Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Добрый день, помогите по результатам первого скрининга, прием гинеколога еще не скоро, очень переживаю, а конкретно смущает что ХГЧ низкий, трисомия 13 риск индивидуальный ниже базового...
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, Елена. Понимаю вашу тревогу. Постараюсь вам помочь.
По результатам представленного скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, высокими считают выше, чем 1:100( 1:99, 1:98, 1:97 и т. д).
Единственное, чуть ниже нормы хгч, но отдельно эти показатели не имеют прогностического значения. Часто этот показатель может быть не в норме из-за токсикоза на ранних сроках, приёма препаратов прогестерона.
Не волнуйтесь, с малышом всё в порядке, он растёт здоровым
Юлия Олеговна, спасибо, я ставлю утрожестан 600 в сутки, это может повлиять на ХГЧ ?
Да, может.
Принятый ответ
Здравствуйте!
Это хорошие результаты скрининга.
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Риск развития таких осложнений беременности как преэклампсия, синдром задержки роста плода - НИЗКИЙ.
Изолированное снижение ХГЧ обычно клинического значения не имеет.
Таким образом, по результатам данного скрининга, индивидуальные риски по всем исследованным патологиям и осложнениям беременности являются низкими и дополнительное обследование обычно не требуется.
Желаю Вам благополучной беременности.
Асият Руслановна, спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте
Не переживайте , это же замечательно , что ваши индивидуальные риски даже ниже базовых
В принципе все риски определяются у вас , как низкие , и по хромосомным аномалиям, и по возможным осложнения беременности
Мы оцениваем скрининг исключительно в комплексе - по отдельности биохимические показатели не информативны и их оценка не несет клинической значимости .
Юлия Олеговна, спасибо!
На здоровье 🌺
Принятый ответ
Здравствуйте!
Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно!
Елена Борисовна, спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте, первый скрининг оценивается всегда в комплексе, отдельно данные показатели не считаются, по вашему скринингу все риски низкие , угроз трисомий , преэклампсии , зрп, преждевременных родов нет.
Похожие вопросы по теме
- 2 часа назад7 ответов
- 6 часов назад3 ответа
- 6 часов назад8 ответов
- 6 часов назад9 ответов