Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, проходила 2 скрининг на сроке 21 неделя. На узи сказали что все хорошо.
Сегодня была на консультации у врача ведущего беременность. По узи листочку определила что ребенок низко расположен, хотя я такого момента не вижу по протоколу узи. Хотела уложить в...
Добрый день! На сроке 19 недель 2 дня прошла скрининг, узист сказала, что с ребёнком все хорошо, но меня смутили показатели фетометрии, а именно размер заднего рога 8,3 мм. Остальные показатели такие:
Большая цистерна - 4,9 мм
Мозжечок - 19,8 мм
Полушария, желудочки, средняя...
Здравствуйте!
Сделала1 скрининг+сдала кровь с расшифровкой генетика.
По узи сказали все отлично, но пришла расшифровка генетика. И Подозрение на синдром Дауна, что можете сказать по этому поводу? Вся на нервах(
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пропустила 1 скрининг из-за ковида. Сказали чтобы сдавала 2 скрининг. Сейчас срок 16 недель. Сделала УЗИ, сказали что можно идти сдавать кровь на генетику. Могу ли я после УЗИ идти сдавать кровь спустя несколько дней- неделю? Или обязательно нужно идти как можно скорее, та...
Здравствуйте, смотрите скрининг по крови делается до 14 недель.
Вы не смогли его сделать, бывает.
Тогда вы можете сделать просто обычный платный генетический анализ(но советую сделать если есть на 2 скриниге подозрения), просто так только по желанию.
2 скрининг делайте с 18-22 неделю.
Здравствуйте,обращалась к гинекологу выявили двусторонний сальпингоофорит
Выписали лечение и уже когда пришла домой задалась вопросами!
Вообщем лечение такое назначили тампоны с Метрогилом 2,0 и Демиксид 1,0 спрашивала у врача нужно ли разводить,сказала что нет(почитала...
Попала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование.
Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п.
Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз.
Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ездила на 1 скрининг в другой город, доктор неоднозначно сказала про результаты узи, сказала что есть небольшие отклонения, нужно наблюдаться
Естественно полезла гуглить везде пишут по разному
Сегодня пришла кровь
Там сказали хгч и PAPP-A ниже немного нормы
Сижу в...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
Всегда оцениваем все показатели в комплексе: и биохимический скрининг, и результат УЗИ.
По УЗИ никаких отклонений нет, также не выявлено пороков плода, признаков хромосомных аномалий: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется.
В биохимическом скрининге все риски очень низкие, то есть их показатели равны, к примеру более 1:100 (1:200;1:500;1:1000 и так далее).
Все хорошо, не беспокойтесь
Добрый день, вчера ездила на первый скрининг, особо ничего не сказали, сказали что всё хорошо, по крови и по узи сказали всё нормально, но увидела , что задержка плода до 37 неделе 1:266, можете посмотреть результаты скрининга и подсказать, если что то не так, и про результат...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ).
Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Добрый день! Подскажите пожалуйста 🙏🏻 у меня на скрининге сказали что все хорошо , в этот же день взяли кровь на ХГЧ ( я так понимаю это биохимический скрининг) у меня 12 недель . Анализы ( моча , кровь , и всё остальное - все в норме! Врач расшифровала! И в заключении по...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо