, Ваши симптомы действительно связаны с протрузией/грыжей и возникшей компрессией нервных корешков.
Гастроэнтеролог поставил диагноз "Синдром раздраженного кишечника" к какому врачу ещё обратиться, к неврологу, психотерапервту или психиатору ? Лечит ли невролог Срк ?
Здравствуйте, врачи поставили диагноз Синдром Шмидта было 2 осложнения но сейчас все нормально , насколько опасное это заболевание, можно с ним жить нормальной жизнью родить ребенка и как долго можно жить 4-10 или больше лет если принимать гормональные лекарства?
Светлана, можно принимать терапию и жить нормальной жизнью, нужно искать способы решения проблемы, они не только в традиционной медицине. многие и без синдрома Шмидта живут не очень хорошо и даже предоставленное им природой здоровье умудряются потерять навсегда. нужно быть в курсе всего нового, что предлагается мировой медициной и всегда искать способы использовать это. даже простые рекомендации по диетам и физической активности, как оказывается не просто выполнять. но если стремиться, то многое может получиться. несмотря на такую проблему, уверена, в Вас есть резерв для ее решения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать результаты анализа, есть ли у меня Синдром Жильбера и какую диету соблюдать, если он есть.
И по остальным анализам, антимюлеров гормон 2.64-это норма для моего возраста, и смогу ли я еще родить через 2-3 года
Алиса, здравствуйте еще раз
Синдром жильбера бывает в гомозиготной мутации и в гетерозиготной.
Ваш вариант - второй- гетерозиготная мутация.
Подтверждается.
За синдром Жильбера не бойтесь, это ваша индивидуальная особенность, печень она не разрушает, с ней живут долго и счастливо.
В следующий раз при повышении в анализах билирубина общего+непрямого- сразу говорите доктору, что есть синдром Жильбера.
Синдром Жильбера – это генетическое заболевание, при котором нарушен обмен билирубина в печени. Обычно он не представляет серьезной угрозы для здоровья, но требует соблюдения некоторых рекомендаций для поддержания хорошего самочувствия.
Только соблюдение Диеты:
* Частое и дробное питание, Регулярное питание небольшими порциями помогает поддерживать стабильный уровень билирубина.
* Ограничьте потребление жиров: Жирная пища может ухудшить работу печени и повысить уровень билирубина.
* Увеличьте потребление клетчатки: Клетчатка помогает выводить билирубин из организма.
* Пейте достаточное количество жидкости: Вода помогает разводить билирубин и предотвращать его накопление в организме.
* Избегайте алкоголя: Алкоголь токсичен для печени и может ухудшить течение синдрома Жильбера.
синдром Жильбера – это хроническое заболевание, которое нельзя вылечить полностью. Как уже сказала, это индивидуальная особенность.
+по анализам:
Недостаток Витамина Д (20-30 нг/мл).
Витамин Д лучше брать в жирорастворимых формах, т.к. сам витамин Д жирорастворимый.
Начните прием Детримакс Актив с удобным дозатором- 7000 МЕ в сутки (или 14 капель) в течении 1 месяца , затем перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) длительно.
Лучше всего принимать витамин Д утром после завтрака, причем он должен содержать полезные жиры для лучшего усвоения витамина Д. К таким продуктам относится жирная рыба, печень трески, яичный желток, молоко, сыр, творог