Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сегодня сдала анализы, результат очень настораживает, так как ничего не беспокоит. По результатам, завышены эритроциты в моче. По ОАМ все показатели а норме, только Эритроциты
12-17 (свежие)
в п/зр. По Нечипоренко лейкоциты в норме, эритроциты 8500 ( свежие )...
Здравствуйте
Нагрузки очень большие могут влиять, стресс - нет.
Что делать при выявлении крови в моче:
- УЗИ почек и мочевого пузыря на наполненный и на пустой
- общий анализ мочи с микроскопией осадка и указанием на изменённые и неизменные эритроциты, прикрывая влагалище тампоном, четко среднюю порцию после подмывания
- золотой стандарт диагностики: МСКТ (компьютерная томография) мочевыделительной системы - почек, мочеточников, мочевого пузыря с контрастным усилением и описанием артерий и вен
- Москва: анализ мочи на дисморфные эритроциты в НЦЗД
- Посев мочи он же бак посев он же исследование мочи на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам
- консультация уролога с результатами, решение вопроса о цистоскопии
- биохимический анализ крови на мочевина, Креатинин, мочевая кислота, калий натрий и хлор
- альбумин креатининовое отношение разовой утренней порции мочи или суточная протеинурия или суточная альбуминурия
Пришли результаты анализа по генетике. Есть 2 ребенка, очень хотели третьего. Но пришли я так понимаю не очень хорошие результаты. Наши дальнейшие действия, насколько плохие результаты и как может отразится на моих детях и стоит ли планировать третьего.
Здравствуйте, Елизавета! По представленному анализу Вы являетесь носителем аутосомно-рецессивных патологий. Давайте разберем, что это означает для Вас, Ваших детей и планов на третьего малыша.
Что это значит простыми словами?
Поскольку у нас две копии каждого гена (одна от мамы, одна от папы), то для аутосомно-рецессивного заболевания нужно, чтобы обе копии были сломаны (имели мутацию).
Вы -носитель. Это значит, что у Вас одна копия гена работает нормально, а вторая содержит поломку (мутацию). Так как одна рабочая копия есть, сам носитель абсолютно здоров, т.е. заболевание не проявляется. Огромное количество людей являются носителями тех или иных рецессивных заболеваний, даже не подозревая об этом.
Риск для детей. Аутосомно-рецессивное заболевание проявляется у ребенка, если он получает сломанную копию гена от ОБОИХ родителей.
Если оба родителя являются носителями мутации в одном и том же гене, то с каждой беременностью существует теоретически
25% вероятность, что ребенок унаследует обе сломанные копии и заболевание проявится,
50% вероятность, что ребенок унаследует одну «сломанную» и одну рабочую копию и будет здоровым носителем, как и Вы.
25% вероятность, что ребенок унаследует обе рабочие копии и будет полностью здоров генетически.
Поэтому в данной ситуации обычно назначают скрининг на носительство мутаций для второго супруга для определения дальнейшей тактики
Здравствуйте. Ребенку 1 год . Сдали анализ крови развернутый и мочи , и повышены лейкоциты, гематокрит,тромбоциты, тромбокрит и моноциты. И понижена средняя концентрация Hb в эритроцитах . К педиатру попадем только через неделю . Подскажите по анализу , насколько серьезно .
Здравствуйте,ребенок не болел,или может в семье кто болел?, показывает что был вирус,анемии нет, тромбоциты до 500 норма,поите ребенка водой 40 мл на кг веса и они снизятся, лимфоцитв преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет,оам без патологии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Недавно задавал вопрос по поводу жжения: https://sprosivracha.com/questions/2053753-rasshifrovka-analizov, сегодня пришел результат ПЦР, в котором был обнаружен герпес.
Стоит ли волноваться и какие последующие действия предпринимать. Результаты анализа ПЦР прикрепляю
Добрый день. Муж обследовался по поводу боли в пояснице.
Пожалуйста подскажите по результатам анализа крови.
1) Есть дефицит витамина д. Сколько капель Аква д трим нужно принимать?
2) Завышен холестерин, нужен ли прим статинов?
Пил статины более года назад, бросил из-за...
Попали в стационар с правосторонней пневмонией. При взятии крови на биохимию очень повышен показатель щелочной фосфатазы.и ещё много показателей не в референсных значениях. результаты анализов прикрепляю. Объясните доходчиво,что они значат и что делать
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Ребенок 4 года. Кашель с мокротой. Потом появился насморк - водичка. Температура 38.2.
Потом кашель стал как лающий температуры нет и остался заложен нос. Сдали анализ крови и анализ мочи. Помогите расшифровать результаты
Здравствуйте.
Биохимический анализ без отклонений.
Есть недостаток витамина Д - принимаем по 1500 ме в сутки ежедневно длительно.
По оак имеется нейтропения и моноцитоз, что говорит о перенесённой вирусной инфекции.
Оам без воспалительных изменений.
Здравствуйте, мне 46 лет. Беспокоит жжение
Была на приеме у врача,при осмотре сказала,что все отлично,но так как есть жалобы на жжение,то нужно сдать анализ на флору. Посмотрите, пожалуйста результаты . Спасибо
Бакпосев тоже информативный анализ. Он даёт чувствительность микроорганизмов к антибиотикам. Просто надо ещё дообследовать ИППП, чтобы назначить лечение по сумме инфекций
Здравствуйте, помогите, пожалуйста. расшифровать результаты скрининга 1 триместра беременности.35 лет, беременность 5-ая, роды-3-ьи, риск т 21 (синдрм дауна по б/х маркерам) повышенный 1:140. Что это значит?Какой вариант НИПТ нужно сдать?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Повышен только риск 1:21, тогда , чтобы определялся синдром Дауна.
1:140-это даже не высокий риск, а пограничный, высокий, это когда 1:100 и более (1:90 и т.д)
И там опечатка вероятность у одного из 140 малышей.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочке 1,5 месяца, перешли на ив в месяц, сначала ели нестожен, появились сильные колики, болотного цвета стул, с примесью слизи, срыгивания створоженным молоком по несколько раз от кормления до кормления. Были у педиатра, назначили нутрилон комфорт и сдать...
До 2 месяцев суточный объем питания – примерно 1/5 от массы тела.
То есть - 750-770 мл.
При 7 разовом питании - 110мл
Возможно более обильно срыгивает, если больше кушает.
Поэтому первые месяцы допускается кормить меньшим обьемом , но чаще