Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Моему ребенку 1 год и 5 месяцев. В роддоме сделали прививку бцж и до года прививок больше не делали. После года был медотвод. С каких вакцин ( прививок) вы бы посоветовали начать ? Пентаксим достать сейчас не реально .
Здравствуйте. Вам уже год, поэтому все равно с какой прививки начать. Начните с самой трудной-АКДС. Помимо пентаксима можно инфанрикс или инфанрикс гекса использовать.
Здравствуйте пришла кровь 1 скрининга ,врач ничего толком не объяснил сказал ждать второго скрининга ,ХГЧ 297.00 МЕ/л , РАРР-А 0,444 МЕ/л ,трисомия 21 индивидуальный риск 1:938 ,это высокий риск ? По узи все нормально
Здравствуйте! У вас скорее пограничный риск. Высоким считается титры ниже 1:100.
Если есть финансовые возможности, сдайте нипт. Его информативность в отношении синдрома дауна 98-99%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Несколько лет назад у меня диагностировали пищевод Баррета. Раньше делал фгс два раза в год. Потом стал делать один раз в год. Каким должен быть правильным график выполнения фгс, если нет дисплазии? Год назад выполнил фгс. Результаты выложил. Обычно я проходил...
Евгений, здравствуйте! По клиническим рекомендациям проведение ФГС при пищеводе Барретта допустимо даже еще реже - один раз в три года. Но я в своей практике такие большие перерывы не люблю и рекомендую ежегодно. Если вы сдвинете график на другой месяц в следующий раз - ничего страшного, главное, чтобы в 26 году у вас тоже была пройдена ФГС.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста! Сделали сегодня ребенку в саду прививку (полемилит в рот капли )и хотят нас отселить в другую группу на два месяца ! Так как в группе есть противники прививок ! Законно это или нет ? Почему не отселяют противников прививок ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста: моей дочери 1г и 8м, из прививок у нас имеется БЦЖ с роддома, гепатит в 2 и 10 месяцев, перевинар в 2 месяца и пентаксим в 10 месяцев. 18.05 нам хотят проверить реакцию Манту, а на следующей неделе я хотела бы поставить дочерне одну из...
Помогите пожалуйста расшифровать риски по биохимии крови
Задержка роста плода 1;20
Преэклампсия 1:41
Трисомия 21 1из 613Трисомия 18 1 из 1554Трисомия 13 1 из 4859 Индивидуальный риск
1 из 1293
1 из 8452
1 из 10338
Анна, здравствуйте у вас повышенный риск развития гестоза во время беременности и задержки роста плода. Относительно хромосомных мутаций- риски небольшие.
Вам необходимо контроль артериального давления в течение всей беременности,АД не должен превышать140/90 мм рт ст , при повышении необходимо принимать терапию. Вам показан прием кардиомагнила 150 мг в сутки как профилактика гестоза . Питьевой режим 30 мл на килограмм веса, профилактика отёков (исключить солёное, перченое) придерживаться правильного и сбалансированного питания, лфк для беременных, Коленно-локтевая поза три раза в день, можно употреблять витаминные комплексы которые содержит витамины Е, С, профилактика заболеваний почек и мочевого пузыря, с 30-й недели один раз в 14 дней обследование на белок в моче. Обязательно третий скрининг, допплерометрия в динамике, профилактика маловодия и многоводия,лечение инфекций , если такие имеются.
Здравствуйте, после первого (в 12 недель) скрининга хгч 8.5 мом, рарр. 0.6 мом. Остальные показатели в пределах нормы.На узи все в норме. Индивидуальный риск 1 к 288. Узи в 20 недель без отклонений. Нужно ли доп. обследование?
Сложно сказать. Но иногда бывает повышение хгч не при хромосомной аномалии. Все таки нормы весьма размыты. В скрининге оцениваются среднестатистические показатели.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
у меня высокий риск трисомии 21, сегодня делали прокол, была консультация генетика. не понятен диагноз Маркер ХА.генетический риск выше популяционного на 5 -6 %,хотя базовый риск 1 к 45 ,индивидуальный 1 к 54 как считают % не пойму