Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте,была на первом скрининге,срок 12,3 По узи все хорошо,но единственное смутило чсс 176,врач сказала чуть повышено И не удалось рассмотреть 4 камерный срез сердца,сказали переделать узи в 16 недель До этого была на узи в 11 недель чсс было 160 Есть повод для...
Здравствуйте. Это абсолютно нормальный показатель частоты сердечных сокращений, он может немного варьировать в зависимости от срока, это не патология, иногда на скрининге можно не увидеть определённые структуры, потому что ребёнок так лежит Что не видно, не переживайте и просто Пройдите УЗИ в динамике Через несколько дней
Первый скрининг
1 ответВсем Добрый вечер, можете подсказать высокий ли риск ? Было ЭКО + ИКСИ (мужской фактор) по УЗИ все отлично, но вот биохимия…Заранее буду благодарна
Здравствуйте, прикрепите результат.
Первый скрининг
1 ответЗдравствуйте, подскажите пожалуйста пришёл результат первого скрининга, по узи Хирон перекрывает вн. Зев на 13мм, по крови рарр-а 0,43 должен быть 0.45 отправили в другой город на мгк, генеалогов говорит может быть из за недостатка кислорода, какова вероятность больного...
Здравствуйте! Хорион в первом триместре может располагаться где угодно, это не является патологией. Что касается анализов - риски на хромосомные синдромы расчитываются комплексно, учитывается и хгч и рарр-а, а также узи. После идёт подсчёт рисков и при риске менее 1:100 - назначается пренатальная инвазивная диагностика. Отдельно показатели не оценивают.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
15 ответовДобрый день. Сегодня была на первом скрининге. Акушерский срок ставят 13 и 6/7. Врач УЗИ сказал, что плод отстаёт на 5 дней. По ктр сейчас 13 и 1/7 недель. Прилагаю снимок. Стоит ли переживать, насколько это критично?
Здравствуйте! Я подробно ознакомилась с вашими данными. По плоду - все хорошо. Расскажу как правильно считать сроки: КТР плода соответствует всегда определённому сроку беременности - это учёные доказали и выявили, что у всех малыши в этом сроке растут одинаково. Потом во втором и третьем триместре - есть разница в росте плода обусловлена она генетическими факторами - от папы и мамы. В случае если разница между данными по КТР и менструальным сроком 5 и менее дней - то считают по месячным. Если более 5 дней - по узи. Так будут считать в роддоме, так правильно считать и далее. Это сделано для того, чтобы потом не допустить переношенной беременности. Будьте здоровы!
Первый скрининг
11 ответовДобрый день, помогите по результатам первого скрининга, прием гинеколога еще не скоро, очень переживаю, а конкретно смущает что ХГЧ низкий, трисомия 13 риск индивидуальный ниже базового...
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь. По результатам представленного скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, высокими считают выше, чем 1:100( 1:99, 1:98, 1:97 и т. д). Единственное, чуть ниже нормы хгч, но отдельно эти показатели не имеют прогностического значения. Часто этот показатель может быть не в норме из-за токсикоза на ранних сроках, приёма препаратов прогестерона. Не волнуйтесь, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым
Первый скрининг
6 ответовДобрый день Гинеколог сказала патология по 13 трисомии,что делать? Узи 13.2 нед Ктр- 70мм Бп головки- 20мм Носовая кость- до 2.3 мм Воротниковое пространство- до 1.9 мм ХГЧ- 8.22 МЕ/л РАРР-А- 1.670 МЕ/л Базовый риск Трисомия 21- 1 из 808 Трисоммя 18- 1 из 2031 Трисомия 13- 1...
Здравствуйте. У вас нет патологии трисомии 13. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Поводов для переживаний нет, у вас все риски больше 1:100- это низкие риски. По ходу вашему гинекологу показалось
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовДобрый день. После первого скрининга была направлена к генетику, на что генетик сделал заключение о синдроме дауна и направила на прокол пузыря, написала отказ. Узи хорошее было, единственное что НК была 1,2. Но в 16 недель на контрольном узи ДНК была 3,3. Такой диагноз...
В моей практике были женщины с пап 4-5. И рождались абсолютно здоровые малыши Если вы с супругом определились, тогда тем более не переживайте и не нервируйте себя походами к генетику. Это комбинированный скрининг. Странно, что с такими результатами вас вообще к нему отправили
Первый скрининг
1 ответСиндром дауна .итоговый риск 1:65. Граница 1:150. Повышена ! Что это значит (узи ктр61.толщена воротниковой зоны 2.1. Длина носовой кости 2.6) что это может означать если риск дауна спасибо за помощь
Здравствуйте. Это значит высокий риск синдрома Дауна. Но хотелось бы видеть протокол узи и биохимический скрининг полностью
Первый Скрининг
5 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста. Стою на учёте в женской консультации. Платно делала узи первого скрининга, и кровь сдавала в лаборатории Инвитро. Но мне медсестра в Инвитро сказала, что врачи из женской консультации не берут в расчёт скрининги из других лабораторий,...
Здравствуйте Кристина! Вы полностью первый скининг в Инвитро делали или отдельно делали платно УЗИ и отдельно в Инвитро сдали кровь?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Уже обращалась сюда с данным вопросом, но хотелось бы уточнить ещё раз. По результатам первого скрининга снижен PAPP. Направили к генетику. Генетик рекомендовал сдать НИПТ. Сдала расширенную панель. Однозначного ответа от генетика, зачем мы её...
Здравствуйте. У вас очень хорошее обследование, очень низкие риски, непонятно зачем вам генетик, с ребёнком всё хорошо, можете спокойно ждать нипт. Не переживайте, если даже его делают долго это абсолютно не значит что-то плохое