Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нужна расшифровка анализа у ребенка 2,5 месяца. Родился 13.11.2025, при выписке был Гемоглобин 166. Должна была плановая операция, но по результатам сказали гемоглобин низкий и нужно поднять показатель до 100. По анализу будто у нас вирусное, но малыш чувствует...
Здравствуйте, Анастасия.
В настоящее время анализ кала на дисбактериоз не используется для диагностики и лечения, так как признан недостоверным.
В грудном возрасте состав микробиоты меняется постоянно - ребенок и его ЖКТ адаптируются к внешней среде.
Если жалоб нет, сдавать этот анализ не рекомендуется.
При наличии жалоб - консультация гастроэнтеролога для оценки ситуации и, при необходимости назначение достоверных способов обследования.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня есть сомнения
У вас по анализу снижены mcv, mch
Повышен rdw
Это похоже на железодефицитную анемию
Талассемия это наследственная гемолитическая анемия
Да
При ней может быть бледность , одышка,снижен аппетит, плохая переносимость физ нагрузок
при ней по анализам снижается значительно гемоглобин, эритроциты,mcv mch снижается
Ret повышается
А Ферритин в норме или повышен
Уровень ферритина не проверяли ?
Прибавка у вас хорошие по описанию. За 1 месяц прибавка оптимально 600 гр, но минимум 400. За второй месяц должна быть прибавка 800, а минимум 500.
Лейкоциты в норме от 4. У вас норма. В представленном анализе референсные значения лаборатории устаревшие
Здравствуйте, из всех приложенных анализов клиническое значение имеет только скрытый железодефицит.
Чаще всего такая ситуация связана с обильными менструациями, коротким менструальным циклом, невосполненным железодефицитом ранее, скудным/ однообразным пищевым рационом( ограничением мяса, белка в целом), проблемами по гинекологии и в ЖКТ, хроническими воспалительными заболеваниями, скрытыми кровепотерями, длительным приемов антацитов.
Уже сейчас можно рассмотреть с терапевтом начало лечения препаратами солей железа ( сорбифер, тардиферон или аналоги) 1 т 2 раза в сутки. Контроль гемоглобина и сывороточного ферритина 1 раз в 4-6 недель. Ферритин держать не менее 30 мкг/л. Это позволит оценить эффективность лечения и определить длительность всего курса.
Препараты нежелательно смешивать с едой.
Запивать таблетки можно яблочным соком или водой.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По приложенным анализам отмечается снижение лейкоцитов, нейтрофилов-такое можно быть на фоне вирусной нагрузки, вероятно, ребенок перенес ОРВИ (возможно даже в бессимптомной форме)
Холестерин общий немного снижен-такое может возникать на фоне питания, рекомендуется при таком течении корректировать рацион, вводя достаточное количество жиров.
Контроль липидного профиля.
Щелочная фосфатаза немного повышена-такое часто бывает у детей на фоне активного роста костей.
Фосфор неорганический повышен, такое может быть при нормальном физиологическом процессе, на фоне активного роста костей и избытке фосфора в питании-если ест много молочных продуктов, газировок или фастфуда.
Дополнительно можно проверить уровень витамина Д-чтобы исключить его избыток, так как он в избытке может приводить к усиленному всасыванию фосфора.
+проверить уровень паратгормона (который отвечает за регуляцию как кальция, так и фосфора).
Мочевая кислота всего на немного снижена-такое может возникать на фоне недостаточного употребления мяса, рыбы, бобовых. Но патологического такое отклонение не несет.
Если ребенок активный, жалоб нет, так такие показатели могут являться варианом нормы и корректируются питанием.
В 2015 г.мне поставили диагноз энцефалопатия сложного генеза 1ст. Больше не обращалась в клинику.Что нужно сделать чтобы снять диагноз?Пройти МРТ? На профосмотрах проблемы, лишусь работы.Подскажите пожалуйста.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, в чём различие диагнозов F80.8 и F80.82? По МКБ10 является ли диагноз 80.82 поддиагнозом 80.8? Или же 80.8 это только речевой диагноз, вроде 80.0?
Здравствуйте, Евгения! Код F80.8 относится к категории "Другие расстройства развития речи и языка", что подразумевает наличие расстройств, которые не были конкретизированы в других подкатегориях F80. Код F80.82, в свою очередь, является более специфичным и может использоваться для уточнения конкретного типа расстройства. Таким образом, F80.82 может рассматриваться как подкатегория F80.8, который охватывает более широкий спектр речевых и языковых расстройств(ограниченность грамматического словарного запаса, затруднение высказываний и смыслового оформления этих высказываний. Если есть интеллектуальная недостаточность или когнитивные расстройства, то они выражаются в сложностях абстрактно-логического мышления, низком уровне познавательной способности, нарушениях внимания и памяти), чем F80.0, который конкретно относится к специфическим расстройствам артикуляции речи.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Больному 59 лет, слабость, потеря веса, температура тела от 37 до 38, малейший сквозняк или холодный ветерок тресёт, плохой аппетит, отмирание кожи.. анализ крови прикреплю, что это может быть?
Здравствуйте, Татьяна, по анализу предварительный диагноз у пациента - хронический лимфолейкоз
Вам необходимо продолжить обследование у гематолога - сдать общий анализ крови с ручным просмотром лейкоцитарной формулы, иммунофенотипирование периферической крови, уровень сывороточного железа и Ферритина, биохимия крови с уровнем ЛДГ, мочевой кислоты, сделать узи брюшной полости, кт грудной клетки