Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу расшифровать результаты анализов, много подчёркнуто результатов, биохимия. Помогите разобраться что означает отклонение от нормы и что делать? Что могут свидетельствовать эти показатели болезнь?
Екатерина, здравствуйте!
По анализу крови:
1. Норма тромбоцитовот 150 до 450, в представленном анализе количество нормальное . Изменение тромбоцитарных индексов при нормальном уровне тромбоцитов никакой роли не играет.
2. Нейтрофилы и лимфоциты в процентах не имеют диагностической роли.
3. Повышение глюкозы, в таких случаях могут рекомендовать сдать гликированный гемоглобин, если он также будет повышен, то очно проконсультироваться с эндокринологом.
4. Креатинин чуть выше нормы, такое может быть на фоне недостаточного питьевого режима. В норме в сутки чистой воды должно быть выпито 30-40 мл на 1 кг тела.
5. Чуть повышен холестерин. В таких случаях врачи рекомендуют сдать фракции холестерина, а также сделать уздг сосудов головы и шеи, чтобы исключить атеросклероз сосудов. Повышение холестерина и фракций повышвет риск сердечно-сосудистых заболеваний, но об этом еще рано говорить, для начала стоит сделать дополнительные диагностические методы.
Не курите? Нет повышения ад?
Здравствуйте, была радиойод терапияв 2017г.сейчас на тироксине 120мг.
Сдал анализы: ттг 7. 25 норма 0.4-4.
Ст4 12.92 норма 7.5-21.1
Почему есть отклонение от нормы?
Здравствуйте. При таких показателях ТТГ рекомендуют увеличить дозировку тироксина на 12,5- 25мкг утром строго натощак за 30-40мин до еды и других препаратов и за 4 ч до приема железа и кальция. Контроль ТТГ через 6-8 недель.
ТТГ может повышаться на фоне прибавки веса, неправильного приема препарата, заболевания ЖКТ, иногда при дефиците железа.
Сдали анализ на антитела к Measles LgG
результат 1.90 , отклонение от нормы
О чем говорит мне этот показатель? О чем надо беспокоиться?
Заранее спасибо,
С уважением
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброй ночи! Мне пришли результаты анализа мочи и я запуталась. Весь лист с пометками отклонение от нормы. Помогите разобраться пожалуйста все ли нормально. Беременность 18 недель.
Здравствуйте!
К вопросу приложен практически идеальный анализ мочи беременной: она несколько менее концентрирована, чем «стандартно» (так бывает, когда женщина пьет достаточное количество жидкости, это даже хорошо), плюс обнаружено небольшое количество солей, что само по себе - совершенно не страшно и часто зависит банально от питания накануне. В остальном все прекрасно. Не всегда стоит обращать внимание на референсы, они нередко программно бездумно автоматически заполняются и не интерпретируются прямо (например, показатель «0» не совпадает по символам с референсом (нормой) «не обнаружено», что якобы является несовпадением и выдается «отклонением от нормы»).
Добрый день. Ребенку год. Проходим плановую диспансеризацию. Сделали ОАК. Результат не очень. Прошу подсказать по показателям что значит отклонение от нормы. Как увеличить гемоглобин. Большое спасибо.
Сдавали анализ крови с ребёнком в год, выявили понижение гемоглобина, пересдали через месяц повторно. Критично ли отклонение? Можно ли повысить без лекарств? Можно ли делать прививки?
Здравствуйте! По анализу крови снижены эритроцитарные индексы, гемоглобин по нижней границе нормы, то есть признаки латентного железодефицита.
Пищей, к сожалению, это уже скорректировать нельзя
В таких ситуациях показан прием мальтофера 2 капли на кг или ферлатум 1,5 мл на кг в сутки 2 месяца, затем контроль показателей
(оак и Ферритин, первый контроль через месяц от начала лечения).
Рекомендуется разносить прием железа и употребление
молочных продуктов во времени (интервал 1,5—2 часа), так как
молоко мешает усвоению железа.
Прививаться с таким анализом можно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Смутили результаты анализов, отклонение от нормы. Ребенок переболел две недели назад ОРВИ, в настоящее время чувствует себя хорошо, выздоровела, активная. Анализы сдали планово. Девочка, 7 лет.
Здравствуйте.
По анализам повышение базофилов показывает на вирусную инфекцию, которая была перенесена ранее. Показатели самостоятельно восстановятся через некоторое время.
Эозинофиллы повышены в %, всегда смотрим на абсолютные показатели, они в норме.
Повышены показатели красной крови. Предлагать больше чистой воды в течении дня, нужна коррекция питьевого режима.
С уважением ?
Подскажите , какие действия нужно предпринять и насколько серьёзно это отклонение? Какие обследования допройти? Генетическая это история или нет? Данный процесс усугубляется? Если да, то как избежать?
Муж.72г диарея, слабость.Моча оранжево красная, и боль в ногах когда ходит.Анализы:моча оранж,мутная,аморфные араты-очень много.ОАК гемоглабин125,нейрофилы 5,58 ,отклонение ширины распределения эритроц.46,5.
Здравствуйте. Изменение цвета мочи может быть на фоне приема препаратов. Принимаете что- либо ?
Когда появились боли в ногах? Вместе с диареей? Сколько раз в сутки диарея? Как давно?
Есть камни в почках? Мочеиспускание болезненное?
Достаточная ли струя мочи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Делала 3 скрининг, поставили увеличение правой лоханки 8,7 мм! Пол мужской! Беременность 34 недели! Крупный плод! Зачем направляют к генетику? Может ли быть хромосомное отклонение?
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Поводов для беспокойства нет.Расширение лоханок может быть связано просто с тем,что на момент узи плод не успел опорожнить мочевой пузырь на момент узи,через некоторое время этого расширения может даже не быть.Кроме того,после родов,ребенок опорожнит мочевой пузырь и пиелоэктазии не будет,это очень частое явление,которое проходит само и при нормальных скринингах обычно не направляют к генетику.