Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность
9 ответовДобрый вечер! Пришли результаты анализа. Помогите разобраться. Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С. Что это такое? И что делать? Прикреплю фотографии в файлы. Спасибо за помощь!
Здравствуйте, Виктория. По генетическому тесту выявлена высокая вероятность развития лактазной недостаточности. Но тест говорит только о возможности развития. Лучшая диагностика лактазной недостаточности - ведение пищевого дневника в течение недели - оцениваем реакцию на молочные и кисломолочные продукты. Если молоко и кисломолочные продукты, сыр, творог переносите хорошо, без вздутия живота, диареи, боле й в животе, лактазная недостаточность не выставляется.
На фоне клеток крови, скудной смешанной микрофлоры,умеренного количества нейтрофильных лейкоцитов располагаются разрозненно и скоплениями клетки поверхностного и промежуточного слоев многослойного плоского эпителия и группы клеток цилиндрического эпителия без признаков...
Здравствуйте! По описанию хорошая цитология
Можно ли ставить прививку от ковида если повышенный гомоцистеин33.87мкмоль/л и я являюсь носителем тромбогенной гетерозиготной мутации в гене Fll,гомозиготного полиморфизма в гене MTHFR ,как она может повлиять на организм
Здравствуйте, Ирина, вам надо снизить гомоцистеин, после этого поставить прививку
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лактазная недостаточность у ребёнка
12 ответовЗдравствуйте,ребёнку 3,5 месяца ,были подозрения на ЛН,сдали анализ ,пришел такой : Обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С Результат С/С ,что делать ? Даю сейчас только лактазар
Я вам поняла Если есть симптомы которые я выше писала Тогда у малыше действительно лактазная недостаточность Продолжать принимать фермент ,давать перед каждым кормление Если кажется что нет эффекта можно перейти на Колиф Эффект от лечение оценивается через 3-4 недели Обычно к 6-7 месяцам активность ферментов достигает нормы и симптомы ЛН проходит Отмену фермента нужно будет делать постепенно ,убирать сначала из дневных кормлений, смотреть на реакцию организма, потом ночн
Анализ на тромбофилию
1 ответЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, понять анализ на тромбофилию. Есть ли она? После перенесенного тромбоза глубоких вен нижней конечности (после травмы) требуется ли постоянный прием антикоагулянтов? F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с нарушением гемостаза, не...
Лариса, здравствуйте. По приведённому анализу наследственная тромбофилия у Вас не выявлена. Если тромбоз произошёл на фоне травмы - о наличии патологии свёртывающей системы он не свидетельствует. Если же проводить обследование для исключения наследственной или приобретённой тромбофилии, тогда целесообразно дообследовать уровень протеина С, S, антитромбина III, гомоцистеина, исключить антифосфолипидный синдром (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам и бета-2-микроглобулину, раздельно сдаются IgG и IgM). Следует помнить, что риск тромбоза повышают лишний вес, курение, нарушение обмена холестерина, недостаточный питьевой и двигательный режим. Антикоагулянты следует пить столько, сколько их скажет пить сосудистый хирург, под контролем УЗИ.
Лактозная недостаточность
4 ответаДобрый день, у ребенка 3х лет в ходе сдачи анализа на лактозную недостаточность пришел результат - С\С обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с 13910с. Скажите, пожалуйста, что это означает
Здравствуйте. Если у ребёнка выявили генотип С\С – то это означает,что снижена выработка фермента лактазы,ребенку,вероятно, придется ограничивать количество потребляемой лактозы. Но при генотипе C\C не бывает , нулевого уровня фермента, поэтому носители такого генотипа будут переносить определенное количество лактозы около 12 грамм (столько лактозы содержится в стакане молока). Кроме того, существует огромное количество людей, которые не знают о своем генотипе, не имеют никаких симптомов и спокойно употребляют молочные продукты. Такой генотип не является болезнью и наличие этого варианта не требует ограничения или исключения молочных продуктов, если ребёнок их хорошо переносит.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация лейдена
9 ответовДобрый день, помогите, пожалуйста, расшифровать анализы. Беременность 8 недель. 37 лет беременность первая. Было давление высокое периодически 130-140. Так же алннома гипофиза, принимала достинекс 1/4 раз в 5 дней до беременности. Сейчас принимаю: Кардиомагнил 75 мг Фоиевую...
Олеся, да это возможно, ферритин на границе нормы.
Лактазная недостаточность
12 ответовДлительное время беспокоят постоянные боли в животе в районе пупка . Сдавал кал на лактазную недостаточность, результа: с/с - обнаружен вариант полиморфизма в гомозиготной форме по аллелю с.-13910С. Какие рекомендации в этом случае.
Здравствуйте! Вариант с/с указывает на то, что организм не способен хорошо усваивать лактозу, соответственно в таких случаях рекомендуют придерживаться безлактозной диеты и заменять привычные молочные и кисломолочные продукты, на безлактозные аналоги. Но так же стоит отметить, что даже при полной непереносимости лактозы, организм способен усвоить до 10 г белка, не вызывая при этом каких то негативных последствий. Чаще всего хорошо переносятся такие продукты как сыр, сметана, творог. Но ещё раз повторюсь, все индивидуально и для себя стоит найти оптимальные продукты и их дозы, чтобы избежать возможных нежелательных последствий. Так же в подобной ситуации рекомендуют к прменению средства из группы ферментных препаратов, содержащих лактозу (например лактозар), при употреблении молочных или кисломолочных продуктов. Будьте здоровы!
Лактозная недостаточность
2 ответаСдала кровь из вены на лактозную недостаточность. Результат анализа Лактазная недостаточность, МСМ6 (- 13910 С>T) C/T Обнаружен вариант полиморфизма в гетерозиготной форме. Что это значит? Помогите расшифровать анализ и что дальше делать?
Это значит, что у вас одна из разновидностей лактазной недостаточности. Возможно, вы не переносите молоко до какой-то степени(например, можете без проблем выпивать только полчашки.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка теста на тромбофилиб
4 ответаДобрый день, была неразвивающаяся беременность, гениколог сказала сдать анализы. Сегодня пришёл последний анализ на тромбофилию, обнаружена мутация Результаты анализа ромбофилия расширенная Дата исследования: 27.05.2024; F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного...
Здравствуйте! На этапе предгравидарной подготовки вам необходимо метилфолат за 3 месяца до предполагаемого зачатия и как только беременность наступит - Клексан 0,4 подкожно 1 раз в день