Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Я уже писала свою ситуацию про 1 скрининг, в скобках продублирую ее еще раз.
(По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, переделали узи-все в пределах нормы, но надо все...
Добрый день. Сдавала перинатальный скрининг 14-20 недель. Сдавала на сроке 18нед. 4дня.
Пришел вот такой результат.
Помогите расшифровать.
Прикладываю результаты первого скрининга и крайнее узи
(Второй скрининг узи буду делать завтра)
Здравствуйте, не переживайте, риски низкие, высокий риск это ниже 100(1:99 1:98 1:97 1:96 и так далее), отдельно показатели не рассматриваем, только в совокупности для подсчета рисков. Выявлен ig G к краснухе, что говорит о том, что у вас есть к ней иммунитет.
Добрый день. Можете посмотреть анализ крови и сказать, что не так с показателями (подчеркнуты красным) . Результат анализа какой? Что нужно сделать? Какие шаги предпринять? Усталость от низкого гемоглобина?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нина, здравствуйте!
Оптимальный базовый чек-ап для женщины 25–30 лет:
• Общий анализ крови
• Общий анализ мочи
• Биохимический анализ крови: креатинин, АЛТ, АСТ, билирубин, общий белок, глюкоза
• Липидный профиль (общий холестерин, ЛПНП, ЛПВП, триглицериды) - хотя бы один раз в молодом возрасте, далее по показаниям и с учетом факторов риска
Для женщин также важно:
- ежегодный осмотр гинеколога
- цитологическое исследование (ПАП-тест)
- Узи молочных желез раз в 3 года
Также можно оценить наличие дефицитов:
- витамин Д
- ферритин (для выявления скрытого железодефицита)
Оценка функции щитовидной железы:
-ТТГ
-Т4
Также могут рекомендовать ФЛГ (обычно проводится раз в год)
Если есть хронические заболевания, наследственная предрасположенность (например, ранние сердечно-сосудистые заболевания, сахарный диабет, онкологические заболевания у близких родственников) или какие-либо жалобы, объем обследования может быть расширен индивидуально.
Здравствуйте . Мужу 38 лет, крепок, особых проблем со здоровьем не было . Только камни в почках и в жёлчном. Стал плохо прощупываться пульс. Сделали кардиограмму , показала экстрасистолия желудочковая . Проходит обследование, назначают препараты . До приема сделали холтер,...
Здравствуйте!
Ознакомилась с результатом мониторирования.
Ритм правильный, нарушений ритма и проводимости нет, ишемии нет, часиая желудочковая экстрасистолия.
Клинически значимых пауз нет.
Транзитрная ав блокада без значимыз пауз не требует лечения и наблюдения.
Скажите какую терапию и сколько по времени принимали?
Дефициты, дисфункцию щитовидной железы исключили?
ЭхоКГ (узи сердца) делали?
Если нет - обязательно выполнить, для исключения структурных изменений сердца.
Здравствуйте, сделала второй скрининг нижний край плаценты на 18мм выше внутреннего зева. Не маленькое ли значение? Читала что должно быть от 2см. Срок 20,3 недели. А еще длина носовой кости 6мм это нормально?
Это значит то, что плацента уже изначально было низкая. Скорее всего сейчас она поднялась выше, чем была изначально . Это отлично! Главное, чтобы как раз внутренний зев не перекрывала- тогда КС будет. Плацента может или остаться на месте, или потянуться вверх. Вниз она точно не опустится, за это не волнуйтесь
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста,на сколько критична ситуация. Сестра проживает в Корее. Там наблюдается по беременности, возраст 34 года,вторая беременность. Сейчас 16 неделя пошла. Скрининг первого триместра был хороший. Второй скрининг показал вероятность синдрома...
Здравствуйте, беременность 12,5 недель . Прошла скрининг , кровь и узи . ПИ превышает норму , гинеколог сказал проконсультироваться с генетиком . Подскажите пожалуйста, насколько все серьезно ? Что делать.?
Добрый день, Анастасия!
Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. УЗИ у вас в абсолютной норме, показатели крови - норма. Риски хромосомной патологии малыша низкие, результат очень хороший. Рисков акушерской патологии также нет.
У вас прекрасный скрининг, показаний для консультации генетика нет!))
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте уважаемые врачи, у меня уже почти 16 неделя беремености, но проблема в том что мне до сих пор не пришел анализ на хромосомные патологии плода. Первый скрининг у меня был в 12 недель и 5 дней, то есть прошло уже ровно 3 недели. Я очень сильно переживаю себя и...