Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,помогите расшифровать анализ рисков акушерской патологии и хромосомной. Анализы прикрепляю. Очень волнует результат рисков на приэклампсию. Действительно ли мои риски очень высоки ? Опасно ли это ?
Здравствуйте, Анастасия.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются достаточно хорошими: индивидуальные риски и по малышу, и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Да, есть единственный нюанс в виде высокого риска преэклампсии (высокий - выше, чем 1:100). Причем и ранней, и поздней. Нельзя сказать, что риски вышли очень высокими, но все же - выше желаемого.
Преэклампсия — это такое осложнение беременности, которое может произойти во второй её половине (!) и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия по своей сути — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить в общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень просты в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче.
В такой ситуации для снижения этого риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть цель этот риск снизить.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Здравствуйте! Я позавчера срезала нечаянно кожу с пальца и поцарапалась...Ранка сейчас вроде не кровит...(фото прилагаю) На пальце был пластырь...
Дело в том, что сегодня один "товарищ" хватал меня за руки... Но у него на руках какие то болячки, ранки, пластыри.... Крови я...
Здравствуйте! Исходя из описания и изучения ситуации можно сказать следующее по данному вопросу:
Это не представляет никакой опасности, никаких причин для волнения нет, ничего не требуется, живите совершенно спокойно и не переживайте, все будет хорошо!
По одному скану не судят, но, возможно, нет. Нет уверенности, что нижний курсор стоит на коже. а не на какой-то "помехе".
Однако, в этом случае ТВП еще меньше, а результат еще лучше, так что вы ничем не рискуете. Если общий результат комбинированного скрининга нормальный - детализировать уже не приходится, все уже сделала программа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Подскажите, пожалуйста, есть ли риски в данной ситуации.
Купили замороженные куриные бедра в магазине. Дома положили в тару с водой размораживаться. Залез кот и стал облизывать курицу и эту воду лакать.
Безопасна ли для него эта ситуация? Нет рисков заражения...
Кормление сырым мясом действительно может повысить риск заражения глистами и другими паразитами.
Регулярная профилактика глистов является ключевым моментом, и вы правильно сделали, что обработали кота неделю назад.
Здравствуйте!
На сроке 11 недель 6 дней был первый скрининг (результаты прикрепляю)
Хотелось бы уточнений по нескольким вопросам:
1. Каковы возможные причины и последствия низкого ХГЧ в МоМ? Может ли это быть из-за отслойки и большой гематомы 3 см на 6-7 неделе (гематома...
Добрый день.
ХГЧ у вас не низок. ХГЧ и РАРРА рассматриваются в сравнении друг с другом (в МОМ), они практически идентичны. Неслучайно у вас очень низкий риск хромосомной патологии.
Риски перинатальной патологии - все низкие и кардиомагнил принимать не нужно.
При измерениях плода в таком сроке их не сравнивают с какими-либо нормами для конкретного срока. потому что эти размеры сами определяют этот срок. Поэтому КТР - всегда такой. какой нужно, срок определяют по нему.
Здравствуйте, риск не высокий, высоким считается выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:50 и тд), но диапазон от 1:101-1:2500 считается пограничным, средним риском.
В таких случаях генетики обычно рекомендуют выполнить нипт, он более достоверен, чем скрининг.
PIGF ниже 0,5 говорит обычно о высоком риске преэклампсии. В таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила с 12 по 36 неделю по 150 мг в сутки, контроль давления, веса, отеков, белка в моче после 20 недель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Третья беременность 14 недель, 36 лет. Первые роды - ребёнок нормотипичный, вторые - Трисомия 21 (по скринингу и УЗИ ничего не было выявлено, риски низкие). В этот раз делала тест Нипт-низкие риски, по скринингу- низкие, по УЗИ все в норме, носовая кость...
Здравствуйте! Сдавала первый скрининг в двух разных местах платно и бесплатно. Первый в Краснодаре на сроке 11.6 недель, второй в Майкопе на сроке 12.5 недель. Прикладываю результаты.
Краснодар 11.6 недель:
Риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:904
Риск ЗРП до 37...
Здравствуйте!
Не беспокойтесь, нас больше интересуют риски именно до 34 и 37 недели беременности, которые у Вас низкие (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). При повышенных рисках до 42 недели препараты чаще всего не назначаются, соответственно, тревожиться по этому поводу не стоит.
Добрый день. На втором скрининге врач узи выявил гиперэхогенное включение в левом желудочке. Направляет к генетику. Подскажите, на сколько все плохо, какие риски? По первому скринингу все хорошо, все риски низкие.
Здравствуйте. Это очень часто встречается, к родам исчезает . И это не является патологией , тем более хромосомной. Это маленькая точка, которая на узи виднеется плотной. Для своего спокойствия вы можете посетить генетика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На сроке 12.6 недель беременности я Прошла узи скрининг и сдала биохимию сыворотки крови. Прикрепляю данные. Хотела узнать какие риски в моем случае на патологии плода? Нужно ли делать нипт?
Здравствуйте! У вас все риски по хромосомным аномалиям низкие. По УЗИ - тоже все хорошо. По скринингу показаний для прохождения НИПТа нет. Можете пройти только если есть у вас большое желание)