Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, прошла первый скрининг
По узи претензий не было, а кровь пришла плохая
Хгч мом 0,37
Папп мом 0,4
Знакомая генетик посмотрела, сказала все хорошо, так как риски низкие по скринингу пришли
Еще я сдавала Нипт на 10.2 недель, по нему риски низкие также
Что...
Добрый день!
Сегодня объявили карантин по ветрянке с 12 числа. Заболевшему ребенку диагноз поставили на выходных — появилась сыпь. Дочка непривита, ей 3,5 года. 6 мая у нас билеты в Турцию. Есть ли какая-то возможность минимизировать риски? Я так поняла экстренную вакцинацию...
Здравствуйте. Все верно, риски снизятся если не контактировать с контактными лицами в садике. Но при появлении сыпи необходимо будет начать лечение ацикловиром, обработка элементов сыпи раствором фукарцина, при зуде капли Зиртек, при температуре Ибупрофен
Добрый день. Помогите пожалуйста расшифровать анализ. Врач сказала, что зря я сдала именно приску и она показывает не все риски. Пересдавать уже поздно, почти 16 недель. Ещё добавила, что нахожусь в серой зоне… но не расшифровала, что это значит. Подскажите, какие есть риски...
Здравствуйте!
Риски по трём хромосомным синдромам в результате скрининга указаны как низкие, такие результаты считают хорошими.
В отличие от скрининга по программе Астрайа, в Приске не оценивают риски возможных осложнений беременности (преждевременных родов, преэклампсии, задержки роста плода).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По УЗИ всё в порядке, нет никаких отклонений, беременность развивается, относительно показателей крови мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности, для этого нужен расчёт рисков
Здравствуйте, Вероника.
Такие результаты УЗ-части скрининга считаются весьма хорошими: всё описано достаточно подробно, все необходимые показатели и измерения произведены, все в пределах нормы, нет УЗ-признаков хромосомных аномалий, шейка хорошей длины, плацента в порядке, кровотоки в норме. Иными словами, на узи всё отлично.
А вот что касается анализа крови, здесь оценить его «прямо» невозможно.
После получения результатов анализов крови все эти данные обрабатываются в специальной системе (Astraia или Prisca) и программно высчитываются все необходимые риски: риски хромосомных аномалий, преэклампсии,
задержки роста плода и преждевременных родов. Это — самая точная и достоверная часть диагностики. Вот ее стоит дождаться, она просто ещё, вероятно, не готова, она выглядит отдельным протоколом. А изолированные значения гормонов оцениваться не могут, они пока ни о чем просто не говорят. Они будут пересчитаны и переведены в ходе оценки скрининга в другие единицы и загружены в программу, которая риски полноценно и рассчитает. Пока же все совершенно благополучно, не переживайте.
Здравствуйте, все отлично по результатам, не волнуйтесь! Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды, прием дополнительных препаратов для профилактики не требуется. ХГЧ и Рарр норма, норма от 0,5 до 2,0. Риск на преэклампсию до 42 недель считается клинически не значимым, и профилактики не требует. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, да, это вполне оправдано, риск по трисомии 21 хромосомы высокий и плюс имеется гипоплазия носовой кости - как один из маркеров хромосомной патологии, поэтому более информативно и диагностически значимо именно проведение инвазивной диагностики
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Не переживайте, отдельно эти данные не учитываются, имеет значение именно расчет программой рисков.
Базовые и индивидуальные риски по хромосомным аномалиям и акушерским осложнениям низкие, дополнительных обследований, консультаций генетика не требуется