Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Поставлен диагноз генетическая тромбофилия,врач назначил клексан 0,4 каждый день, как только узнаю,что беременная.Проблема в том, что Клексан 0,4 ни в одной аптеке не продают, и на всяких серверах типа аптеки.ру сообщают, что данный препарат...
Здравствуйте. Для назначения клексана, одной генетической тромбофилии не достаточно. Во первых надо знать какие у вас мутации генов, во вторых перед тем как назначать антикоагулянты надо сдать коагулограмму, после чего корректируется и подбирается доза.
Для начала сдайте коагулограмму.
Здравствуйте! Кот с 3 месяцев переодически хромает. Сказали идёт генетическая деформация. Хромал обычно около недели, потом все проходило. Множество раз делали рентген, но точного диагноза и лечения так и не сказали. Сейчас хромает уже 1,5 месяца на правую лапу. Ещё и спину...
Здравствуйте. Это похоже на алиментарный гиперпаратиреоз или остеохондродисплазию шотландских вислоухих кошек. Эти заболевания не сложно различить и поставить верный диагноз по рентгену, осмотру. Сдать еще стоит ОАК и кальций/фосфор крови. Лечение зачастую специализированные корма Роял Канин Мобилити например, НПВС до стабилизации хромоты, ограничение активности, Страйд плюс для кошек.
Пришли результаты скрининга новорожденной, девочка доношена, 39 недель.
CREC-211, TREC - 417
Это результат исследования на первичный имуннодефицит в сухом пятне крови.
1) Означает ли это что у ребенка поломка в каком-то гене? Эти цифры с ребенком навсегда или они могут...
Здравствуйте.
Есть определенный алгоритм проведения расширенного неонатального скрининга.
Нужно следовать рекомендациям лаборатории.
Диагноз ставится на уровне федеральных центров (3 уровень).
Krec может быть ниже желаемого уровня, но также следует рассматривать в контексте конкретной лаборатории.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У нас генетическая поломка. 2 мальчика в семье умерли из-за этого. Девочки могут родиться здоровые либо носители. Мальчики здоровые, либо больные(умирают). Вопрос в следующем. Можем ли мы при эко с пгд продолжать искать здорового мальчика при наличии эмбрионов ...
Добрый вечер,у ребенка Первичная лактазная недостаточность генетическая,Тронзиторная ферментопатия,Аллергияческий дерматит,синдром дисбактериоза кишечника,ребенку 1 год уже два дня он на смеси пептамен юниор мне кажется этот смесь ему не подходит так как высыпает и живот...
Здравствуйте
В смеси нутрилон пепти аллергия нет лактозы ,дополнительно фермент добавлять в смесь не нужно
Вводить смесь постепенно 30 мл шаг
В 1й день даете 30 мл в одно кормление
Во 2й день давать 30 через кормление
В 3й день 30 мл в каждое кормление
В 4й день по 60 мл в каждое кормление
В 5й день по 90 мл в каждое кормление
И так дальше доводя до нормы одного кормления
Ребёнку 17.5 лет. Прыщи появились на лице лет с 13.перепробовали разные схемы лечения. Применял клензит, клензит-с, эффезел, лечебную косметику. Сдавали кровь на все показатели, все в норме. Гормоны щитовидной железы тоже в норме.Гстроскопия в норме, хеликобактер нет....
Здравствуйте, Дмитрий. В вашей ситуации показаны системные ретиноиды( роаккутан, акнекутан, сотрет). Лечение небыстрое( потребуется минимум 6 месяцев) и недешевое. Потребуется наблюдение врача на всем протяжении лечения и сдача анализов. Перед назначение необходимо сдать анализы, дозировка рассчитывается по тяжести течения акне и веса.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
У меня 4ка сверху два раза была перелечена (перепломбировка каналов). Последний раз это делали 3ммес назад. Снова беспокоит. Сделали рентген и видно воспаление, кисту. Врач велел неделю наблюдать , а потом удалять и ставить ималант, если не пройдёт само.
У...
Здравствуйте,
если лечерие неэффективно ( так бывает, поэтому все и всегда периодонтит лечат будут гарантии), то зуб под удаление. Мостовидеый протез от 3ди 5 возможен,если зубы не жалко.
Перед имплантацией могут попросить гемостазиограмму сдать. Абсолютным противопоказанием Ваше заболевание не является
Добрый день. С недавнего времени меня начали беспокоить неприятные ощущения во
влагалище. Сдавала мазок, по итогам - какое-то воспаление. Гинеколог прописала Эльжину 10 дней. Ставила таблетки пока два раза на ночь. Но лучше особо не становится. Хочу узнать, может нужно...
Добрый день. Родила 10 месяцев назад, плановое кесарево. Да, я знаю, про 2 года. Но...как бы глупо это не звучало, у свекрови есть черты дауна(не только я замечала). Я понимаю, что тут только генетическая лотерея, но...хочется родить второго как можно быстрее. Мы с мужем не...
Евгения, добрый день! О состоятельности шва судят при росте последующих беременностей в матке, а не сейчас. Многие женщины рожали погодок при операции кесарева сечения, ничего страшного. Но от возраста сейчас мало, что зависит - есть 16-летние пациентки с плодом, у которого есть синдром Дауна, а есть 40-летние, у которых вмсе отлично! Это жизненная лотерея.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Майя мне 43 года, есть генетическая расположеннасть к варикозу.На левой ноге с боку коленной чашки образовались 3 узелка пол года назад не беспокоили совсем, не давно провела по ним рукой и почувствоваоа болезненные ощущения, а вчера вовсе под...
Здравствуйте!
Вам нужно выполнить узи артерий и вен нижних конечностей. В лучшем случае, это может быть варикоз, в худшем - аневризма подколенной артерии или вены.