Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Ирина! Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитывается риск хромосомной патологии плода. УЗИ в вашем случае не вызывает никаких вопросов: маркеров хромосомной патологии плода, пороков развития не зарегистрировано. Риск высчитался засчет высокого гормона ХГЧ, который в вашем случае обусловлен спецификой метода ЭКО. Риск 1:91 относится к категории высокого риска, обычно в таких ситуациях рекомендуется выполнение инвазивного исследования. Однако учитывая особенности вашей беременности можно прибегнуть к НИПТ - неинвазивное исследование по крови женщины,которое определяет риск патологии плода по 21-й хромосоме с точностью до 99%. У вас все хорошо,нужно просто дополнительное исследование для того,чтобы убедиться в нормальном хромосомном статусе плода.
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100.
По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Добрый день. Отдали скрининг на руки. Сказали, что все нормально, но якобы смущают некие цифры и второй скрининг будет проходить более детально (углубленно). Меня не много напугали. Скажите пожалуйста по цифрам скрининг нормальный или нет, потому что толком ничего не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хочу узнать про скрининг в двенадцать недель и анализ помогите расшифровать вторая беременность первый был выкидыш 19 лет расшифруйте пожалуйста анализ 🧐
Скрининг и генетический анализ в двенадцать недель
На сроке беременности 32.1 прошла 3 скрининг. Смущает, что проходил он минут 7-.10, не больше. В заключении указаны размеры ребёнка, приблизительный вес, количество околоплодных вод, толщина плаценты, степень зрелости и кровотоки. А по органам везде N. Мозг - N, сердце - N и...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. В настоящий момент третий скрининг вообще не является обязательным.
Но если ребенок лежит хорошо, если с первого раза удается вывести все размеры, то третий скрининг и не занимает много времени. Главное увидеть основные моменты, посмотреть кровотоки, количество вод
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, сейчас прошла скрининг- узи. Врач ничего не сказала. Все в норме?…………………………………………………………..:::::::………………………………………………рррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррррр
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Доброе утро! Скрининг у Вас в норме, без отклонений, малыш развивается правильно, все хорошо. По результатам биохимческого скрининга (крови) будет итоговое заключение.
Я бы Вам рекомендовала дополнительно провести контроль цервикометрии (контроль длины шейки матки) в 16 недель, это не по малышу, это посмотреть Вашу шейку матки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, первый скрининг оценивает риски хромосомной патологий плода и осложнений беременности,он включает результаты УЗИ и оценка показателей крови. Если риски 1:100 и ниже, то риск считается высоким. По вашим результатам риски намного больше чем 1:100, поэтому риски считаются низким. По скринингу всё впорядке.
По УЗИ всё хорошо, малыш сейчас лежит попой в низ, но 35 недель они активно крутятся. После 33 недель вы будете регулярно проходить ктг плода, на каждом приёме доктор будет проводить осмотр, если что вас направят на УЗИ. Но если у вас есть возможность пройти его самостоятельно , то можно сделать в сроке 32-34 недели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленным данным анатомия и фотометрия плода в норме . Маркеров хромосомной аномалии нет.
Плацента по задней стенке, без структурных изменений. Кровоток без нарушения . Длина шейки матки в норме.
Поводов для беспокойства нет.