Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет рисков на хромосомные патологии
10 ответов04.07.24 в 13 недель и 6 дней сдавала кровь и делала первый скрининг , по скринингу все хорошо , а вот в результате расчетов рисков на хромосомные патологии врач сказал страшного ничего, один показатель несколько ниже нормы при БХ скрининге, это не критично, но записаться к...
Здравствуйте, прикрепите результаты, пожалуйста
Добрый день. На 2 скрининге обнаружили гиперэхогенное пристеночное образование в желудке 4мм. Врач предположила, что это может быть полип. Сказала, не переживать. Но я все равно очень волнуюсь. 1 скрининг в норме, НИПТ сделан-низкие риски. Малыш развивается соответственно...
Здравствуйте! Гиперэхогенное образование в желудке плода на УЗИ чаще всего связано с временными явлениями, скопление слизи или клеток эпителия. Это нередко встречается и не влияет на развитие малыша. Полипы у плода крайне редки, даже если это он то в большинстве случаев они не опасны. Ваши переживания понятны, судя по описанному поводов для беспокойства нет. Самое главное что первый скрининг был в норме. НИПТ показал низкие риски. Развитие плода соответствует сроку беременности. Небольшие находки на УЗИ часто не имеют клинического значения и могут самостоятельно исчезнуть к моменту родов. Продолжайте наблюдение , УЗИ контроль в динамике.
Результаты скрининга .
5 ответовЗдравствуйте! Прошла скрининг на 12,1 Нед. Беременность первая , зачатие естественное. Биохимические показатели выше нормы : Свободный бета хгч- 4,543 Мом Papp-A- 2,902 мои По узи все отлично , риски итоговые низкие . Но гинеколог в связи с повышенными показатели крови...
Здравствуйте. У вас все риски низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Все показатели больше 1: 100 говорит о низких риска, показателей к дообследованию нет , лёгкой беременности вам ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг. 2 триместр
2 ответаДобрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, по базовому риску о хромосомных аномалиях не судят. На то он и базовый,что потом корректируется другими показателями и основным является именно скорректированный риск - второй столбик. Он у вас абсолютно нормальный, инвазивная диагностика не показана
Риск микрохромосомной аномалии
8 ответовЗдравствуйте ! Сделали расширенный нипт. Риски низкие, но обнаружена случайная находка dup(20pl1.J-p13). И в заключении указано, что есть риск микрохромосомной аномалии. По узи и скринингу никаких отклонений не было выявлено. Как можно подтвердить или опровергнуть данное...
Добрый день, Ольга! Понимаю ваше беспокойство по повод состояния здоровья будущего малыша. НИПТ - это скрининговый тест, результаты которого ни в коем случае не являются заключительным диагнозом. Прикрепите пожалуйста результат НИПТ.
Гипоплазия носовой кости
7 ответовпришла со узи, срок сказали 18.5 недель Так вот НОСОВАЯ КОСТЬ им не нравится 3,8 мм. А пишут что должна быть 5,5 Но я сдавала НИПТ в 15 недель и там на 5 синдромов все риски низкие, Но все равно предлагают прокол так как еще есть кисты сосудистых сплетений и гэф
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. На ваше усмотрение. УЗИ- контроль в 20-22 недели + Эхо-кг плода. Любые находки по УЗИ стоит пересмотреть, возможно у другого специалиста, лучше в сроке 20-22 недели.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии rs5030858 в гене РАН. После чего направили мужа сдавать Секвенирование одного клинически значимого гена PAH. Сегодня пришли результаты, подскажите, пожалуйста, по...
Здравствуйте! Все верно. По результатам генетического обследования супруга в гене РАН не было обнаружено никаких вариантов, что означает отсутствие мутаций в этом гене. При проведении расширенного неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) проверяются моногенные синдромы у матери, что позволяет выявить носительство потенциально патогенных вариантов у будущей мамы. Фенилкетонурия является аутосомно-рецессивным заболеванием (то есть для появления заболевания необходимо, чтобы оба родителя передали по одному патогенному варианту, один от мамы и один от папы). В данном случае это означает, что ребенку может быть передано только носительство данного заболевания (что имеет значение для будущего планирования потомства, когда он вырастет), или же он может унаследовать полностью здоровые аллели.
Рентген и беременность
8 ответовРентгенография рёбер обзорная и в левой строго боковой проекциях. 0,125 м3в. Сделано 13.06, и 5 сеансов физиотерапии с гидрокартизоном на зону у позвоночника выше поясницы.первая дата последний месячных 24.05. Какой может быть результат? Стол и ли сделать НИПТ? Отправили к...
Здравствуйте. Ренген снимок не несёт большой лучевой нагрузки, тем более на область грудной клетки. Физиотерапия со стероидами так же не опасно. Каждый день из окружающей среды все мы получаем дозу облучения. Рентген не намного её увеличил. Ввсе верно, дождаться первый скрининг. В 12 недель оценят анатомию плода и рассчитают риски хромосомной патологии у ребенка.
Здравствуйте! По биохимии крови отклонения в анализах. Риск трисомии 21 1:12 с самого начала беременности на Дюфастоне,38 лет. Делала узи в 12 и 15 недель, всё идельно. Сдала Нипт, но ждать результат 3 недели((( Хгч 3.821 Мом РАРР-А 0.455 Мом КТР 53мм, ТВП 1,60 мм на сроке 11.6
Здравствуйте! Действительно, по скринингу очень высокий риск синдрома Дауна. Правильно сделали, что сдали НИПТ. У этого анализа очень высокий процент достоверности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Не визуализируется носовая кость
13 ответовЗдравствуйте. Вчера я ходила на скрининг первого триместра. По последнему узи и я веду электронный дневник беременности срок должен был быть - 12,4, на скрининге же врач поставила срок 13,4 а ещё указала 13,1, этот момент не очень поняла, и 13,4 и 13,1, это написано на первом...
Здравствуйте, конечно, такое может быть и вероятнее всего так и есть, что малыш здоров. Носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. Не волнуйтесь раньше времени, риски хромосомных патологий низкие. НИПТ более достоверен, чем скрининг. Если по его результатам также придет низкий риск, то нет повода для волнений.