Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, места себе не нахожу помогите пожалуйста 😄
На данный момент беременность 20 недель 4 дня , пройдено два скрининга и по ним остались вопросы
1) Посмотрите пожалуйста результаты 1 скрининга и скажите в норме ли хгч и рарр, я в них совсем не разбираюсь .И в целом...
По 1 скринингу риски хромосомных аномалий низкие , все хорошо . Да , есть риск приэклампсии , лечение Вы получаете . ( видимо поэтому направили к генетику , хотя Вам не требуется это).
Незначительные расхождения по срокам , это норма . Все хорошо с ребеночком , не переживайте
Доброго времени суток! Сейчас пришли результаты биохимического скрининга ВПР плода, но к акушеру-гинекологу записана только 24.04, так как была у неё сегодня утром.
Подскажите, пожалуйста, все ли в норме? Не нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь всё отлично, показаний к проведению НИПТа в таком случае нет.
Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин.
Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности.
В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это достоверно снижает риски развития этого осложнения, но только в случае, если они действительно исходно высоки. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах и должна быть рекомендована беременной, если есть показания.
Постарайтесь не переживать, пожалуйста, риск - это всего лишь риск. Его выявление нужно для того, чтобы вовремя предпринять профилактические меры для его снижения и более тщательно наблюдать за Вами и малышом. Но совсем не обязательно, что этот риск реализуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хотели бы расшифровать все ли в порядке. 12 недель беременности. Делали скрининг 12 недель плюс один день. Сдали после скрининга анализ на патологии. Хотели бы расшифровать анализы
Виктория , здравствуйте!
По результатам первого пренатального скрининга высокого риска хромосомных патологий не выявлено.
Риски акушерских осложнений — преэклампсия до 37 недель, задержка роста плода и преждевременные роды, также расцениваются как низкие.
Биохимический показатель свободного бета-ХГЧ немного повышен (3,161 МоМ), но биохимические маркеры не оцениваются изолированно — они используются в комплексе с данными УЗИ и анамнезом для расчета индивидуальных рисков.
В вашем случае итоговые риски оказались низкими, поэтому изолированное небольшое повышение ХГЧ не имеет клинической значимости и не требует отдельного внимания.
Результаты скрининга хорошие ,не переживайте ! Планово с результатами обратитесь к вашему гинекологу.
Легкой вам беременности и родов !
Здравствуйте. Как решиться родить второго ребёнка, если первый ребёнок с инвалидностью, дочка 10 лет, и за все 10 лет мы с ней что только не пережили, и где только не были, чтобы поставить её на ноги. Конечно мне хочется ещё ребёнка, но гарантий на то что ребёнок будет...
Здравствуйте.
Супруга проходит процедуру ЭКО, две попытки были неудачными. В новой клинике доктор посоветовал сдать анализ HLA типирование второго класса. Ответьте, пожалуйста, как расшифровываются данные результаты.
Здравствуйте. Оцениваются совпадения в локусах. 3 и более совпадения свидетельствует о наличии иммунологического фактора бесплодия и требует иммунокоррекции. В вашем случае кол-во совпадений меньше 3х и это значит, что у вас с совместимостью все в порядке. Вероятнее всего проблема наступления беременности связанна с чем то другим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результат анализа биохимического скрининга 1 триместра по показателям.
С 7 недели принимаю утрожестан( может это нужно для уточнения)
Результат во вложении.
Здравствуйте. Низкий риск по развитию синдрома патау, Эдвардса и дауна. Есть риск по развитию преэклампсии на сроке до 42 недель. Но, к этому моменту вы уже родите. К тому же, к каждой явке вы будут сдавать общий анализ мочи, вас будут осматривать на наличие или отсутствие отёков, измеряться давление. Повышение давления, белок в моче, отёки - это симптомы эклампсии.
ХГЧ и Papp-a в норме.
Поводов для беспокойства нет
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты крови первого скрининга. Беременность 12 недель, первая. Мне 41 год, рост 158, вес 62.5. По узи сказали, что всё идеально) пришли результаты по крови, а к врачу только 17.06. Спасибо.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность. Но прямых показаний, повторюсь, для этого нет в данном случае.
На первом скрининге в 12.6 недель, плоду установили диагноз по УЗИ: МВПР двухсторонняя расщелина губы и неба, ВПС-тетрада Фалло, УЗ-маркеры синдромальной патологии.
Может ли это быть врачебной ошибкой?
Как лучше поступить: делать Амниоцентез и ждать до второго скрининга или...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,доктор!Беременность 28 недель, наступила естественным путем. По рез-там первого скрининга высокие риски ранней и поздней преэклампсии,преждевременных родов.По результатам второго скрининга с ребенком всё отлично, развивается в срок. Я чувствую себя тоже...
Здравствуйте. По анализам незначительные отклонения, что характерно при беременности. Гемоглобин при беременности норма от 110. Препараты железа вам не нужны. Риски хромосомных патологий низкие , малыш растёт здоровым, в вот риск Преэклампсии и риск преждевременных родов высокий, для профилактики принимайте Кардиомагнил 150 мг в сутки и после 20 недель контролируйте длину цервикального канала каждые 2 недели