Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 30 лет, нет хронических заболеваний, в середине декабря заболела ковидом, в легкой форме, была температура 37.5, головокружение, тошнота, ринит, слабость. Лечилась витамин С, витамин Д. На КТ направление не давали. 30 декабря контрольный тест отрицательный....
Да, можно в уколах, только актовегин и мексидол, цитофлавин только в капельницах
Добрый день! Проходила узи органов малого таза у гинеколога на 6 день цикла (до всей истории с кардиологом и сдачи анализов для него), где была обнаружена маленькая киста, доктор сказал, что это не критично, наблюдать. Была в июле длинная задержка 66 дней (вероятно сильный...
Здравствуйте. По результату анализов есть незначительное повышение Холестерина в то время как фракции в норме. В таком случае стоит соблюдать диету для снижения уровня. Так же повышена фракция тромбоцитов, что может быть на фоне недостаточности питьевого режима. Стоит больше пить чистой питьевойводы и консультация терапевта. Остальные показатели все в норме. По узи определяется параовариальная киста которая может давать болезненность, но не связана с яичником, и не стала причиной нарушения мц. В таком случае если рассматривать прием кок с целью коррекции состояния-то не стоит . Если интересно прием с целью контрацепции, то возможно.
Тики у ребенка 8 лет
10 ответовЗдравствуйте! Ребёнок 8 лет, год назад появились тики, подергивания телом, отведение глаз, и кхеканья, как будто напрягается живот и он от этого дёргается. Летом тиков почти не было. Последний месяц тики усилились. Пьём магний и авмифен. Я очень беспокоюсь что это что то...
Здравствуйте, сейчас снизьте экранное время рядом с ребенком, можно попробовать терапевтические сказки, магнивые ванны и тенотен,Магне в 6, есть препараты посильнее но их лучше подбирать на очном приеме(они рецептурные), Если есть возможность можно начать занятия с психологом, по возможности исключите дефицитные состояния, старайтесь не акцентировать на этом внимание, попытаетесь переключить внимание в этот момент. Можно сделать ээг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 1. ХРОМОСОМНАЯ ПАТОЛОГИЯ: Обнаружена трисомия хромосомы 22. 2. ВАРИАНТЫ В ГЕНАХ, СВЯЗАННЫХ С АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ: Среди генетических вариантов, включенных в исследование, патогенные варианты не обнаружены. Первая замершая...
Здравствуйте. Сожалею, что Вы столкнулись с потерей беременности. Я так понимаю был проведен молекулярный анализ, а не стандартное цитогенетическое исследование.Благодаря проведённому исследованию ясно, что причиной этой ситуации является хромосомная аномалия плода. Изменения не могли быть вызваны тем, что Вы что-то делали или не делали во время беременности. В таких случаях можно провести исследование кариотипа у Вас и супруга. Если изменений структуры хромосом выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для консультации генетика. В подобных ситуациях прогноз чаще благоприятный и подобная история является случайным событием, которое больше не повторяется. Чтобы быть уверенным в этом, возможно проведение стандартного кариотипирования.
Добрый день. Изучаю какие анализы необходимо сдать, для определение генетических проблем и проблем связанных с возрастом, продление качества жизни, мне 39 лет. Рассматриваю следующие анализы: Теломеры, анализ на органические кислоты (моча), анализ на микробиоту, возможно...
Добрый день Ни один из названных анализов к долголетию отношения не имеет. И далее,что делать с результатом? Какие выводы сделать и что исправить? К сожалению,ответов на эти вопросы нет. Что же действительно важно посмотреть в вашем возрасте? Функцию щитовидной железы-ТТГ и Т4 свободный Наличие или отсутствие нарушений углеводного обмена-сдать Гликированный гемоглобин Липидный профиль как маркер атеросклероза-сдать липидограмму и сделать узи брахиоцефальных артерий Делать ежегодно ФЛГ Посещать ежегодно гинеколога с мазком на онкоцитологию и осмотром молочных желез
Добрый день. Помогите пожалуйста прочитать заключение ген. Теста хориона при замершей беременности. Насколько плохая картина? Кариотипирование в ближайшее время с мужем сдадим. По формуле только поняла, что это был мальчик. Что пошло не так? Какие еще доп генетические...
Здравствуйте. Случаи полной трисомии хромосомы 14 встречаются только в материалах спонтанных абортусов. Это говорит о том, что при аномалиях этой хромосомы пороки развития несовместимы с жизнью. У живорожденных детей встречаются только мозаичные формы полной трисомии 14. В том числе важно помнить о том, что любой хромосомный дисбаланс может привести к остановке развития беременности. Благодаря проведённому исследованию мы можем предположить, что причиной этой ситуации является мозаичная трисомия хромосомы 14 у плода. Следующий шаг - это исследование кариотипа родителей. Если изменений структуры хромосом у вас выявлено не будет (чаще так и бывает), то крайне маловероятно, что подобная ситуация повторится. В ситуации, если кариотипирование супружеской пары обнаружит какие-то изменения, то это повод для детального анализа и предметного обсуждения прогнозов. Часто подобная история является для пары случайным событием, которое больше не повторяется. Кариотипирование супругов является обязательным исследованием, чтобы быть в этом уверенным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты МРТ головного мозга показало изменения в белом веществе и небольшой отек желудочков мозга. Лейкоэнцефалопатия. Добавлю, что у меня есть хроническое генетические заболевание - Фенилкетонурия. Обязательно ли это может быть на фоне ФКУ, что делать? Диагноз поставлен с...
Здравствуйте! Да, эти изменения на МРТ вероятнее напрямую связаны с фенилкетонурией. Тк описанная картина (перивентрикулярная лейкоэнцефалопатия и интрамиелиновый отек) является следствием хронически повышенного уровня фенилаланина в крови. Этот процесс в белом веществе носит обратимый характер, при нормализации диеты и снижении ФА отек спадает, а структура тканей может полностью или частично восстановиться. В таких случаях рекомендуется обычно консультация генетика и диетолога по фку. Повторное МРТ для контроля обычно назначается через 6-12 месяцев после того, как уровень ФА стабилизируется в целевом диапазоне.
Расшифровка анализов в 5+4 недели
9 ответовЗдравствуйте. Сдала сегодня анализы. Подскажите, все ли в порядке? Принимаю Фемибион 1, Йодомарин 100, магний, утрожестан 200*2, Омега 3 6 9. Дело в том, что у моей мамы проблемы с кровью генетические, очень сильно переживаю за свою беременность. Приложила результаты анализа...
Здравствуйте! Учитывая наследственность , вам желательно сдать тебе самые анализы , что и ваша мама , чтобы вовремя назначить поддерживающую терапию , если она будет необходима .
Дальнейшие действия по результатам кариотипирования абортного материала замершей беременности
11 ответовДобрый день! 3 замершие беременности подряд на сроках 5 и 6 (две последние) недель. В последнюю беременность получилось отдать на генетический анализ плодное яйцо. Выявилась трисомия 10 хромосомы, результаты прикрепляю. Подскажите пожалуйста, каковы наши с мужем дальнейшие...
Добрый день, Валерия! Сочувствую Вашей проблеме. Вы правы,причиной неразвивающейся предыдущей беременности стало хромосомное нарушение - у плода была лишняя 10-я хромосома (в норме 2, в данном случае было 3). Это чистая случайность, просто произошло не расхождение в момент клеточного деления. Вам с супругом надо сдать кариотипы и отталкиваться от их результатов. Если кариотипы в норме, вы можете спокойно планировать следующую беременность в естественном цикле, предварительно обследовавшись (гинеколог,уролог, гематолог). Если в кариотипах есть нарушения, более эффективно будет прибегнуть к ЭКО с тестированием эмбрионов перед подсадкой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тремор головы ,.что делать
1 ответТремор головы три года.лечение грандаксин таблетки,уколы ботулотоксин..диагноз поставили мышечная дистония. Лечение не помогает.еще один невролог посоветовал сдать анализ генетика на паркинсона и в .коновалова.еще анализ на медь..в роду никто таким не болел..что делать...
Здравствуйте! В Вашем случае генетический анализ делать нецелесообразно, дрстаточно тщательно Вас расспросить на приеме.