Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день очень переживаю, сдавала кровь по беременна в 13 недель PAPP-A 1.87 mIU/ml и 0,42 мом, b-ХГЧ 40,1
ng/ml 1,24 mom, подскажите пожалуйста это нормально или что-то не так, так как в первом анализе низкий мом переживаю
Здравствуйте. Не переживайте, это нормальные показатели, но мы не оцениваем показатели По отдельности, мы смотрим только в совокупности, Для этого вам должны провести расчет рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, если это уже готово прикрепите пожалуйста к вопросу
С 69 кг похудела до 59 кг, взрослый. Анализ крови методом ИФА суммарные Ig A, M, G на лямблиоз положительный (титр 1:100). Беспокоит желудок и кишечник, желчный пузырь удален. Две недели принимаю урсосан 250 мг по две капсулы на ночь. Как лечиться?
Все кишечные паразиты диагностируются только на основании анализов кала.
Антитела - это ориентировочные, вспомогательные методы диагностики в данном случае. Могут использоваться в сомнительных случаях или когда подтверждающие методы (например, дуоденальное зондирование при описторхозе) не доступны..
Здравствуйте.Сегодня прошла денсонометрию.Результат позвоночника Т = -0.4,Neck =-0.5( в июне 2018 так же), а вот бедренной кости T=- 1.0, a Neck =- 0.9 (в июне 2018 Т =- 0.6, Neck= -0.5.) Подскажите , пожалуйста, это что значит, насколько это опасно и можно изменить это лечением?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста, планирую беременность.
Сдала анализ на фолатный цикл. Выявили мутации: FGB-455A/A и PAI-1-675 4G/4G Ходила к сосудистому хирургу, он ничего не понял и не прописал ничего. Может быть что-то нужно принимать при планировании или при беременности
Мария, здравствуйте.
Выявление этих мутаций повышенных риск тромбоза не отражает, никаких действий не требует.
Мутации в генах F2 и F5 не выявлены? В связи с чем сдавали этот анализ?
Были ли ранее у Вас беременности? Если да, то чем заканчивались? Были ли тромбозы — у Вас или или близких кровных родственников в возрасте до 50-55 лет? Какой Ваш рост и вес? Почему обращались к сосудистому хирургу — нет ли тяжёлой степени варикоза? Нет ли вредных привычек — например, курения?
Добрый день! У ребенка 10 лет были обнаружены лямблии. Прошли лечение. После лечения прошло 4 недели , сдали анализ крови. Результат: лямблии lg A, M, G ( суммарные а/т) обнаружены КП= 1,03, лямблии lg M не обнаружены.
Нормальный ли такой результат после лечения?
Здравствуйте, пришли результаты скрининга, по узи, как я поняла все хорошо, но вот кровь, пониженный papp a. Насколько опасно? Как то можно повлиять? Смущает риск задержки развития. В терапии у меня аспирин 150 с 12 недель и клексан 0,4 с самого начала.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется.
Отдельно биохимические показатели не оцениваются
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
где в Москве возможно сдать анализ крови на:
1. Цинк
2. Марганец
3. Селен
4. Медь
5. Витамин d, e, a,
6. Витамины группы B
7. Омега 3
коммерческим лабораториям доверия нет, нужны именно гос. учреждения где реально установлено оборудование для такой диагностики
Здравтсвуйте.В Москве анализы на цинк, марганец, селен, медь, витамины (A, D, E, группы B) и омега-3 можно сдать в следующих государственных учреждениях, где используется современное оборудование для диагностики:
1. НИИ питания и биотехнологии ФГБУ "ФИЦ питания и биотехнологии"
Здесь проводят анализы на микроэлементы и витамины.
Уточнить возможность сдачи анализов можно по телефону или на сайте учреждения.
2. Московский научно-практический центр медико-биологических проблем здоровья детей и подростков
Центр предоставляет возможность исследования витаминов и микроэлементов.
Направление можно получить от врача поликлиники.
3. Научный центр эндокринологии ФМБА России
Специализируется на анализах для диагностики эндокринных нарушений, включая витамины и микроэлементы.
Требуется предварительное направление от врача.
4. Государственные клиники с лабораториями, оборудованными для таких анализов
Например, ГКБ имени С. П. Боткина или Центры здоровья при городских больницах.
Возможно направление через врача в поликлинике.
В частных лабораториях, таких как Инвитро или Центр молекулярной диагностики ЦНИИ Эпидемиологии, также можно сдать эти анализы, однако для госучреждений требуется направление.
здравствуйте.41год,беременность 4 дня задержки.В октябре тэла на фоне приема кок(жанин),генетическая тромбофилия(F2 G/A),принимала ривороксабан,сейчас колю фрагмин 5000 1/день.Можно ли мне делать медикаментозный аборт?Какая схема приема фрагмина в этом случае?И риски тромбоза...
Здравствуйте! Прошу Вас разьяснить мне результаты первого скриннинга.
Из того, что я сама смогла понять понижены значения PAPP-A 0,342 МоМ, но при этом 3,620, если в МЕ/л. Как влияет на рещультаты, что беременность многоплодная? Нормы меняются?
Стоит ли делать НИПТ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетик сказала что результат пришел плохой, при этом узи никаких патологий не выявило. Настолько ли страшные данные показатели??? Свободная бета-субъединица ХГЧ 91.77Ме/2.276 Мом, Papp-a 1.730 Ме/0.552 Мом. Генетик предложил прокол, но отказалась изза отриц резуса крови и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риск оценивается по комплексу показателей: в программу рассчета вводятся данные УЗИ первого скрининга и показатели бетаХГЧ и РАРР. Не думаю, что врач-генетик не владеет этой информацией, никто не преследует цель запугать Вас. Если Вы боитесь амниоцентеза - есть неинвазивные тесты по крови: НИПТ. Да, они дорогостоящие, но они более достоверны, чем амниоцентез, и безопасны для Вас и ребенка.