Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В сентябре я ходила на УЗИ, где узнала, что у меня фиброаденома горизонтально 11 мм, вертикально 7 мм, передне-задний 8 мм, форма овальная, четкий контур, гипоэхогенное. Кровоток в очаге
гиповаскулярный. Аксиллярные лимфатические узлы не увеличены , овоидной...
Здравствуйте. По описанию УЗИ фиброаденома небольшая, с ровными контурами и низким кровотоком, это типичные признаки доброкачественного образования. Увеличение подмышечного лимфоузла до 6 мм при сохранённой структуре и нормальном кровотоке не указывает на опухолевый процесс, чаще бывает реакцией на воспаление или гормональные колебания.
В такой ситуации действительно обычно ограничиваются наблюдением и контрольным УЗИ через 6 месяцев. Биопсия проводится, если узел быстро растёт, меняет структуру или появляются новые настораживающие признаки, но сейчас по данным ничего угрожающего нет.
Здравствуйте! Муж болеет коронавирусом с температурой, поначалу была выше 39, сейчас днем 37.5, вечером поднимается до 37.8-38. По КТ, сделанному на 3й день болезни выявлено 15% поражения легких. Есть небольшой сухой кашель и временами насморк. Принимал сумамед 500 мг 6 дней,...
Здравствуйте, по лечению ог принимать всё правильно. По анализам есть прищнаки вирусной инфекции, антибиотик не нужен, по коагулограмме тоже всё нормально, пожтому антикоагулянты принимать не нужно.
Сейчас пить больше жидкости, увлажнять воздух, делать дыхательную гимнастику по Стрельниковой, витамин Д 2000 ед в сутки. Субфебрильная температура тела может сохраняться еще длительное время
АЛТ 107, АСТ 75, ГГТП 111, ЩФ 61. Сделала МРХПГ. Получила расшифровку и переживаю по поводу заключения: Сегментарные и субсегментарные протоки не расширены, просвет равномерный, содержимое без
особенностей
Правые печёночные протоки до 4мм в диаметре
Левый печёночный проток...
Здравствуйте.
Алт и АСТ умеренно повышены, что может свидетельствовать о повреждении клеток печени,ггтп - значительно выше, что может быть при затруднении оттока желчи.
При этом на мрт протоки без обструкции, нет стенозов и камней. Также исключаются опасные причины в виде опухолей. Скорее всего причина в нарушении оттока желчи, возможно дело в постхолецистэктомическом синдроме или дискинезии.
Лимфаденопатия в гастродуоденальной связке после удаление желчного - это частая реактивная находка, особенно если есть хронический вялотекущий процесс. К тому же увеличение размеров до 8 мм не является критичным.
Липоматоз поджелудочной железы- скопление жировых включений в клетках органа. Состояние может быть связано с избыточным весом или метаболическим синдромом.
Кисты почек - доброкачественные изменения, но необходим узи контроль размеров раз в 6-12 месяцев.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 1,5 месяца. Прошли комиссию врачей. По нейросонографии поставили асимметрию ПРБЖ. Нередуцированная CSP. Невролог заподозрила кривошею и отправила на УЗИ шеи. УЗИ шеи показало. Ротационный подвывих C1-C2.
Также на осмотре невролог обратила внимание на тонус и...
Здравствуйте.
1. Что такое ротационный подвывих? Как он проявляется? Чем грозит? На сколько опасно? Что с этим делать?
Ответ-ребенок перенес травму шейного отдела позвоночника.
Возможные причины: неудобное положение внутриутробно, обвитие пуповиной, травма в родах.
Следим за развитием ребенка. Как правило, детки хорошо компенсируются на первом году жизни без серьезных неврологических проблем в будущем.
Следим за положением головы, чередуем положение головки, чтобы не было "любимой" стороны.
Можно проделать массаж и электрофорез.
2. Что такое асимметрия ПРБЖ. Нередуцированная CSP. Как проявляется? Чем грозит? Как лечить?
Ответ-асимметрия желудочков свидетельствует о перенесенной гипоксии( в период беременности или в родах).
На месте нередуцированной полости может сформироваться киста-клинически, как правило, никак себя не проявляет. Требует только динамического наблюдения.
3. Почему врач выписал глиатилин? Стоит ли его давать такому маленькому ребенку?
Ответ-глиатилин используется у деток после перенесенной гипоксии.
Можно заменить на пантогам или пантокальцин в растворе.
4. В чем опасность синюшности носогубного треугольника? Что делать, когда ее замечаем?
Ответ: цианоз носогубного треугольника встречается после перенесенной гипоксии. С возрастом на фоне лечения пройдет.
Ребенку 3 недели, полностью на ГВ, на титьке висит часто, каждый час (может в час еще 3 подхода сделать), может например покушать, уснуть, а через 10 минут с криками проснуться и опять повиснуть на груди, при этом активно переедая с отхождением (срыгиванием) молока, не знаю...
Такой стул является вариантом нормы .Так же на грудном вскармливании стул может в норме отсутствовать до 7 дней . Самое главное чтобы стул не был черным/белым и с прожилками крови , пенистым впитывающимся в подгузник и раздражающим перианальную область.
В месяц малыша взвесят и оценят прибавки ( в среднем Малыши набирают 800 грамм , но обычно малыши на ГВ первые 2 месяца набирают 1 кг и выше -это тоже допустимо )
Добрый день!
Ситуация следующая: около 7 дней назад у ребенка (3 года 2 месяца) был диагностирован энтеровирус. В течение пары дней наблюдался жидкий зеленый стул и небольшая сыпь, температуры не было. Педиатр назначил следующее лечение:
* Энтерофурил 2,5 мл 3 раза в день...
Здравствуйте.
Такое бывает из-за температурного хвоста, но провести лабораторную диагностику и функциональную необходимо.
Рекомендовано в таких ситуациях : ОАК+ СРБ.
ЭКГ
ОАМ
Далее уже по результатам. Если по ЭКГ будут какие то отклонения, то в том случае эхо и БХ крови .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нужна дополнительная консультация. На сегодня срок 40,2 недель, был прием с осмотром на кресле. Шейка зрелая, готовая, ребенок в головном. Врач сказал плоская передняя часть пузыря (если я правильно выражаюсь), что потом подтвердилось на узи. Сказали, что может...
Я искренне понимаю ваши волнения
Но на данном этапе для начала важен осмотр доктора , чтобы оценить ситуацию , далее уже определяться с тактикой, либо вас определят уже в род блок , либо же пока положат на дообследование и тогда можно продолжить Клион
Сейчас постарайтесь пожалуйста на этом не зацикливаться
Здравствуйте! Мужчина, 24 года. В области шеи и подмышек точечно появились маленькие паппиломы. В области гениталий уже появилось около 10 штук (паппиломы и кондиломы), есть как остроконечные, так и как маленькая колония, похожая на цветную капусту. Появились все за несколько...
Доброго времени суток. Если папилломы есть , то их необходимо удалять (любым методом деструкции), даже если тест ПЦР на ВПЧ не обнаружил ничего! И обязательная противовирусная терапия для снижения вероятности рецидива!
Добрый вечер!
28 лет ,не курю.
Вчера вечером произошла такая ситуация:
Сосед поставил в печку кухонной плиты тушить мясо, пошел в ванну и заснул.
Клубы белого дыма от пригорания повалили в коридор по верху!
Я вышел в коридор и секунд 40 стоял стучал в этот момент немного...
Тяжёлая симптомы отравления давно бы уже прояаилисись. Легкое головокружение, может быть Симптомом легкого отравления, оно неопасно. Вам нужно попить 3 дня полисорб, почаще гулять на свежем воздухе. К всё наладится. Питьевой режим 30 мл на кг Чистой воды в сутки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Приветствую, ребенку 3 года , проводили генетическое исследования. Пришел результат. Помогите разобрать на сколько это серьезно и что делать дальше нам.
-Исследованы экзоны 02-07 гена SERPINA1. В экзоне 05 выявлен нуклеотидный вариант с . 1096G> А
(chr14:94378610C>T,...
Здравствуйте!
По результатам генетического исследования у вашего ребенка выявлен нуклеотидный вариант c.1096G>A (p.E366K) в гене SERPINA1 в гомозиготном состоянии. Этот вариант относится к категории вероятно патогенных и ассоциируется с наследственным заболеванием — альфа-1-антитрипсиновой недостаточностью (OMIM #613490).
Ген SERPINA1 кодирует белок альфа-1-антитрипсин (А1АТ), который играет важную роль в защите тканей организма, в частности печени и легких, от повреждения ферментами. Вариант p.E366K известен как один из наиболее частых и клинически значимых вариантов, приводящих к снижению функции альфа-1-антитрипсина.
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Это означает, что для развития заболевания необходимо иметь два патологических варианта (один от каждого родителя- то есть один такой вариант унаследован от мамы и такой же унаследован от папы) в гене SERPINA1
Альфа-1-антитрипсиновая недостаточность может проявляться поражением печени (повышение печеночных ферментов, гепатит) и легких (эмфизема) в разном возрасте.
У вашего ребенка в прошлом отмечалось повышение печеночных ферментов (АЛТ, АСТ), что может быть связано с влиянием данного генетического варианта.
Рекомендации
1. Обратитесь к педиатру и гепатологу для оценки состояния печени и назначения необходимого обследования.
2. Регулярно контролируйте печеночные пробы (АЛТ, АСТ, билирубин) и уровень альфа-1-антитрипсина в крови.
3. Избегайте факторов, которые могут дополнительно нагрузить печень (лекарства с гепатотоксическим эффектом, инфекции, токсические вещества, табакокурение рядом с ребенком).