Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ
5 ответовДобрый день, подскажите критичные ли показатели по свертываемости крови, имеется врожденная тромбофилия , в данный момент не принимаю никакие корректирующий препараты.
Коагулограмма в норме Д-димер - неспецифический показатель. Он может повышаться при инфекции, воспалении, приеме кок, менструации. Поводов для беспокойства нет
Скажите пожалуйста
9 ответовVIS OD/OS=0,25/0,25. При таких показаниях, показана инвалидность? Ребёнок 8 лет. Оба глаза оперированны. Диагноз врожденная катаракта. Не корегируется.
Здравствуйте. Да, при таких показателях показана у ребенка группа инвалидности. При показателях для детей в возрасте 4 - 17 лет: острота зрения лучше видящего (единственного) глаза с оптимальной коррекцией более 0,3 - уже НЕ показана группа инвалидности. У вашего ребенка 0.25, поэтому показана инвалидность
Полное секвенирование генома
1 ответУ ребенка с рождения нейтропения. Делали генетический тест, чтобы понять врожденная или нет. К врачу только через неделю. Расшифруйте результаты, пожалуйста
Здравствуйте. По результатам экзома не выявлено патогенных вариантов, которые являются причиной её заболевания или относятся к диагнозу. По остальным выявлено здоровое носительство, т.е. варианты которые никак не могут повлиять, так как они ассоциированы с рецессивными заболеваниями (для развития которых надо 2 мутации, у вашего ребенка по одной в каждом).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Основной диагноз
21 ответДобрый день! Подскажите, пожалуйста. У ребенка врожденная глаукома. Месяц назад произошла отслойка сетчатки глаза, глаз не видит. В акте врачебной комиссии написали диагноз Отслойка сетчатки глаза. То есть на данный момент основной диагноз это отслойка сетчатки глаза. Они...
Здравствуйте. У вас есть результат осмотра офтальмолога на руках? Сфотографируйте его, загрузите фото в интернет, а сюда скиньте ссылку на фото
Можно ли как то вылечить дистрофию сетчатки глаза ? Может есть какие нибудь операции в Мире?
5 ответовПодскажите пожалуйста, у дочки дистрофия сетчатки , врожденная . Может есть какие нибудь способы это вылечить ? Врачи у которых мы были , говорят нет ничего .
Здравствуйте. Как такового эффективного лечения наследственных дистрофий не разработано. При некоторых видах (амавроз Лебера 2 типа, пигментном ретините 20 типа) проводятся попытки применить генную терапию.
Миопия высокой степени
1 ответмиопия высокой степени -8 д.астигматизм .сейчас сделал закрепление сетчатки.предлагают поствить хрусталик я же хочу сделать лазерную корекцию роговицы.как правильно будет врожденная близорукость.
Здравствуйте. Лазерная коррекция после 40 лет не всегда целесообразна, потому что она корректирует остроту зрения только вдаль. После 40 лет идут изменения вблизи из-за хрусталиков. Как только лазер уберет минус, у вас проявится плюс, который должен был быть по возрасту. Одни очки замените на другие. Поэтому лучше поменять хрусталики на мультифокальные, чтобы видеть на всех расстояниях.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка простыми словами ВЭМ
10 ответовРебенку 8 лет Недоношенность месяц Остановка дыхания при рождении 2 раза Цитомегаловирусная инфекция врожденная Приступ при рождении был эпилептический Сейчас диагноз энцефалопатии ставят
Здравствуйте! По ээг эпилептической активности нет и это самое главное. Те ЭЭГ соответствует возрастной нормы; признаки эпилепсии исключены . Какие жалобы ? В связи с чем назначили данное исследование ?
РЕБЕНОК 10 лет: ставят диагноз врожденная лактазная недостаточность,синдром Жильбера,ДЖВП по гипомоторному и гипотоничскому типу, аспергилез,кандидоз кишечная форма,дисбиоз кишечника 1СТ.
Здравствуйте , Татьяна! Врожденная лактазная недостаточность в 10 лет проявляется чаще всего болями в животе, вздутием и жидким стулом после молока — в таких случаях обычно назначается строгая безлактозная диета, в рационе исключают молоко и продукты с лактозой, а фермент лактазу дают в капсулах при необходимости (например, Лактазар по 1 капсуле на молочный приём). Синдром Жильбера в этом возрасте обычно не требует лечения, только наблюдение, акцент на щадящем режиме, исключении голоданий и чрезмерных физических нагрузок. При ДЖВП по гипотоническому типу в детской практике применяется режим питания малыми порциями 4–5 раз в день, утром — тюбажи с минеральной водой, иногда добавляют тримебутин или хофитол по возрастной дозировке. Диагнозы аспергиллёза, кандидоза и дисбиоза требуют уточнения — в клинических рекомендациях нет анализа на дисбактериоз как диагностического критерия. Важно оценить, есть ли подтверждение по посеву или ИФА, клинические проявления и иммунный статус ребёнка. Беспокоят ли сейчас боли, стул, аппетит?
Дмжп и МПС
11 ответовРодился в 37 недель плановое кс по моим показаниям (симфизит более 2 см) На вторые сутки перевели в орит Дыхательные нарушения (врожденная пневмония)
Да можно, либо виферон
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
К чему готовиться?
18 ответовЗдравствуйте ребенку 1,5 месяца рожден на 37,4 недели путем кс С 23 недели беременности был увеличен 1 желудочек головного мозга, больше 11 мм не увеличивался , а к 37 недели уменьшился до 9,5мм После рождения желудочек стал 16,5, а в месяц на нсг 22мм Невролог направил на...
Здравствуйте. Голову пытается удержать лежа на животе ? Большой родничок не выбухает ?